...治疗急性缺血性脑卒中的“注射用羟基红花黄色素A”NDA申请已于...
答:公司重点中药创新药,治疗急性缺血性脑卒中的“注射用羟基红花黄色素A”NDA申请已于2023年12月19日获得CDE受理。“复方银杏叶片”、“紫花温肺止嗽颗粒”已于2024年一季度正式获得CDE受理NDA申请,进入NDA审评阶段。目前以上三个产品在CDE审评阶段。问:公司目前的营销体系是什么样的,后续有什么计划?答:公司经...
悦康药业:“注射用羟基红花黄色素A”等三个产品在CDE审评阶段
悦康药业:“注射用羟基红花黄色素A”等三个产品在CDE审评阶段中国网财经5月20日讯(记者刘小菲)悦康药业今日盘后发布投资者关系活动记录表。其中提到1类新药的申报进展,悦康药业称,治疗急性缺血性脑卒中的“注射用羟基红花黄色素A”NDA申请已于2023年12月19日获得CDE受理。“复方银杏叶片”、“紫花温肺止嗽颗...
募投项目延期、业绩连降、“羟A”贡献收入尚待时日 悦康药业限售...
东吴证券在研报中提到,伴随中药注射剂型政策支持,羟基红花黄色素A有望成为超20亿大单品。悦康药业在2023年年报中提到,注射用羟基红花黄色素A预计上市销售的时间是2025年2季度,复方银杏叶片临床和紫花温肺止嗽颗粒目前处于申报阶段,预计上市销售的时间是2025年一季度。国盛证券研报指出,悦康药业公司估值较低且后续创新...
悦康药业:公司注射用羟基红花黄色素A新药上市申请已获得受理,目前...
悦康药业(688658.SH)2月6日在投资者互动平台表示,公司注射用羟基红花黄色素A新药上市申请已获得受理,目前处于审评审批阶段,具体项目进展请关注国家药品监督管理局网站及公司公告,如达到相关披露标准,公司将及时公告。
悦康药业羟基红花黄色素A项目上市获受理,创新格局再演变_新浪新闻
上月,悦康药业用于治疗急性缺血性脑卒中的1.2类中药创新药注射用羟基红花黄色素A新药上市申请获得受理,悦康药业集团子公司广州悦康生物制药有限公司的羟基红花黄色素A(原料药)上市许可申请同时获得受理,悦康药业在医药创新的征途上再次迈出重要一步。一直以来,急性缺血性脑卒中都是一种极具威胁性的疾病,发病率、死亡率...
悦康药业羟基红花黄色素A项目上市获受理,创新格局再演变
上月,悦康药业用于治疗急性缺血性脑卒中的1.2类中药创新药注射用羟基红花黄色素A新药上市申请获得受理,悦康药业集团子公司广州悦康生物制药有限公司的羟基红花黄色素A(原料药)上市许可申请同时获得受理,悦康药业在医药创新的征途上再次迈出重要一步(www.e993.com)2024年10月20日。一直以来,急性缺血性脑卒中都是一种极具威胁性的疾病,发病率、死亡率...
投资者提问:您好,请问贵司的注射用羟基红花黄色素A何时投产?产量...
您好,请问贵司的注射用羟基红花黄色素A何时投产?产量如何?董秘回答(悦康药业SH688658):尊敬的投资者您好,公司注射用羟基红花黄色素A新药上市申请已获得受理,目前处于审评审批阶段,具体项目进展请关注国家药品监督管理局网站及公司公告,如达到相关披露标准,公司将及时公告。感谢您的关注!
悦康药业引领创新发展 羟基红花黄色素A等明星产品为医药市场注入...
2023年12月23日,多学科临床专家团走进悦康药业集团总部参观并进行了专业学术交流。学术研讨会上,悦康药业多款已上市产品及创新产品注射用羟基红花黄色素A成为现场专家及媒体的关注焦点。据了解,注射用羟基红花黄色素A是悦康药业用于治疗急性缺血性脑卒中的1.2类中药创新药,在此前的12月19日,其新药上市申请已获CDE受理...
悦康药业集团股份有限公司自愿披露关于注射用羟基红花黄色素A新药...
近日,悦康药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)下发的《受理通知书》,公司提交的注射用羟基红花黄色素A新药上市申请(NDA)获得受理。现将相关情况公告如下:一、药品基本情况药品通用名:注射用羟基红花黄色素A...
启迪药业控股股东部分股份可能被司法拍卖;拓新药业高管人事变更丨...
悦康药业12月19日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交的注射用羟基红花黄色素A新药上市申请(NDA)获得受理。股份回购/质押/交易白云山:控股子公司终止首次公开发行境外上市外资股并申请在新三板挂牌白云山12月19日公告,决定终止推进广州医药发行境外上市外资股(H股)并上市相关工...