重症肌无力患者病情好转后能自行停药吗?

尿酸降到390正常范围内,可以停药吗?天天博士讲风湿2024-11-1517:31:100跟贴0术前应用肝素,停药多长时间可以行椎管内麻醉?新青年麻醉论坛2024-11-1606:32:481跟贴1妈妈担心媳妇病情,可媳妇却坚持不去复查,姨台无奈只得另想办法川南妹儿2024-11-1409:35:530跟贴0金星停...

重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!

很多患者以为,只要吃了药,重症肌无力就一定能好。但实际上,治疗重症肌无力远不止吃药这么简单。药物治疗只是其中的一个方面,而且不同的患者对药物的反应也各不相同。一方面,医生会根据患者的具体情况,选择合适的药物,如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。这些药物可以在一定程度上缓解症状,但并不能根治疾病。而且,药物...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

艾加莫德α作为全球首创的新生儿Fc受体拮抗剂,于2021年获美国食品与药品管理局批准上市,用于成人全身型重症肌无力,2023年6月获得中国国家药品监督管理局批准在国内上市,并于2023年12月13日通过国家谈判正式纳入中国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,为医保乙类药品。纳入医保后,艾加莫德α注射液单瓶...

荣昌生物(688331.SH):泰它西普治疗全身型重症肌无力Ⅲ期临床研究...

对于重症肌无力,目前尚无满意治疗措施,有效、精准、安全的靶向生物制剂成为重症肌无力药物研发的热点。近年来,B细胞靶向治疗在重症肌无力中显示出较好的治疗前景,研究发现,相比传统免疫治疗方案,B细胞靶向治疗可显著降低重症肌无力的复发率,且停药率低。泰它西普是一个双靶抗体融合蛋白,可同时靶向BLyS和APRIL,直击致病...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

有望进一步简化治疗方案,让治疗的可及性更高。7月16日,中国上海和马萨诸塞州剑桥,再鼎医药和argenx今日宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

为了提高社会各界对重症肌无力的关注程度，我国2014年起将每年的6月15日定为重症肌无力关爱日，至今，重症肌无力关爱日已经发起十周年(www.e993.com)2024年11月20日。今年的6月14日，第六届重症肌无力大会在北京召开。实际上，重症肌无力这种疾病从被发现至今已有三百多年的历史。1664年，一位名叫Opechancanough的美国原住酋长因病去世，而生前...

华山医院建立重症肌无力一站式日间诊疗中心!

随着FcRn拮抗剂艾加莫德、C5补体抑制剂-依库珠单抗被纳入国家医保药品目录,重症肌无力患者用药保障水平逐渐提升。但目前,接受此类治疗的患者需要定期入院接受相关药物治疗,在固定的住院办理流程及药物配置节奏下,患者往往需要在院至少两天时间。华山医院多部门协作,为重症肌无力患者设立日间治疗中心,打通患者药物治疗的...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

中国网财经6月15日讯今年6月15日是第十一个重症肌无力关爱日,每年6月也是全球重症肌无力关爱月,旨在提升公众对重症肌无力的认知,鼓励社会提升对重症肌无力患者的关注与支持。今日,首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授、北京医院神经内科主任医师张华教授在接受采访时指出,重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗...

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

据估计,我国约有17万全身型重症肌无力患者。作为一种慢性疾病,大多数情况下,全身型重症肌无力的病程是长期甚至终生的,且病情易反复发作,因此需要长期积极治疗。随着疾病控制水平的不断提升,重症肌无力患者的平均生存期已长达30余年。临床医生和患者的治疗需求也随之改变,从降低死亡率或疾病改善,到期待通过更加有效、...

超80种罕见病用药进医保 重症肌无力患者“又有了希望”

每年几十万药费可报销六七成,重症肌无力患者“从一度绝望”到“又有了希望”通讯员供图“艾加莫德纳入医保后,大大减轻了经济负担,让我们能第一时间用上新药,也能长期用得起药!”2月28日,在中南大学湘雅医院,19岁的重症肌无力患者赵昕(化名)接受了第二个周期的创新药艾加莫德治疗。