重庆举行禁毒工作新闻发布会

专人指的是医疗机构建立由分管领导负责,医疗管理、药学、护理、保卫等多部门人员参加的麻精药品管理机构,由专职人员负责麻精药品的日常管理。专账是指对进出专库或者专柜的麻精药品,建立专用帐册。进出逐笔记录,做到账、物和批号都相符。专用处方指的是医疗机构按照有关规定,对本机构的执业医师和临床药师进行麻精药...

转发国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于整顿和规范药品市场...

各级药品监管部门和工商行政管理部门要认真贯彻国家药品监管局、国家工商局《关于加强处方药广告审查管理工作的通知》(国药管市〔2001〕14号)精神,逐步停止处方药在大众媒体发布广告。药品监管部门要依照有关规定严格审查各类药品广告,并对其日常刊播情况进行监督检查,发现违法、违规发布的药品广告,要及时采取措施作出相应处理。

九典制药2024年半年度董事会经营评述

公司质量管理部门负责整个生产过程的现场监督管理,确保各项操作符合批准的操作规程和GMP的要求,质量管理部门同时负责制定物料、中间体和成品的内控标准和检验操作规范,对涉及产品质量活动的全过程进行有效监控,并对生产所用的原料、辅料、包装材料、试剂、中间体、成品等进行留样及检测,审核成品发放前批生产记录,决定成品发...

中华人民共和国药品管理法

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门(以下称药品监督管理部门)负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。第九条??县级以上地方人民政府对本行政...

赛隆药业集团股份有限公司2023年年度报告摘要

在此模式下,公司单独负责或与合作单位共同负责产品的研究开发工作,并由公司承担相关费用。公司享有合作产品的独家经销权和知识产权,合作方负责在公司的技术支持下申请并取得合作产品的药品批准文号。合作单位按照公司订单要求组织生产,由公司负责对外销售。“两票制”政策下,对于终端为公立医院相关渠道的销售,合作产品由...

西藏药业2023年年度董事会经营评述

报告期内,西藏自治区药品监督管理局向我公司授予“药品标准科研基地”;经西藏药学会2024年1月发布西藏自治区第一批精品藏药目录,我公司诺迪康胶囊遴选为精品藏药品种;2024年1月西藏药学会授予我公司“帮扶乡村振兴优秀企业”称号(www.e993.com)2024年11月26日。三、报告期内公司从事的业务情况...

医保药品目录调整的时间表公布:此次原则上不再新增非处方药

另外,考虑到部分专利独家药品的仿制药可能会在目录调整期间上市,在此次调整中规定对独家药品的认定时间以遴选投票日的前一天为准。六、医保药品目录调整的具体程序是怎样的?根据《方案》,目录调整主要有以下程序:一是国家医保局成立工作组,起草工作方案并征求相关部门、地方医保部门、有关学(协)会、医疗机构、医务...

...疫苗幕后功臣荣膺诺贝尔奖;小柴胡颗粒等3种药品转换为非处方药

政策方面:协和、安贞等北京23家医院试水“双通道”政策;国家药监局审评中心发布关于公开征求《医疗器械真实世界研究设计和统计分析注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知;小柴胡颗粒等3种药品转换为非处方药;网售医疗器械出新规加强直播营销监管。大公司方面:日本药企抄底纳斯达克Biotech,超4.7亿美元!彭博社:诺华计...

【佳文荐读】国内外儿童非处方药(化学药品)剂型与规格的比较分析

摘要目的:对国内外儿童非处方药(OTC)(化学药品)剂型与规格的现状进行比较分析,为新增我国儿童OTC剂型与规格提供参考。方法:梳理我国儿童OTC单方制剂的活性成分,比较我国与世界卫生组织(WHO)发布的第8版《WHO儿童基本药物示范目录》(WHOEMLc)及美/英/欧(本文指欧盟国家)/日具有相同活性成分的儿童OTC剂型与规格的...

直接面试!内江这些单位公开遴选工作人员啦

遴选工作要自觉接受区派驻纪检组和上级主管部门的监督,严禁徇私舞弊。在遴选工作的任何环节,若有违反规定或弄虚作假,将按有关规定追究当事人责任。十一、其他本公告由东兴区教育和体育局负责解释。本公告可登录内江人事考试网(httpnjpta/)查询。凡与本次遴选工作有关的通知及注意事项除另行通知...