11亿美元收购获得,诺和诺德小分子疗法获临床概念验证
诺和诺德在2022年斥资约11亿美元收购了FormaTherapeutics公司,囊获这款疗法。摘要公布的2期临床试验结果显示,60名SCD患者接受了低剂量(200mg)、高剂量(400mg)etavopivat,或安慰剂的治疗。在意向治疗群体中,低剂量治疗组患者的年化VOC率为1.07,与安慰剂组(1.97)相比降低45%,高剂量治疗组患者的年化VOC率为1.0...
诺和诺德11亿美元收购公司所得,地贫治疗1类新药在中国获批临床!
3月15日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,诺和诺德(NovoNordisk)申报的1类新药etavopivat获得临床试验默示许可,拟开发治疗地中海贫血。公开资料显示,etavopivat是一款选择性丙酮酸激酶-R(PKR)激动剂。2022年9月,诺和诺德通过11亿美元收购FormaTherapeutics公司从而获得了这款产品。截图来源:CDE官网地中...
诺和诺德11亿美元收购公司所得,创新PKR激动剂在中国申报临床
12月25日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,诺和诺德(NovoNordisk)递交了1类新药etavopivat的临床试验申请,并获得受理。公开资料显示,etavopivat是一款选择性丙酮酸激酶-R(PKR)激动剂。2022年9月,诺和诺德通过11亿美元收购FormaTherapeutics公司从而获得了这款产品。截图来源:CDE官网根据诺和诺德官网,et...
β地贫如何“脱贫”?
etavopivat最初由FormaTherapeutics开发,2022年9月诺和诺德通过收购FormaTherapeutics将其纳入囊中。今年3月,该药在国内获批临床,用于治疗地中海贫血。EDIT-301、BEAM-101等5款药物处于1/2期临床,其中EDIT-301是一种CRISPR基因编辑的细胞疗法,由来自患者的CD34+造血干细胞和祖细胞构成,这些细胞在γ珠蛋白基因(...
全球新药进展早知道12.26
12月25日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,诺和诺德(NovoNordisk)递交了1类新药etavopivat的临床试验申请,并获得受理。公开资料显示,etavopivat是一款选择性丙酮酸激酶-R(PKR)激动剂。2022年9月,诺和诺德通过11亿美元收购FormaTherapeutics公司从而获得了这款产品。根据诺和诺德官网,etavopivat...
诺和诺德:新招200人,扩建美国研发中心!
诺和诺德的扩张促进了其RNAi药物的研发,在2021年11月,诺和诺德宣布将斥资33亿美元收购位于列克星敦的DicernaPharmaceuticals,这是一家专注于开发研究性RNAi疗法的生物制药公司(www.e993.com)2024年11月22日。收购Dicerna加速了诺和诺德对RNAi疗法的研究,并扩大其RNAi技术的开发。值得注意的是,在同一日,诺和诺德还宣布了将从11亿美元收购的FormaTherapeu...
【洞见医药巨头】拆解糖尿病业界巨头诺和诺德
收购FormaTherapeutics,包括其正在开发中的主要候选药物etavopivat,是要补充和加速其在血红蛋白病(是由于血红蛋白分子结构异常或珠蛋白肽链合成速率异常引发的一组遗传性血液病)的管道和专业实力。从整体而言,糖尿病和肥胖症疗法是诺和诺德的优势所在,也是其主要的收入及利润来源。2023年第1季,该业务的收入占了其总...
诺和诺德11亿美元收购Forma,扩展罕见血液病管线
9月1日,诺和诺德和FormaTherapeutics共同宣布,双方已达成最终协议,诺和诺德将以每股20美元的现金收购FormaTherapeutics,总股本价值为11亿美元。此项收购预计于今年第4季度完成,补充了诺和诺德在罕见血液疾病领域的管线。受此消息影响,FormaTherapeutics股价大涨48.77%至20美元左右。
全球首个吸入用新冠疫苗获批;药店巨头CVS 以80亿美元收购Signify...
诺和诺德(NovoNordisk)宣布将以11亿美元的资金收购聚焦于镰状细胞贫血病(sicklecelldisease,SCD)与其他罕见血液障碍的FormaTherapeutics公司。这次的收购包含Forma的主要项目SCD在研药品etavopivat。由安进基金会设立的"安进生物技术体验项目"(AmgenBiotechExperience)中国站正式启动。这是安进基金会与中国知名学府...
华兴资本医疗与生命科技行业周报【Vol.238】_腾讯新闻
2022年9月2日,诺和诺德宣布将以11亿美元收购FormaTherapeutics。公司点评:FormaTherapeutics是一家聚焦于镰状细胞贫血病与其他罕见血液障碍的药物研发公司。这次收购包含Forma主要项目——SCD药品etavopivat。Etavopivat是一款在研选择性丙酮酸激酶-R激动剂,目前已获FDA的快速通道资格、罕见儿科疾病认定与孤儿药资格...