抑郁症患者私藏药物自杀,谁人之过?!
第五十四条规定:“患者在诊疗活动中受到损害,医疗机构及其医务人员有过错的,由医疗机构承担赔偿责任。”本案中院方存在诸多违反医疗法律法规方面的过错,但患者生前系完全民事行为能力人,具有判断力,能够为自己的行为所负责。其患病自杀行为虽值得同情,但其死亡后果是其自身主观意志所决定,其死亡不能完全归责于医院的...
表情:叹息采购药品,5年吃了近60万回扣杭州市三医院原中药房负责人...
李副主任1963年出生,出事前是杭州市三医院药剂科副主任,手下叶某是该医院中草药库房药品验收保管员。叶某的主要工作是负责药品仓库的验收、保管,并根据药品使用情况制定采购计划,计划包括药物品种、数量以及从哪家供货单位采购,然后将计划送至李某处审阅,李某则对采购计划有最终决定权。2005年某天,他们在浙江某中药...
今日起,《药物警戒质量管理规范》正式施行
第十五条持有人是药物警戒的责任主体,根据工作需要委托开展药物警戒相关工作的,相应法律责任由持有人承担。第十六条持有人委托开展药物警戒相关工作的,双方应当签订委托协议,保证药物警戒活动全过程信息真实、准确、完整和可追溯,且符合相关法律法规要求。集团内各持有人之间以及总部和各持有人之间可签订药物警戒委托...
抗精神病的药物有哪些 用药时应注意什么
从医院取药后应由家属保管药物,不要将全部药物交给患者,每次服药最好是家属按医嘱要将药物交到患者手中,并亲眼看着患者服下,严防患者药。对于自知力恢复并主动配合治疗的患者,征得医生的意见可试着将少量药物交给患者自行遵医嘱服药,家属监督患者服药情况。(3)密切观察病情变化。药物治疗能够有效地预防疾病的复发,...
药物非临床研究质量管理规范(修订稿)征求意见
(十五)在多场所研究中,分研究场所的机构负责人,应履行以上所述除第(八)项要求之外的所有责任。第七条研究机构应设立独立的质量保证部门,以保证研究的运行管理符合本规范要求。质量保证人员的职责应至少包括以下几个方面:(一)保存正在实施中的研究的方案副本、现行标准操作规程的副本,并及时获得主计划表的副本...
重磅!《药物警戒质量管理规范》发布!
本规范延续了这一要求,更名为“药物警戒体系”和“药物警戒负责人”,并对持有人建立什么样的药物警戒体系、配备符合什么条件的药物警戒负责人进行了具体诠释(www.e993.com)2024年10月22日。同时借鉴欧盟经验,要求持有人制定“药物警戒体系主文件”,对其警戒体系,包括机构、人员、制度、资源等进行全面描述,一方面有利于持有人整体规划自身体系建设,另...
国家药监局发布《药品标准管理办法》,明年1月起施行
第十一条国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。国家药品标准物质管理办法由中国食品药品检定研究院(以下简称中检院)另行制定。中检院和各省级药品检验机构负责药品注册标准复核,对申请人申报药品标准中设定项目的科学性、检验方法的可行性、质控指标的合理性等进行实验室评估...
《药品标准管理办法》公布!(附解读)|中药|中国药典|国家药监局|...
第十一条国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。国家药品标准物质管理办法由中国食品药品检定研究院(以下简称中检院)另行制定。中检院和各省级药品检验机构负责药品注册标准复核,对申请人申报药品标准中设定项目的科学性、检验方法的可行性、质控指标的合理性等进行实验室评估...
家里囤的药用不完怎么办?
处罚事由显示,药房实际负责人张某从不具有经营资格的个人手中购进包括“复方甲氧那明胶囊”“连花清瘟颗粒”“芪参益气滴丸”等共33个品种221盒药品,当事人不能提供购进票据及相关资质证明文件,无购进验收记录及销售记录。值得注意的是,个人药品不仅不能销售给药店,自己把吃不完的药随意转卖给其他人同样不行。记...
变异株 XBB 诱发腹泻?蒙脱石散、益生菌要不要囤?
布拉氏酵母茵、酪酸菌和芽孢杆菌制剂对抗菌药物不敏感,可与抗菌药物同时使用。2、不宜与收敛剂等同时使用如鞣酸、铋剂、活性炭、氢氧化铝及碱性药物,以免其吸附或杀灭活菌。3、服用方法宜用低于40℃的温开水送服,以免制剂中有效成分受破坏。4、储存与保管...