一个世纪以来,看似简单的数学问题取得了重大进展
在1930年代中期,SarvadamanChowla(萨瓦达马南·乔拉,1907-1995)httpsrepository.ias.ac.in/8576/1/8576.pdf和KurtMahler(库尔特·马勒,1903-1988)httpscarmamaths/resources/mahler/docs/032.pdf独立地证明,对于任何n值,n??2;+1的最大质因数必须始终至少为log(logn)。但...
天文学家揭开银心附近气体云团恒星低产之谜
研究组随后利用另外一项大型望远镜设备——位于加州境内的“毫米波天文研究联合阵列”(CARMA)对其开展观测。CARMA设备的观测数据显示云团G0.253+0.016内部的气体要比与之相似的云团中的气体运行速度高出大约10倍,其基本上位于被自身速度撕裂的边缘,这里的气体物质运动太过迅速以至于无法聚集而凝结并最终形成恒星。另外,研...
ESMO2024:c-MET ADC实力不凡,下一个必争BD绝佳靶点
鉴于疗效初步优效性(VobramitamabDuocarmazine展现了不错的临床数据,PSA下降超过50%的患者在2mg/kg和2.7mg/kg两个剂量组各占50%和50.7%,同时出现了明显的缓解效果,两个剂量组ORR分别为24.4%、43.8%,DCR分别为91.1%、87.5%。),Macrogenics还是继续争取了这个项目。然而,2024年7月30日,MacroGenics宣布B7H3ADC二...
车路云一体化,“真市场”还是“伪需求”?|智能化|智能交通|自动...
纵观全球,车路云协同也正在成为各国推进智能交通体系的重要组成部分。美国提出了网联自动驾驶(CAV)的概念,美国联邦公路管理局(FHWA)开发了CARMA平台和CARMA云,以支持协同驾驶自动化(CDA)的研究和开发。在车辆与智能交通系统深度融合方面,由美国交通运输部主导的智能交通系统,已将协作式智能交通参考框架(ARC-IT)演进到9...
大热ADC摔了一跤
另外,MacroGenics的B7H3ADC新药VobramitamabDuocarmazine,在针对前列腺癌患者的II期临床TAMARACK研究中出现5例患者死亡,导致股价暴跌近80%。结语:归根结底,新药研发本就是福祸相依,机会与风险并存。可即便新型ADC药物不定期爆出临床失利的消息,仍不会阻挡全球药企持续探索的脚步,尤其对于HER3、TROP2等广谱抗癌靶点...
B7-H3 ADC新药II期研究出现5例患者死亡
5月10日，MacroGenics在公布2024年第一季度财报之际，更新了在研核心产品B7-H3ADC药物vobramitamabduocarmazine用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的II期TAMARACK研究数据(www.e993.com)2024年11月4日。在这项研究中，有5例患者死亡。其中，2mg/kg剂量组1例患者为急性心肌梗死（研究者认为与药物无关）；2.7mg/kg剂量组中出现4例...
大热ADC药物接连受挫,HER3靶点是把双刃剑
另外,MacroGenics的B7H3ADC新药VobramitamabDuocarmazine,在针对前列腺癌患者的II期临床TAMARACK研究中出现5例患者死亡,导致股价暴跌近80%。结语:归根结底,新药研发本就是福祸相依,机会与风险并存。可即便新型ADC药物不定期爆出临床失利的消息,仍不会阻挡全球药企持续探索的脚步,尤其对于HER3、TROP2等广谱抗癌靶...
32.8亿美元,两款国产ADC被GSK收入囊中
HS-20093项目则在国内B7-H3ADC新药中进度第一。目前全球B7H3靶点进入临床阶段的药物共有9款,进展最快的是MacroGenics的vobramitamabduocarmazine,处于临床Ⅱ/Ⅲ阶段,翰森制药的HS-20093紧随其后,已经开启临床Ⅱ期ARTEMIS-002研究,适应症为骨髓瘤、软组织肉瘤,同样进度的还有第一三共的ifinatamabderuxtecan。
HER2+乳腺癌的ADC药物治疗时代(下篇)
Trastuzumabduocarmazine(SYD985)由人源化抗HER2IgG1mAb通过蛋白酶可裂解连接子与高效力载药seco-DUBA连接,平均DAR为2.8[25,26]。SYD985与HER2结合以及抗原/ADC内化后,连接子在溶酶体中被蛋白水解,载药被释放到细胞中。游离的DUBA随后与DNA小沟中富含AT的区域结合,对DNA进行不可逆的烷基化,导致细胞的DNA损伤...
两个月达成超32亿合作!GSK斥资翰森背后的靶向B7-H3/B7-H4 ADC究竟...
3、VobramitamabduocarmazineVobramitamabduocarmazine(MGC-018)是MacroGenics自主研发的一款ADC药物,由人源化B7-H3单克隆抗体、可切割连接子、毒性药物Duocarmycin(DUBA)偶联而成,可破坏分裂和非分裂细胞中的DNA,从而使得细胞死亡,拟用于治疗B7-H3阳性的实体瘤。