什么叫吉尔伯特综合征

核心提示:吉尔伯特综合征是一种遗传性胆红素代谢障碍的疾病,表现为持续轻度高胆红素血症,但无症状或有轻微临床症状。吉尔伯特综合征是由于肝细胞摄取、结合和排泄胆红素异常导致的。肝脏对未结合胆红素的代谢能力下降,使吉尔伯特综合征是一种遗传性胆红素代谢障碍的疾病,表现为持续轻度高胆红素血症,但无症状或有轻微临床...

吉尔伯特综合征如何治疗

1.药物代谢酶诱导剂药物代谢酶诱导剂通过增加特定酶的活性来加速吉尔伯特综合征患者体内胆红吉尔伯特综合征的治疗可以考虑药物代谢酶诱导剂、药物代谢酶抑制剂、肝脏解毒剂、维生素E、血浆胆红素吸附等方法。1.药物代谢酶诱导剂药物代谢酶诱导剂通过增加特定酶的活性来加速吉尔伯特综合征患者体内胆红素的代谢。例如苯巴...

公卫·科普|胆红素升高与吉尔伯特综合征

吉尔伯特(Gilbert)综合征从被发现命名迄今已100余年,也被称为良性高胆红素血症,通常被认为是一种生理性异常,特征是在不伴潜在肝脏或溶血性疾病的情况下,全身非结合胆红素水平轻度升高(通常<70??mol/L)。需要注意的是,胆红素浓度在吉尔伯特综合征患者中经常随性别、种族、年龄、吸烟状况、昼夜节律、季节、营养影响或...

吉尔伯特综合症的症状

核心提示:吉尔伯特综合症的症状包括胆红素升高、乏力、腹痛、恶心、瘙痒,这些症状可能时轻时重,持续存在或间歇发作,若症状持续不缓解,建议就医。1.胆红素升高吉尔伯特综合征是由于肝细胞摄取和处理胆红素的能力下降吉尔伯特综合症的症状包括胆红素升高、乏力、腹痛、恶心、瘙痒,这些症状可能时轻时重,持续存在或间歇发作,...

儿童黄疸的常见病因及诊断思路_医学界-助力医生临床决策和职业成长

据报道,Gilbert综合征在中国人群中的患病率为3-7%。Gilbert综合征患者有胆红素的生成、摄取、转运和结合障碍,主要表现为尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)活性降低。Gilbert综合征由UGT1A1基因启动子区域的突变引起。通常在青少年期发病,此时体内性激素水平改变会影响胆红素代谢,当发生脱水、禁食、并发疾病、月经来潮等...

【佳学基因】吉尔伯特综合征对身体健康有哪些危害?

对朱军的血液样本进行了全面的高胆红素血症致病基因分析,基因解码结果显示朱军UGT1A1基因存在两处杂合突变,该基因突变与吉尔伯特综合征(Gilbert综合征)相关,是导致该病发生的重要基因位点,该病为常染色体隐性遗传,经验证,朱军的父母各自携带一个突变位点,这两个突变均遗传给了朱军,构成了复杂合杂合突变,导致朱军发病(www.e993.com)2024年11月17日。

美国男子假装患有唐氏综合症,雇佣3名女看护为其洗澡换尿布

据英媒《每日邮报》报道,一名叫PaulAnthonyMenchaca的30岁美国男子于上周四在亚利桑那州吉尔伯特市的父母家中被捕,原因是他谎称患上了唐氏综合症,并以此对别人进行了欺诈。Menchaca首先谎称自己有唐氏综合症,并通过在线网站雇佣了三名女护工,要求她们为他洗澡,换尿布。在平台上Menchaca伪造了一个叫“艾米”的身份,...

什么是“吉尔伯特”综合征?石狮确诊两例

??昨日,记者从石狮市(华侨)医院获悉,近日,该院感传染科确诊两例Gilbert(吉尔伯特)综合征,据介绍,这是一种罕见病,此病在泉州市的医院也只能做到临床诊断,而在全省县级医院,则属于领先水平。??据石狮市医院感染科主治医师张传眺介绍,此前,他接诊一个36岁的徐姓女患者。她因“眼黄、尿黄、皮肤黄36年”就诊...

吉尔伯特综合征

吉尔伯特综合征吉尔伯特综合征是一种能够导致胆红素升高的常染色体隐性遗传病。问题间歇黄疸,胆红素高,但是没有其他症状,是得了肝炎吗?这种良性黄疸,可见于哪些疾病?病例介绍患者年龄:18岁患者性别:男黄疸原因待查。出生后发生黄疸,随年龄增长,间断性眼黄、皮肤黄、尿黄,过度劳累或熬夜后加重,经休息后缓解...

一组吉尔伯特综合征患者的临床表现分析

一组吉尔伯特综合征患者的临床表现分析核心提示:吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性,可有家族史。一般资料本组共6例,均为男性,年龄为15～35,平均23岁,病程2个月至10年,平均212年。除以皮肤、尿黄染作为首发症状外,...