GLP-1RA真实世界研究成果发表,豪森药业孚来美为DKD患者带来更优选择

近日,一项关于GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)治疗糖尿病肾病(DKD)患者的真实世界研究成果在国际期刊Diabetes,MetabolicSyndromeandObesity(《糖尿病,代谢综合症和肥胖》)发表。这项单臂、回顾性、真实世界研究共纳入了364例接受GLP-1RA治疗至少6个月的轻中度DKD患者,其中包括聚乙二醇洛塞那肽(商品名:孚来美??)159...

常山药业:每周一次!长效GLP-1受体激动剂艾本那肽注射液上市申请获...

第一代GLP-1RA利拉鲁肽,半衰期为13小时,需要每天注射,因其对空腹血糖水平胃排空的影响与周制剂GLP-1RA相似,被当为长效制剂;第二代司美格鲁肽,半衰期165小时(约7天),每周注射一次;第三代替尔泊肽,是GLP-1/GIP双靶点RA,半衰期116小时(约5天),每周注射一次,减重效果优于前两代药物。主要GLP-1RA...

GLP-1 Biotech,转战港股IPO

全球*款聚乙二醇化的长效降糖药物,是翰森制药自主研发生产的聚乙二醇洛塞那肽(商品名:孚来美),于2019年获批上市,也是国内上市的第三款长效GLP-1RA。该产品同样采用聚乙二醇修饰,增加了产品的半衰期,同样为每周注射一次。孚来美于2020年首次录入国家医保目录,并已逐渐成为翰森制药的重要营收产品。根据中信证券预测,孚来美...

豪森药业孚来美最新研究成果发布 为糖尿病肾病患者带来获益

近日,翰森制药旗下豪森药业宣布其原研创新药孚来美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)在治疗糖尿病肾病(DKD)患者的随机临床研究结果已在国际权威期刊《内分泌学前沿》(FrontiersinEndocrinology)上发表。这一突破性成果不仅支持了孚来美??在治疗DKD方面的疗效与安全性,还发现其具有脂质改善的额外获益。该研究是一项单中心、随...

翰森制药原研创新药孚来美首个治疗糖尿病肾病的临床证据发表_商业...

SGLT2抑制剂,如达格列净等,具有降糖以外的肾脏保护作用,已获得国内指南推荐认可,作为治疗DKD的一线降糖用药(2)。GLP-1受体激动剂也有助改善DKD肾脏结局(2),然而,聚乙二醇洛塞那肽在DKD患者中的有效性和安全性尚未见诸报道。本次发表的研究数据为聚乙二醇洛塞那肽在DKD患者中的使用提供了重要循证依据,将为轻...

翰森制药:孚来美在糖尿病肾病治疗中显现优异脂质改善效果

GLP-1受体激动剂也有助改善DKD肾脏结局(2),然而,聚乙二醇洛塞那肽在DKD患者中的有效性和安全性尚未见诸报道(www.e993.com)2024年11月19日。本次发表的研究数据为聚乙二醇洛塞那肽在DKD患者中的使用提供了重要循证依据,将为轻中度DKD患者提供新的治疗优选。

透视翰森制药手中的底牌

孚来美,即聚乙二醇洛塞那肽注射液,是我国首个自研长效GLP-1类降糖药制剂。2019年5月,孚来美获批上市,当时长效GLP-1药物还是稀缺品类,在此之前国内只有礼来的度拉糖肽在2019年2月获批,诺德诺德的长效GLP-1药物司美格鲁肽直至2021年4月才获批进入中国市场。作为国产替代产品的孚来美,在当时具备一定的市场竞争力。

翰森制药(03692)业绩超预期,创新收入高速增长,转型成果显著

创新药收入同比增长快速,创新占比不断提高:公司七款获批创新药(阿美乐、豪森昕福、孚来美、恒沐、昕越、圣罗莱及迈灵达)以及对应的九个适应症均已被纳入国家医保目录。24H1创新药与合作产品销售收入50.32亿元,同比增长80.6%,其占收入比重已达到77.4%。若扣除13亿元首付款,24H1创新药纯销售收入约37.2亿元,同比增长约...

翰森制药:2023年总营收破百亿,创新产品收入占比近68%!公司由仿到...

洛塞那肽(商品名:孚来美)是首个中国原研GLP-1RA周制剂,也是全球第一款PEG化的长效降糖药物,2019年5月获批上市,适应症为2型糖尿病。该药物采用第三代聚乙二醇修饰技术,具有很好的水溶性和稳定性,在显著降低血糖的同时,血糖波动小,起效快,且不良反应发生率低,是适合口服降糖药失效后起始GLP-1治疗的过渡周制剂。同...

21报告|“降糖+减肥”双轮驱动的GLP-1能否冲击新“药王”?

国产企业中,仁会生物和豪森药业是最先在GLP-1类药物上率先实现突破的两家企业。两家的产品贝那鲁肽(谊生泰)和聚乙二醇洛塞那肽(孚来美)分别在2016年和2019年获批上市。其中,贝那鲁肽还是目前全球唯一一款氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1RA。豪森药业的聚乙二醇洛塞那肽,是中国首个自主创新长效GLP-1类降糖药物,也是...