李婕教授:慢乙肝功能性治愈的探索与展望
进一步通过倾向性评分匹配后,TDF组患者的HBsAg清除率依然显著高于ETV组,这一差异具有统计学意义(P=0.0015)(图3)。图3.不同NAs治疗的无肝硬化CHB患者停药后的HBsAg清除率比较(源自讲者幻灯)一项荟萃分析在Medline、Embase和CochraneLibrary中系统检索了2023年11月之前接受ETV治疗的乙肝患者转用TDF治疗与继续ETV治...
中国老年人的性活动、性满意度及其相关性 | 《柳叶刀-区域健康(西...
0.06-0.34];女性[良好:0.27,0.10-0.70;一般:0.11,0.04-0.30;差或非常差:0.11,0.04-0.32])、生活满意度(男性:1.73,1.22-2.46;女性:2.23,1.34-3.71)和与伴侣谈论性偏好(男性:1.77,1.23-2.56;女性:2.93,1.69-5.09)与性满意度相关。
真实世界研究:集采中选仿制药,临床疗效、安全性与原研药相当
为了减少数据偏差和混杂变量影响,采用倾向性评分匹配法(propensityscorematching,PSM)均衡组间协变量后,对比集采中选仿制药和原研药的有效性、安全性及经济性等结局指标。该模型基于年龄、性别、医保类型、诊断及研究药物相关基线指标为协变量,倾向性匹配按1:1~4最邻近匹配法、匹配容差0.02~1进行匹配。2.结局指标...
两年没查乙肝,小三阳拖成拳头大肿瘤
中晚期原发性肝癌,肿瘤最大径已经接近11公分!属于巨大肝癌。竟然有一个比拳头还大的要命玩意儿长在肚子里,小雯从来没有这么怕过。而且更坏的消息是:11公分的巨大肿瘤已经压迫到相邻的门静脉和肝静脉,如果这时选择手术切除,没有足够的手术切缘,术后肿瘤有残留,生存时间短,效果不好。转化前肿瘤大小(如图中箭头...
GPT时代如何研究社会科学?| 研究_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper
四、倾向性得分忽略的信息我们通过几种方法证明,PSM如何以低于必要的标准来近似实验设计,从而未能利用所有可用信息,并产生更高程度的不平衡、模型依赖性和偏差。五、倾向性评分悖论当PSM完成近似完全随机化后,其他匹配方法在减少X的不平衡上会比PSM更有效。同样在PSM达到这一点后,继续随意剪枝会造成损害,增加不平...
2023 ESMO Asia|朱晓东教授:DG06重磅来袭,T-DXd用于中国HER2阳性...
DG02研究及其倾向性评分匹配比较夯实T-DXd的二线治疗地位DG02研究则评估T-DXd单药二线治疗在西方人群的疗效和安全性[13],共纳入79例一线含曲妥珠单抗治疗后进展的HER2阳性晚期胃癌患者,截至2021年11月8日,10例患者仍在接受治疗,39例患者在完成研究药物治疗后继续接受抗肿瘤治疗(www.e993.com)2024年9月15日。中位随访时间为10.2个月,ICR评估的...
TACE+靶免治疗HCC全球III期成功,汇总TACE研究
通过一对一的倾向性评分匹配(PSM)平衡了两组之间的协变量差异。比较了两组之间的总生存期(OS)和无复发生存期(RFS)。确定了OS、RFS和严重术后肝功能衰竭(sPHLF)的风险因素。结果:ir肝癌组和ir肝癌组经PSM配对131对。cr-HCC组的平均RFS高于irHCC组(16.2vs.12.7个月,P1??40.011),但没有...
徐建明教授:《ESMO胃癌在线指南》更新,引领HER2阳性晚期胃癌诊疗...
倾向评分调整后排除了12例DESTINY-Gastric02研究中患者和33例NCR患者,共纳入58例T-DXd组和78例雷莫西尤单抗+紫杉醇组患者,结果显示T-DXd二线治疗HER2阳性晚期胃癌患者倾向评分匹配后的中位OS优于雷莫西尤单抗+紫杉醇,分别为11.6个月和6.2个月(HR=0.39,p<0.0001)),提示T-DXd相对于当前二线标准治疗可能有更好的...
不同小分子TKI,晚期结直肠癌肝转移患者怎么选?
结果显示,倾向性评分匹配前,呋喹替尼组与瑞戈非尼组的中位无进展生存期(mPFS)分别为4.0个月和2.4个月;匹配后的mPFS分别为4.0个月和2.3个月(HR=0.512,P=0.01)。亚组分析显示,在伴有肝转移的患者(aHR=0.41,P=0.036)(图1)中,呋喹替尼组相较其他小分子TKI生存获益趋势更显著。由此可见即使同为小分子TKI,基于...
...中肾氧饱和度下降和急性肾损伤:一项前瞻性倾向评分匹配队列研究
在本研究中,我们假设婴幼儿心脏手术中肾氧饱和度下降和AKI之间存在密切关系。我们的目的是基于倾向评分匹配分析,在接受孤立性室缺修补的患儿中,研究肾氧饱和度下降和与AKI之间的关系。方法研究设计这项前瞻性观察研究由中国北京首都医科大学附属北京安贞医院内部审查委员会(#2018009)批准,并在ClinicalTrials.gov注册(...