华大基因申请一种突变基因及其应用和试剂盒专利,新的致病突变可...
华大基因申请一种突变基因及其应用和试剂盒专利,新的致病突变可用于常染色体隐性耳聋患者的分子诊断及与相关疾病的鉴别诊断,并且快速、准确、高效、简便、早期诊断率高金融界2024年6月28日消息,天眼查知识产权信息显示,深圳华大基因股份有限公司申请一项名为“一种突变基因及其应用和试剂盒“,公开号CN202211690919.9,申...
华大基因产前筛查:什么时间做产前基因检测比较合适?
这种检测方式因其低风险性和高准确率(98%~99%以上)而在临床上得到广泛应用。合适时间:一般来说,无创产前基因检测的最佳时间是在孕12周到23周之间。孕16周左右是较为推荐的检测时间,因为此时母体外周血中胎儿DNA的浓度较高,检测结果较为准确。大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候进行无创产前监测,以便在发现...
华大基因最新公告:子公司染色体检测试剂盒取得医疗器械注册证
华大基因公告,公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)(简称染色体检测试剂盒)近日取得了国家药监局颁发的医疗器械注册证。以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、...
华大基因公布国际专利申请:“检测胎儿染色体非整倍体异常的方法...
证券之星消息,根据企查查数据显示华大基因(300676)公布了一项国际专利申请,专利名为“检测胎儿染色体非整倍体异常的方法、装置及存储介质”,专利申请号为PCT/CN2023/080510,国际公布日为2024年1月18日。专利详情如下:图片来源:世界知识产权组织(WIPO)今年以来华大基因已公布的国际专利申请1个,与去年同期持平。结合...
【原创】华大基因:未来公司检测技术将面向一系列慢性非传染性疾病...
深圳华大基因(300676)股份有限公司(以下简称“华大基因”或“公司”)2月1日发布公告称,公司于1月31日召开了业绩说明会。在会议上,华大基因透露,未来,公司的检测技术还将面向包括心脑血管代谢性疾病、认知障碍、神经退行性病变等一系列慢性非传染性疾病,相关检测群体数量较大,市场空间可期。
华大基因检测助力出生缺陷防控,产前筛查降低出生缺陷风险
由于其无创且安全性高、准确性卓越的特点,NIPT已被国际学术委员会如ACMG、ACOG和ISPD等广泛认可,并推荐其替代传统的血清学筛查技术,用于21、18、13三体等染色体异常的产前筛查(www.e993.com)2024年7月25日。在我国,NIPT也已被广泛应用于产前筛查与诊断体系中。随着技术的不断进步和临床实践的深入,华大基因深耕基于DNBSEQ-G99平台推出的无创产前筛查...
华大基因:公司依托“火眼”实验室建立起来的平台和能力 持续转化...
在一级防控体系,华大基因聚焦于单基因遗传病筛查,基于成熟的单基因遗传病筛查模式,公司积极布局地中海贫血基因扩展性携带者筛查,目前已实现快速增长。针对染色体检测,在原有的NIPT基础上,公司2018年推出无创产前基因检测系列产品NIFTY??全因,2020年9月,公司NIFTY??全因系列再升级,检测疾病更新(更新后染色体缺失/重复...
研究证实华大基因产前筛查技术预测妊娠期糖尿病风险的准确性
通过华大基因无创产前筛查技术NIPT检测,我们有望在未来实现双重目标:一方面准确检测胎儿染色体数目异常,另一方面预测孕妇妊娠糖尿病的风险。这不仅提升了产前筛查的全面性和精准性,为受检者提供了更丰富的预测信息,同时也为妊娠糖尿病的深入研究打开了新的视野,为该疾病的机制研究提供了坚实的理论支撑。
华大基因产前筛查:产前基因筛查主要检测什么?
孕妇应保持充足休息,避免精神紧张和剧烈运动,以确保检测结果的准确性。综上所述,产前基因筛查主要检测染色体异常、特定遗传病基因、常规筛查项目以及通过无创产前基因检测等方式评估胎儿的健康状况。这些检测有助于早期发现潜在问题,为家庭提供决策支持,并促进优生优育。
华大基因产前筛查:染色体异常与单基因遗传病一站式检测
7月15日,重庆,23岁小伙湖边钓到两条近50斤鲢鳙:”第一次钓这么大的,鱼竿都断了两根,喊来十几个大象新闻2024-07-1610:12:2092跟贴92俄海军官兵学打太极拳还和中方官兵一起包饺子环球网资讯2024-07-1522:13:22425跟贴425发射近800枚导弹后,美航母返回了环球时报新闻2024-07-16...