华大基因:全资子公司遗传性耳聋基因检测试剂盒医疗器械注册证变更
华大基因公告,全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的遗传性耳聋基因检测试剂盒取得了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册(备案)文件》。产品预期用途由“用于体外定性检测干血片样本中人基因组DNA的4个遗传性耳聋基因的20个位点的突变,检测结果用于耳聋的辅
华大基因:发布行业首个基因检测多模态大模型,打造“人人基因组...
当前,在华大基因等企业的普及和推广下,我国基因检测行业迅速驶入发展的快车道。作为行业龙头,华大基因希望通过自己的方法论,把高端的基因检测技术变成人人可及、普惠大众的民生项目。亿欧智库研报显示,2012年,人体基因组检测费用约为4.25万元,这个价格远超当时中国居民人均可支配收入水平。不过,随着我国自主技术的快...
何氏眼科:与华大基因公司合作进行遗传眼病基因检测及诊断治疗
公司回答表示:公司全资子公司沈阳何氏眼科医院及相关基因临床研究中心的带领指导下,沈阳何氏眼科医院及公司部分子公司医院已与多家相关检测机构合作,其中包括华大基因公司。沈阳何氏眼科医院的遗传门诊为先天性白内障、先天性小眼球、视网膜色素变性、青少年黄斑变性、先天性黑蒙、先天性视网膜劈裂症、全色盲、Leber遗传性...
医疗领域新添多模态大模型,华大基因开启生物智能时代
值得注意的是,尽管多模态大模型技术在算力和应用方面的门槛较高,但华大基因通过一些技术手段,让这个门槛得以降低,梁伦纲对钛媒体APP表示,因为基因检测的特殊性(属于垂直行业领域),有些场景下并不需要参数过大的大模型产品,一些小参数语言模型的产品就能够满足生产过程中的需求,“现在,华大基因就采用了一些十几B参数的...
重磅来袭!华大基因基于DNBSEQ-G99平台的遗传性肿瘤基因检测正式发布
据国家癌症中心数据,我国每年新增癌症患者约406万,每年因癌症死亡人数达241万,恶性肿瘤防控形势十分严峻。肿瘤与基因密切相关,部分基因突变可能增加患病风险。研究显示,遗传性肿瘤在所有肿瘤中占5%~10%,具有家族遗传特点。华大基因遗传性肿瘤基因检测的临床意义在于:检测个体潜在风险,辅助肿瘤相关遗传变异的风险识别,为临...
华大基因基因检测:基因检测在肿瘤治疗中的作用与意义
肿瘤遗传易感基因检测:基因检测还可以用于预测肿瘤的发生风险(www.e993.com)2024年10月17日。通过检测个体的遗传易感基因,可以评估其患特定肿瘤的风险,并采取相应的预防措施(高权威来源:百家号)。肿瘤筛查:基因检测技术,如液体活检技术,可以通过对游离DNA的测序实现癌症的早期筛查。这有助于在肿瘤尚未出现明显症状时及时发现并治疗,从而提高治愈率(...
中信湘雅携手华大基因,开启生殖遗传精准医疗新征程
大众卫生报·新湖南客户端7月3日讯(记者王璐通讯员通讯员洪雷董雷)7月3日,中信湘雅生殖与遗传专科医院与深圳华大基因科技有限公司正式签署战略合作协议,自此,将开启基因检测、辅助生殖技术及精准医疗等领域新征程。湖南省政协原副主席、中信湘雅生殖与遗传专科医院终身荣誉院长、首席科学家卢光琇,华大集团董事长、...
华大基因基因检测:国家为什么建议做基因检测?
国家建议基因检测的原因主要可以归纳为以下几点:一、疾病预防的需要提前发现疾病风险:通过基因检测,可以提前发现某些潜在的疾病风险,如遗传性疾病、恶性肿瘤等,从而采取相应的预防措施,减少患病的风险。这对于提高人民群众的健康水平具有重要意义。个性化健康管理:每个人的基因组都是独特的,通过基因检测可以更好地了解...
解读生育人群的携带者筛查共识,华大基因基因检测助力生育健康
单基因遗传病是导致出生缺陷的关键因素之一,其总体发病率与染色体疾病处于同一水平。遗憾的是,高达95%的单基因病目前尚缺乏有效治疗手段,而可治愈的疾病又往往涉及高昂的治疗费用,值得庆幸的是,华大基因的推出的携带者筛查基因检测服务,成为目前防控单基因病较为经济且高效的策略之一。
孩子确诊罕见遗传病,父母崩溃:医生推荐华大基因筛查,结果都是阴性
尽管医院称该项目是自愿选择,但温先生认可医生“应当进行单基因病携带者筛查”的说法,随即支付了2400元筛查费用,先行筛查温先生妻子的基因。尽管由长宁区妇幼保健院收费并抽血,但实际该项筛查由华大基因提供,样本是送至武汉华大医学检验所检测进行检测。过程中,温先生妻子按照医院要求签署了一份华大基因的“送检单及知...