2021 AACR落幕,肺癌靶向治疗喜迎多款新药!掀开EGFR耐药处理神秘面纱
2021年4月30日 - 网易
在生化分析中,ZN-e4选择性地抑制了几种突变形式的EGFR的激酶活性,包括L858R、T790M/L858R和ex19del。在基于细胞的检测中,ZN-e4对EGFR突变型的选择性比野生型表现出20-40倍,从而最大限度地降低了靶向毒性。ZN-e4可有效抑制EGFR激活和T790M突变的NSCLC细胞系的增殖,并在临床前人类NSCLC异种移植模型中诱导EGFR激活...
详情
在生化分析中,ZN-e4选择性地抑制了几种突变形式的EGFR的激酶活性,包括L858R、T790M/L858R和ex19del。在基于细胞的检测中,ZN-e4对EGFR突变型的选择性比野生型表现出20-40倍,从而最大限度地降低了靶向毒性。ZN-e4可有效抑制EGFR激活和T790M突变的NSCLC细胞系的增殖,并在临床前人类NSCLC异种移植模型中诱导EGFR激活...