70万天价药降至3万,澳洲仅售184块,为何人说中国价最低?

“从药效上看,它(诺西那生钠注射液)不能彻底治愈患者,但可以维系其生命,改善生存质量……SMA尤其是儿童,治疗成本很高。因为除了用药以外,他们还要做康复治疗。”从首次注射诺西那生钠开始,患者第一年注射6支,费用为140万;第二年往后,这个频率减少到一年3次,年均花费仍不下百万。可话说回来,绝大多数有SMA患者的...

70万变3万?进口药被“灵魂砍价”20倍,业内:明年1月正式执行

据国家医保局消息,今年12月医保目录调整中,罕见病SMA治疗药物诺西那生钠注射液(Spinraza)被纳入调整,将于明年1月1日正式执行。Spinraza最早2016年经美FDA批准上市,是“全球首个”治疗SMA的药物。问世之初在美定价12.5万美元/针(折合人民币86万),2年前国内上市后定价70万/针。此次医保纳入,相关话题冲上热搜:究竟...

一针1400万天价药又陷争议!因数据瑕疵遭顶级期刊撤稿,业内:影响有限

2019年5月24日，诺华制药旗下子公司AveXis宣布，美国食品药品管理局（FDA）批准其研发的Zolgensma用于治疗SMN1基因双等位基因突变的2岁以下SMA患者，是美国FDA首次也是唯一一次批准的SMA基因疗法。患者终生只需注射一次，即可在细胞中长期表达SMN蛋白，从而实现长期缓解甚至治愈。目前，Zolgensma尚未在中国上市。2021年10...

进口天价药再惹争论,1400万一针堪比学区房,国产何时实现破局

前120万一针的抗癌针，后有1400万一针的罕见病特效药，近来生命科技领域屡见不鲜的天价现象，引发热议。深入调查下，此类现象并非偶然，美国GoodRx网站公布过“全球10大天价药榜单”，从1400万到460万不等，上百万的门槛让大众望而却步。而其背后除了“天价”这一共性外，“进口”也是避不开的关键词。一、天价之困...

“一针70万”天价药进医保,罕见病患者家属:这是改变命运的一场谈判

10月21日,诺华制药(NVS.US)在中国递交“OAV101注射液(索伐瑞韦,Zolgensma)”的临床试验申请已获审理。上市后,将成为我国第一个用于治疗SMA的基因疗法,原理上一剂即可痊愈。索伐瑞韦于2019年5月在美国上市,定价212.5万美元,折合人民币近1400万元,是迄今为止最昂贵的药物,目前已在近40个国家和地区上市。药融...

1400万一针堪比一线豪宅!天价药引争议,医药平民化路在何方?

前段时间,瑞士诺华药厂宣布研究出用一次即可治愈罕见病SMA(脊髓性肌萎缩症)的“Zolgensma”,标价1400万(www.e993.com)2024年11月24日。SMA是一种偶发于婴幼儿的遗传病,患者若不接受治疗有90%的概率会在2岁前死亡。据美通社报道,目前中国约有5万名SMA患者。而1400万的天价除了少数富豪,大多数人都无法承担。

2100万“天价药”上市,95%的患者表示用不起,国产替代路在何方?

此次获批上市的Roctavian,宣称只需治疗一次,便有望治愈,让患者看到生命“曙光”。但其一针定价290万美元(约2100万人民币),堪比一套北京学区房的价格,也令患者“希望与绝望”并存。“救命药”为何频频卖出“天价”?前有1400万一针SMA(脊髓性肌萎缩症)特效药,后有1900万一针Zynteglo(用以治疗β-地中海贫血),...

“70万一针天价药”进医保半年,使用情况如何?

2021年11月的国家医保谈判中,经8轮商议,“70万一针的天价药”诺西那生钠降价95%至每支3.3万元,成功进入国家医保目录。伴随着历年来最多的谈判轮次与最大的降幅,这款用于治疗脊髓性肌肉萎缩症(SMA)天价药品一度再次站在了舆论中心,也终于将其持续近两年的争议阶段性的画上一个句号。

1400万一支“救命药”落地中国,如何照亮罕见病的“隐秘角落”?

而Zolgensma是全球第一个治疗罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因疗法药物,由诺华Novartis研发。不同于诺西那生钠需长期注射,Zolgensma只需注射一次,便可实现长期缓解甚至治愈。这一药物单价高达212.5万美元(约人民币1442万),被称为“医药史上最贵药物”,这对于普通家庭出生的壮壮一家,想都不敢想。

史上最贵!2500万一针进口“救命药”落地,离国产替代还有多远?

“天价药”的消息屡见不鲜,前不久1400万一针SMA(脊髓性肌肉萎缩症)特效药,足以令人瞠目结舌。近期,由美国商业内幕网发布的一则定价350万美元(约合人民币2500万元)的hemgenix基因向试剂,再次打破“史上最贵药”的记录。据悉,其指向b型血友病这一罕见病,携带者创伤后通常流血不止,若任其发展,即使无外伤,也会...