辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手

在这项三期试验临床中，辉瑞招募了8000余名18至64岁的成年人，以评估联合疫苗的安全性、耐受性和有效性，安全性方面没有发现问题。辉瑞疫苗研发主管安娜丽莎·安德森表示：“我们对流感/新冠联合疫苗项目仍然持乐观态度，我们正在评估接下来的步骤。”两家公司声称，他们正在与卫生部门讨论研究结果，并将评估对该候选药物...

美得克萨斯州总检察长起诉辉瑞,指控其在新冠疫苗有效性上误导公众

帕克斯顿认为，辉瑞“虚假、欺骗性和误导性”的行为和做法违反了得克萨斯州欺骗性贸易行为法。他要求法院判处1000万美元罚款，禁止辉瑞公开谈论其疫苗的效力。对于帕克斯顿提出的指控，辉瑞公司予以否认。该公司在一份声明中称，关于辉瑞疫苗的描述“准确且具有科学依据”，“疫苗在所有年龄组中都表现出良好的安全性，有助...

向上而生 共铸辉煌 | 科园贸易与辉瑞中国达成疫苗领域市场拓展...

在医疗卫生产品的探索、研发和生产过程中,辉瑞始终致力于奉行严格的质量、安全和价值标准。我们在全球的产品组合包括创新药品和疫苗。每天,辉瑞在发达和新兴市场的员工都在推进人类健康,推动疾病的预防、治疗和治愈,以应对挑战我们这个时代的顽疾。辉瑞还与医疗卫生服务方、政府和社区合作,支持并促进世界各地的人们能够获得...

突发! 某新冠疫苗巨头被政府告了! 各种黑幕副作用曝光, 要求赔钱

就在2022年3月1日,FDA在德州地区法院败诉,从当天开始,必须陆续发布大量辉瑞疫苗“安全有效”相关的审查文件,在夏天之前完成辉瑞新冠疫苗32.9万页完整审评文件的公开。于是,就有了一份爆炸性的疫苗数据被曝光了。2022年3月,辉瑞公布了第一份文件,上千种不良反应多达9页,公示后直接引起轩然大波!相关阅读:FDA败诉!

两地疾控人员被查;研究称:接种新冠疫苗后预期寿命下降37%;美国禽...

该研究分析了不同疫苗接种状态下的死亡率,指出接种疫苗不仅不能预防病毒感染,反而可能增加死亡风险。文章还提到接种加强针可能导致人体自然免疫系统受损,但这些结论尚未得到主流科学界的认可,且与广泛接受的疫苗安全性和有效性证据相悖。需要注意的是,这些媒体并非公认的科学出版物,其内容的科学性和准确性应谨慎对待。

跌落神坛?阿斯利康新冠疫苗全球下架!致残致死/致命副作用坐实...

科研人员表示,希望科研人员可以很好地利用这一点,来设计针对其他疾病的新疫苗,比如结核病、艾滋病毒、丙型肝炎或癌症等(www.e993.com)2024年11月6日。2021年8月,一项对近5000万接种疫苗者的最新研究发现,牛津疫苗在防止感染者病重需要住院和病亡方面的效果,或许好于辉瑞疫苗。数据显示,接种牛津疫苗的人中只有1.52%入院治疗;接种者每3000人中仅...

全球多种传染病同流行;国产九价拟申报;多种疫苗研发获进展;“中国...

本研究针对年龄≥60岁的成年人,展示了单剂RSVPreF3OA疫苗在诱发特异性体液和细胞介导免疫应答方面的有效性,证明了其在接种后至少一年内持续的免疫原性和良好的安全性。结果显示,疫苗能显著提高对RSV-A和RSV-B的中和抗体滴度,并引发RSVPreF3特异性T细胞应答。接种后一个月,RSV-A和RSV-B的中和滴度分别增加了10.5...

...RSV|阳性率|GSK|婴儿|手段|获批|预防|中国|共同|药物|疫苗|...

同月,辉瑞(Pfizer)研发的二价RSV疫苗Abrysvo(RSVpreF,PF-06928316)已获FDA批准上市,可用于预防60岁及以上人群出现由RSV引起的下呼吸道疾病。已公布的3期临床试验数据显示:RSVpreF疫苗对预防出现至少两种感染症状的保护力为66.7%,对三种或以上感染症状的保护力为85.7%。同时,RSVpreF疫苗安全性良好。

美国FDA称辉瑞疫苗对5岁以下儿童安全有效 爱尔兰新冠住院患者显著...

中新社北京6月13日电综合消息:根据Worldometer网站的统计数据,截至格林尼治标准时间13日7时13分,全球累计新冠确诊病例540616692例,累计死亡病例6331624例。美洲:美国FDA称辉瑞疫苗对5岁以下儿童安全有效据美联社报道,美国联邦卫生官员12日称,辉瑞公司生产的儿童剂量新冠疫苗对5岁以下儿童安全有效。

辉瑞回应日本多地疫苗发现“白色漂浮物”:或为未溶解成分,不会...

辉瑞回应日本多地疫苗发现“白色漂浮物”:或为未溶解成分,不会影响安全性。据日本共同社9月16日报道,针对日本各地在辉瑞新冠疫苗中发现漂浮物的问题,美国辉瑞公司日本法人9月15日举行记者会透露称,截至本月5日已接到95起关于漂浮物的报告,认为这些漂浮物可能均为未溶解的残留成分,安全性没有问题。