复星医药全资控股复星凯特后 CAR-T产品今年有望进入医保吗?
未来,复星凯特将更名为复星凯瑞,作为复星医药细胞治疗技术的核心平台。今年8月,复星凯特的CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液(商品名:奕凯达)通过医保初步形式审查。此前,由于价格原因,奕凯达连续三年无缘医保目录。9月20日上午,复星医药执行总裁、复星凯特董事长张文杰对包括《每日经济新闻》在内的媒体表示,公司...
复星医药全资控股复星凯特,加码细胞治疗能否推动CAR-T产品放量?
”张文杰进一步指出,从治疗领域来看,尽管目前国内市场上的6款CAR-T产品主要集中在血液疾病领域,但复星凯瑞也注意到自身免疫疾病等领域存在巨大的市场潜力,重组有利于复星凯瑞自主、积极地拓展这些领域。中国细胞治疗研究活跃细胞医疗行业近年来迅速崛起,成为生物医学领域的前沿热点。随着技术的突破和应用的推广,该行业...
复星医药(600196.SH)拟受让复星凯特50%股权实现并表 具有国内首个...
复星医药(600196.SH)拟受让复星凯特50%股权实现并表具有国内首个获批上市CAR-T产品来源:智通财经网复星医药(600196.SH)发布公告,2024年9月13日,控股子公司复星医药产业与KitePharma、复星凯特共同签订《股权转让协议》,复星医药产业拟现金出资2700万美元受让KitePharma持有的复星凯特50%的股权;同日,复星医药...
复星医药肉毒素产品在国内获批上市
具体来看,复星医药此次获批的肉毒素产品,其特色为全球首款专利肽类长效A型肉毒素,是一款不含人血清白蛋白和动物成分的产品。公开资料显示,其除皱效果的中位持续时间为6个月,最长可达9个月,拟对标产品为国际医美龙头企业艾尔建的肉毒素保妥适。对此,前述券商分析师表示,肉毒素有着较高的研发壁垒和较严格的监管体系...
上海复星医药(集团)股份有限公司 关于许可产品获药品注册批准的公告
上海复星医药(25.450,0.80,3.25%)(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)获许可产品注射用A型肉毒毒素(中国境内1商标:达希斐■、英文商标:DAXXIFY■,项目代号:RT002,以下简称“该产品”)用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至...
复星医药携成员企业亮相CPHI Europe 2024,彰显医疗创新整合者风采
复星医药(600196)(股票代码:600196.SH;02196.HK)携手成员企业GlandPharma、复宏汉霖、万邦医药(301520)、凯林制药、洞庭药业、二叶制药,集中展示了复星医药在原料药、制剂、生物药及CDMO业务等国际标准的全球化生产体系及整合式创新运营能力(www.e993.com)2024年10月19日。CPHIEurope作为全球最大的制药行业专业展览会,被誉为“制药行业的心脏”...
复星医药:许可产品注射用A型肉毒毒素获药品注册批准
金融界9月9日消息,复星医药的控股子公司复星医药产业近日获得了由国家药品监督管理局批准的许可产品注射用A型肉毒毒素(DAXXIFY??)的上市许可。该产品用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。本产品也已于2022年9月、2023年8月分别获得美国FDA的上市批准。产品目前在中国的...
复星医药引进的肉毒素在国内获批,有望直接挑战保妥适
9月9日,复星医药(26.780,-2.42,-8.29%)公告称,旗下注射用A型肉毒毒素(中国境内商品名:达希斐,英文商品名:DAXXIFY,项目代号:RT002)获批,适应症为:暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。这是全球首款专利肽类长效A型肉毒毒素,也是国内批准的第六款A型肉毒毒素。它是一款不含人血清...
全球化运营能力持续增强!复星医药创新产品出海步伐加快
如创新生物药斯鲁利单抗注射液(PD-1抑制剂,中国境内商品名:汉斯状?)已于2024年1月完成首批海外发货,成为首个在东南亚国家获批上市的国产PD-1单抗,其于欧盟的上市许可申请(MAA)亦已于2023年3月获得欧洲药品管理局(EMA)受理,于美国启动的桥接试验亦在有序开展中。同时,复星医药也已组建美国创新药团队,开展斯鲁利...
甩掉新冠产品包袱 复星医药董事长吴以芳:相信下半年业绩将随创新...
复星医药旗下的CAR-T产品今年能否顺利进入医保?对此,吴以芳在回应《每日经济新闻》记者的提问时表示:“我对CAR-T疗法进入医保已经期待很久了,而且我坚定地认为CAR-T疗法应被纳入医保,这个产品确实给患者带来了价值”。但吴以芳也坦言,对治疗费用动辄百万元的CAR-T产品而言,支付能力是阻碍其进入医保的最大障碍。“我...