【佳文荐读】非瓣膜性房颤老年患者达比加群的群体药动学研究
如Gommans等对75例高加索老年患者的达比加群稳态谷浓度数据进行分析后发现,55~75岁组、75~84岁组、85岁及以上组老年患者的用药剂量经归一化后,达比加群稳态谷浓度分别为0.66、0.83、1.20ng/(mL??mg)(P<0.01),且85岁及以上超高龄老年患者稳态谷浓度高于150ng/mL的比例为55~75岁组老年患者的1.5倍。Bolek...
胺碘酮+达比加群酯,患者抢救无效死亡...
在治疗期间,患者的达比加群血浆谷浓度为5600ng/ml,远超出参考范围(31-225ng/ml)。分析达比加群酯是P-gp的底物,吸收后被酯酶水解生成活性产物达比加群,主要由肾脏排出(85%)。因此,经P-gp介导的药物相互作用及患者的肾功能对达比加群的吸收、代谢、排泄有很大影响。对于中度(CrCl<50ml/min/1.73m2)或重度(...
中国生物制药(01177):抗凝血药物“达比加群酯胶囊”获药品注册批件
中国生物制药(2.82,0.06,2.17%)(01177)发布公告,该公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的新型口服抗凝血药物“达比加群酯胶囊”,已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册批件,为该品种国内首家获批,且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。该产品有两个规格获批(75mg、110mg),剂型与原研药一致。此一重要产...
海辰药业最新公告:达比加群酯胶囊获得药品注册批件
海辰药业公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,相关药品为达比加群酯胶囊(规格:110mg;150mg)。截至2022年10月20日收盘,海辰药业(300584)报收于25.26元,上涨0.08%,换手率4.63%,成交量2.97万手,成交额7574.84万元。资金流向数据方面,10月20日主力资金净流入274.07万元,游资资金净流入254...
一文读懂达比加群酯原研药与PPI的爱恨情仇
其结果显示,在疗效方面,原研达比加群酯150mg预防卒中和体循环栓塞的疗效明显优于华法林,而原研达比加群酯110mg预防卒中和体循环栓塞的疗效与华法林相当[10]。在安全性方面,无论是原研达比加群酯110mg还是原研达比加群酯150mg,相比华法林都更能显著降低颅内出血和危及生命大出血风险[10-11]。
??达比加群酯治疗儿童急性静脉血栓栓塞症
标准疗法组的中位暴露时间为85.0天(IQR80.0–90.0),达比加群组的为84.5天(78.0–89.0)(www.e993.com)2024年7月25日。接受标准疗法和达比加群疗法的儿童达到综合疗效终点的比例相似(42%[38/90]vs46%[81/177],Mantel-Haenszel加权差为-0.04;90%CI为-0.14-0.07;非劣效性p<0.0001)。在接受标准疗法的90例患儿中,22例(24%)在治疗...
心房颤动抗凝治疗新选择 达比加群酯在中国获批
迄今为止,达比加群酯已在全球81个国家获批,已成为具有最丰富的临床应用经验的新型口服抗凝药物,目前达比加群酯在全球已累积超过一百三十万患者的使用经验,全球销量超过10亿欧元。“随着达比加群酯在中国的获批,医生和患者都将有更为有效、安全、方便的治疗选择,是对我国心房颤动抗凝治疗的巨大推动!相信达比加群酯会...
达比加群可使需手术的房颤患者从更短停药中获益
基于RE-LY研究的最新分析强调了以下结论:与接受华法林治疗的患者人群相比,在接受Pradaxa治疗的患者人群中,能够在停药48小时之内接受手术的患者人数显著增多(达比加群酯150mg每日给药两次/110mg每日给药两次治疗组为46%vs.华法林治疗组为11%,p<0.001)[1]。上述结果主要源于Pradaxa所具有的某些药...
中国生物制药(01177.HK)新型口服抗凝血药物“达比加群酯胶囊”获...
格隆汇3月20日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告,公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的新型口服抗凝血药物“达比加群酯胶囊”,已获国家药品监督管理局颁发药品注册批件,为该品种国内首家获批,且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。该产品有两个规格获批(75mg、110mg),剂型与原研药一致。此一重要产品获批...
盘点:8例心内科不合理用药!千万别犯|注射液|他汀|辛伐|他汀类|...
处方:达比加群酯胶囊口服110mgqd、琥珀酸美托洛尔缓释片口服47.5mgqd。分析:1.达比加群酯用法用量不适宜,其半衰期较短,应110mgbid。2.遴选药物不适宜,达比加群酯胶囊有用药禁忌。患者有房颤,该患者CHA2DS2-VASc=2(高血压1分,年龄1分)为卒中高风险人群,有使用抗凝药物的指征,考虑该患者合并...