首款!辉瑞疫苗再获FDA批准

辉瑞疫苗再获FDA批准日前,辉瑞(Pfizer)宣布美国FDA已批准其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Abrysvo(RSVpreF),用于预防18至59岁高风险个体因RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)。此前,该疫苗已获批用于60岁及以上的成人群体。根据新闻稿,Abrysvo是适用于50岁以下成人的首款RSV疫苗。FDA的批准主要基于关键性3期临床试验MONeT...

辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手

在这项三期试验临床中，辉瑞招募了8000余名18至64岁的成年人，以评估联合疫苗的安全性、耐受性和有效性，安全性方面没有发现问题。辉瑞疫苗研发主管安娜丽莎·安德森表示：“我们对流感/新冠联合疫苗项目仍然持乐观态度，我们正在评估接下来的步骤。”两家公司声称，他们正在与卫生部门讨论研究结果，并将评估对该候选药物...

沃森生物: mRNA疫苗剂量不同安全性副作用关系解析,公司布局动态调整

尊敬的投资者,您好!0.5ml、0.3ml或0.15ml为单剂装量而非抗原剂量。新冠mRNA疫苗抗原剂量的高低会影响疫苗成分被有效递送到目标细胞并激发免疫反应的能力,各厂家的新冠mRNA疫苗根据临床前及临床研究数据选择适当的抗原剂量,且经临床验证安全有效。公司的产品研发布局会根据市场竞争和宏观环境变化等因素动态调整,关于公司具...

辉瑞在美国被起诉:夸大新冠疫苗效果,压制真相

该公司在一份声明中称,关于辉瑞疫苗的描述“准确且具有科学依据”,“疫苗在所有年龄组中都表现出良好的安全性,有助于预防新冠病毒造成的住院和死亡等严重后果。”辉瑞补充说,他们认为得克萨斯州的诉讼没有法律依据,将在法庭上对起诉书作出回应。路透社称,根据辉瑞公司的说法,全球已有超过15亿人接种了辉瑞疫苗。美...

向上而生 共铸辉煌 | 科园贸易与辉瑞中国达成疫苗领域市场拓展...

在医疗卫生产品的探索、研发和生产过程中,辉瑞始终致力于奉行严格的质量、安全和价值标准。我们在全球的产品组合包括创新药品和疫苗。每天,辉瑞在发达和新兴市场的员工都在推进人类健康,推动疾病的预防、治疗和治愈,以应对挑战我们这个时代的顽疾。辉瑞还与医疗卫生服务方、政府和社区合作,支持并促进世界各地的人们能够...

辉瑞们的中国「大撤退」,只是个开始?

看到辉瑞和葛兰素史克在疫苗领域的撤退,大部分人心中可能也会产生这样一个疑问:未来会有更多的海外药企撤退吗?目前并不能排除这种可能(www.e993.com)2024年11月19日。因为在这些海外药企转变战略的背后,映射的是整个中国疫苗市场的竞争格局的巨变。过去,在几起疫苗安全事情的影响下,国内疫苗生产许可证一度暂停发放,切断了药企进入这一赛道的路径。

跌落神坛?阿斯利康新冠疫苗全球下架!致残致死/致命副作用坐实...

科研人员表示,希望科研人员可以很好地利用这一点,来设计针对其他疾病的新疫苗,比如结核病、艾滋病毒、丙型肝炎或癌症等。2021年8月,一项对近5000万接种疫苗者的最新研究发现,牛津疫苗在防止感染者病重需要住院和病亡方面的效果,或许好于辉瑞疫苗。数据显示,接种牛津疫苗的人中只有1.52%入院治疗;接种者每3000人中仅...

辉瑞新冠疫苗被曝出长达9页副作用,疫苗安全性备受质疑

相比于疫苗的安全性，辉瑞疫苗的有效性也同样遭到了质疑。近日美国纽约州卫生部门发布的一项研究称，5—11岁儿童接种辉瑞新冠疫苗对Omicron的免疫力非常低，感染预防效率仅12%，而住院预防效率为48%。辉瑞全球媒体关系负责人KeannaGhazvini对此回应称，我们非常重视可能与新冠疫苗BNT162b2相关的不良事件。我们密切监控...

辉瑞回应日本多地疫苗发现“白色漂浮物”:或为未溶解成分,不会...

但稀释使其溶解后,就可以正常使用。偶尔会出现将瓶子颠倒也无法完全溶解的情况,但即便接种,安全性上也没有问题。13日以来,日本相模原市、神奈川县镰仓市、堺市、埼玉县川越市、东京都日野市相继在辉瑞疫苗中发现白色漂浮物,批次均为FF5357。埼玉县富士见野市在其他批次的疫苗中也发现了漂浮物。

辉瑞莫德纳疫苗影响生育?mRNA技术发明者为报复揭隐秘安全问题

2.马龙是mRNA技术的发明者但却无法持有专利,很可能是这个原因使他选择揭发辉瑞、莫德纳疫苗的隐秘危害。新冠和疫苗问题在美国已经被高度政治化,尽管马龙在社交媒体上表达较为严谨,但Youtube平台还是删除了马龙有关这一主题的所有播客视频。3.实际上,安全性更好而利润空间较小的重组蛋白疫苗Novavax直到这个月才最后...