华大基因产前筛查:无创和糖筛的区别是什么?
无创:无创DNA产前检测的准确率较高,可以达到98%以上,能够较为准确地判断胎儿是否存在染色体异常的风险。如果检测结果提示高风险,可能需要进一步进行羊水穿刺等确诊性检查。糖筛:糖筛的准确率取决于具体的筛查方法和孕妇的个体差异。如果糖筛结果异常,可能意味着孕妇存在妊娠期糖尿病的风险,需要进一步进行诊断和治疗。...
华大基因申请一种突变基因及其应用和试剂盒专利,新的致病突变可...
华大基因申请一种突变基因及其应用和试剂盒专利,新的致病突变可用于常染色体隐性耳聋患者的分子诊断及与相关疾病的鉴别诊断,并且快速、准确、高效、简便、早期诊断率高金融界2024年6月28日消息,天眼查知识产权信息显示,深圳华大基因股份有限公司申请一项名为“一种突变基因及其应用和试剂盒“,公开号CN202211690919.9,申...
华大基因检测助力出生缺陷防控,产前筛查降低出生缺陷风险
与染色体疾病检测方法不同,第一代NIPT单基因病检测采用靶向PCR技术,随后RT-PCR为染色体连锁疾病风险评估提供新策略。但因其涉及标准曲线和FF分析,操作复杂且效率不高。为克服此限制,ddPCR方法通过微滴化处理样本,实现高达0.01%的突变检测灵敏度,确保检测精度和重复性,并简化操作及结果分析。华大基因深耕于产前筛查领域...
华大基因提供超1517万例NIPT检测:将“治不起”转化为“防得住”
2008年华大基因研发出无创产前基因检测(NIPT)后,逐步通过各项临床验证,准确性得到广泛认可。可以通过检测孕妇外周血中胎儿游离DNA,实现对胎儿染色体异常的筛查。随着这项检测技术在国内逐渐广泛应用,一些省份通过集中采购,大大降低了检测价格。例如2019年前河北省的价格每例在2400元左右,而如今通过政府民生工程,这一项目...
研究证实华大基因产前筛查技术预测妊娠期糖尿病风险的准确性
模型的分类准确率、精确率分别为88.14%和84.07%,召回率为93.04%,F1分数为88.33%,AUC为96.49%。对模型的选择的区域进行注释,发现这些区域包括2,190基因,可以富集到327个GO术语和18个KEGG通路。基因中包括了已报道的妊娠糖尿病相关基因α和β防御素基因,DEFA1、DEFA3和DEFB1。GO术语和KEGG中也包括多个1型糖尿病...
华大基因最新公告:子公司染色体检测试剂盒取得医疗器械注册证
华大基因公告,公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)(简称染色体检测试剂盒)近日取得了国家药监局颁发的医疗器械注册证(www.e993.com)2024年7月25日。以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之
华大基因公布国际专利申请:“检测胎儿染色体非整倍体异常的方法...
证券之星消息,根据企查查数据显示华大基因(300676)公布了一项国际专利申请,专利名为“检测胎儿染色体非整倍体异常的方法、装置及存储介质”,专利申请号为PCT/CN2023/080510,国际公布日为2024年1月18日。专利详情如下:图片来源:世界知识产权组织(WIPO)今年以来华大基因已公布的国际专利申请1个,与去年同期持平。结合...
华大基因新注册《染色体结构异常检测软件 V1.0》等 5 个项目的...
证券之星消息,近日华大基因(300676)新注册了5个项目的软件著作权,包括《染色体结构异常检测软件V1.0》、《胚胎植入前遗传学筛查检测软件V1.0》、《胚胎植入前遗传学诊断检测软件V1.0》、《CNV自动化注释软件V1.0》、《无创产前微缺失微重复检测软件V1.0》等。今年以来华大基因新注册软件著作权7个,较去...
华大基因:关于全资子公司染色体非整倍体和片段缺失检测产品取得...
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。深圳华大基因股份有限公司(以下简称公司)全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)(以下简称染色体检测试剂盒)于近日取得了国家药品监督管理局(以下简称国家药...
华大基因产前筛查:产前基因筛查主要检测什么?
孕妇应保持充足休息,避免精神紧张和剧烈运动,以确保检测结果的准确性。综上所述,产前基因筛查主要检测染色体异常、特定遗传病基因、常规筛查项目以及通过无创产前基因检测等方式评估胎儿的健康状况。这些检测有助于早期发现潜在问题,为家庭提供决策支持,并促进优生优育。