无癌九年!2024癌症免疫大会曝TIL疗法新突破,剑指肺癌、宫颈癌

一、莫菲特癌症中心:TIL疗法治疗晚期黑色素瘤疗效分析莫菲特癌症中心对60例晚期黑色素瘤(MEL)患者(中位年龄为49岁),进行了TIL疗法的汇总疗效分析,试验对象为仅接受TIL治疗、TIL与纳武单抗(nivo)联合治疗、TIL与伊匹单抗(ipi)联合治疗、TIL与维莫非尼(vem)联合治疗。结果显示:TIL疗法在晚期黑色素瘤患者中的客观缓...

中国生物制药新款肺癌靶向药获批上市

上证报中国证券网讯(记者仲茜)11月8日,国家药品监督管理局发布公告,通过优先审评审批程序附条件,批准中国生物制药集团旗下正大天晴公司申报的1类创新药格索雷塞片(商品名:安方宁)上市,该药适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,为患者提供...

君实生物特瑞普利单抗获得欧盟委员会批准上市,用于晚期鼻咽癌和...

北京时间2024年9月24日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(欧洲商品名:LOQTORZI)于近日获得欧盟委员会(EC)批准用于治疗两项适应症:特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌(NPC)成人患者的一线治疗;特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇...

依沃西HARMONi-2重磅亮相2024CSCO:共启肺癌免疫治疗2.0时代

即HARMONi-2(AK112-303)研究和HARMONi-A(AK112-301)研究以口头报告形式在CSCO年会中隆重发布,向来自全国的肿瘤临床医生详细分享这两项的高质量、创新性临床研究的重磅意义,展现中国生物制药领域的创新突破,共同见证肺癌免疫治疗的革命性改变,引领肺癌免疫治疗迈向2.0时代。

...治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌获得II期临床试验批准通知。

百利天恒公告,自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)相关的联合用药“BL-B01D1PD-1单抗±化疗”治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌获得II期临床试验批准通知。“特别声明:以上作品内容(包括在内的视频、图片或音频)为凤凰网旗下自媒体平台“大风号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储空间服务。

生物免疫疗法可以治疗晚期肺癌吗

核心提示:生物免疫疗法可以辅助治疗晚期肺癌(www.e993.com)2024年11月17日。生物免疫疗法可以辅助治疗晚期肺癌。生物免疫疗法利用患者自身的免疫系统对抗癌症,适用于某些特定类型的肺癌。在临床实践中,生物免疫疗法通常与其他治疗方法如化疗、放疗等联合应用,以提高治疗效果。选择生物免疫疗法作为治疗手段时,需要考虑患者的病情特点及身体状况,并密切监测...

...生物制品许可申请在美国被受理, 用于既往接受过治疗的晚期非...

上海2024年2月22日/美通社/--阿斯利康和第一三共的datopotamabderuxtecan(Dato-DXd)生物制品许可申请(BLA)已在美国获得受理,用于治疗既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。《处方药使用者付费法案》日期,即美国食品药物监督管理局(FDA)采取监管决定的行动日期,为...

肺癌治疗迎全球首创双抗新药,康方生物正积极筹备医保谈判

据了解，目前康方生物正在积极筹备依沃西和卡度尼利的医保谈判。公司表示，作为全球首创的全新机制药物，临床研究充分表明，卡度尼利在晚期宫颈癌以及依沃西在晚期非小细胞肺癌的临床疗效都优异；基于两个产品非常突出的临床价值，将这两个产品纳入医保会让更多患者获得更有效的治疗方案，提升生命周期和生活质量，减轻总体...

信达生物在2024 WCLC大会口头报告达伯特(氟泽雷塞片)在KRAS G12C...

美国旧金山和中国苏州2024年9月10日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在2024年世界肺癌大会(WCLC)上口头报告了达伯特??(氟泽雷塞片)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的II期单臂注册研究临床数据更...

有临床试验招募受试者参与片仔癀联合PD-1治疗晚期肝癌项目 信达...

适应症为晚期初治肝癌，入选条件包括：符合《原发性肝癌诊疗指南》（2022年版），临床诊断标准和/或经过病理组织/细胞学检查确诊的晚期肝细胞癌（HCC）患者；中医辨证为瘀毒蕴结证；既往未接受过任何针对原发性肝细胞癌的全身性系统治疗（包括全身化疗、靶向治疗、免疫治疗、生物治疗以及联合治疗等）????...