一文读懂脊髓的解剖和定位诊断
皮质脊髓束受损病变的特点为上运动神经元受损,主要表现是病灶平面以下的同侧肢体传导束型运动障碍;躯干肌和颈肌受双侧支配,脊髓一侧病变,不引起躯干肌完全瘫痪;一侧的高位颈髓病变,上肢瘫痪比下肢轻,前者同时受侧束和前束支配。单纯:原发性侧索硬化(胸段,双侧):+前角受损:ALS+后索:亚急性联合变性前角:下运...
科学家绘制脊髓损伤的分子时空图谱并发现新治疗靶点
更具创新意义的是,该团队通过自主开发空间转录组数据分析的新计算策略和工具,绘制出脊髓损伤后原位细胞-细胞交互的动态图谱。????通过对以上数据的深度整合分析,研究人员发现了一类在SCI后从脊髓白质向灰质定向迁移的星型胶质细胞亚群,并通过谱系追踪等实验证实了这类亚群的存在及其细胞来源,该团队将其命名为Astro-...
追问weekly | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?
结果发现,损伤前扣带皮层(ACC)后反应时间变异性降低,而损伤眶额皮层(OFC)后反应时间变异性增加。损伤额极皮层(FPC)和中背外侧前额叶皮层(MDLFC)对反应时间变异性影响不大。这些发现表明,不同的前额叶皮层区域在决策过程中具有不同的作用,前扣带皮层的损伤导致决策阈值的降低和冲动反应,而眶额皮层的损伤则影响评估...
脊髓亚急性联合变性是什么原因导致的?男女患病是否有差异?
(5)脊髓痨后束和根部损伤的症状,如深层消失,感觉性共济失调,腱反射减弱或消失,肌张力明显下降,电动痛,等等,但是没有锥体束,脑脊液蛋白正常或轻微增加,90%的患者脑脊液免疫球蛋白和梅毒血清学检查增加。04患有脊髓亚急性联合变性,治疗主要采取药物治疗,以及康复治疗矫正或治疗维生素B12缺乏的主因和疾病,如矫正营养...
亚急性脊髓联合变性致四肢麻木,神经内科精准诊治,赢得患者点赞
颈椎、腰椎神经根可能受损,未见明显的肌源性电生理改变。图为颈髓病变影像。结合以上辅助检查,田慧军副主任医师诊断患者为亚急性脊髓联合变性,高同型半胱氨酸血症,从中医角度上诊断为痹症,气血不足、经络痹阻。随后进行对症药物治疗,再予以针灸治疗以疏通经络益气血,同时,叮嘱患者丰富饮食,特别是多食用含维生素B12...
神经影像:MRI上病灶呈双侧对称分布的脑白质病
芳基硫酸酯酶A(ARSA)基因缺陷,导致ARSA的生成不足,使溶酶体内硫苷脂的降解受损,进而沉积在中枢神经系统的白质、周围神经系统及其它内脏组织中,引起严重的神经脱髓鞘和神经变性(www.e993.com)2024年8月11日。成人型MLD临床特征是智力下降和精神行为异常,其次为痉挛性共济失调步态和膀胱功能障碍,多发性神经病变发生较晚。MRI以双侧额叶白质为主的...
HIV阴性患者出现进展性偏瘫和白质异常,原因为何?| 临床推理
快速临床、影像学进展以及CSFOCBs阳性,需考虑炎症性脱髓鞘,包括多发性硬化症(MS)、急性播散性脑脊髓炎和视神经脊髓炎谱系疾病。其他中枢神经系统感染也符合该患者的临床和影像学进展特点,包括JCV再激活所致的进行性多灶性白质脑病(PML)、结核病、神经型疏螺旋体症和神经梅毒。上述疾病均可见CSFOCBs阳性。在许多中...
脊髓小脑性共济失调
概述:脊髓小脑性共济失调(spinocerebellarataxia,SCA)是一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变,以进行性运动协调功能减退、平衡失调为主要临床表现的神经系统遗传性疾病。最初定义和经典类型SCA为常染色体显性遗传,因相应基因外显子(CAG)三核苷酸拷贝数异常重复扩增产生多谷氨酰胺所致。后来也发现了常染色体隐性遗传...
亚急性联合变性的发病原因是什么?
下腰段脊髓只累及锥体束。多先在后索的中心白质中有一卵圆形苍白区,并向周围扩展,以后累及侧索,严重者除皮质不受损外,白质包括后索、锥体束及脊髓小脑束等均被累及。损害区域髓鞘肿胀,断裂而脱失,然后轴突随之变性。以往曾认为B12缺乏只引起脱髓鞘,并且动物实验也有同样的发现,现已证明B12缺乏可造成轴突变性。早期...
极端制造 | 周围神经再生和脊髓损伤修复3D打印支架研究进展
3D打印为脊髓损伤修复提供了各种可行的解决方案,使用不同的生物墨水材料并结合不同的成分(如细胞、生长因子和生物分子)来促进脊髓再生。可以打印由生物材料、活细胞和/或生物活性因子组成的生物墨水,通过精确调节生物墨水中各成分的比例和打印条件,可以更好地模拟组织或器官的生理结构、机械性能和生物功能,最终实现损伤组...