喜讯!华大基因遗传性耳聋基因检测试剂盒 (联合探针锚定聚合测序法...
近日,华大基因全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司研制的遗传性耳聋基因检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)关于增加筛查用途的申请,正式取得了国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械变更注册(备案)文件(国械注准20203400432)。耳聋是人类常见的出生缺陷之一,据世界卫生组织统计全球约有4.66亿人患有残疾...
华大基因引领测序技术应用发展 推动基因检测人人可及
面对基因重排及复杂结构变异检测的传统难题,单分子测序技术凭借其超长读长能力,精准跨越结构变异断点,清晰解析复杂变异类型,极大提升了检测准确性。华大基因作为行业领军者,已将单分子测序技术应用于地中海贫血等复杂遗传病的筛查中。华大基因CEO赵立见表示:“随着新型测序平台的发布,华大基因未来将进一步深耕出生缺陷、肿瘤...
华大基因:子公司染色体检测试剂盒取得医疗器械注册证
证券时报e公司讯,华大基因(300676)2月22日晚间公告,公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)(简称染色体检测试剂盒)近日取得了国家药监局颁发的医疗器械注册证。
华大基因:未来公司检测技术将面向一系列慢性非传染性疾病 相关...
答:公司已推出华常康??粪便DNA甲基化检测和华甘宁??无创肝癌基因检测产品,可提供肠癌和肝癌的高风险确诊及低风险保险服务,打造“筛诊保”一站式闭环解决方案,积极探索和推进大人群惠民筛查模式;同时公司继续深挖线上线下(28.500,-1.80,-5.94%)商业渠道,已与京东健康、阿里健康、百度健康以及太平洋(4.250,-0.13,-2....
华大基因提供超1517万例NIPT检测:将“治不起”转化为“防得住”
目前,唐氏综合征仍然无法治愈,需要家庭进行长期耐心的治疗、教育和康复训练。这背后对家庭与社会带来沉重的经济负担,如何防控就显得尤为重要。2008年华大基因研发出无创产前基因检测(NIPT)后,逐步通过各项临床验证,准确性得到广泛认可。可以通过检测孕妇外周血中胎儿游离DNA,实现对胎儿染色体异常的筛查。
华大基因产前筛查:什么时间做产前基因检测比较合适?
无创产前基因检测(NIPT)是通过抽取母体的外周血,检测胎儿的DNA序列,从而评估胎儿患有某些遗传性疾病的风险(www.e993.com)2024年10月17日。这种检测方式因其低风险性和高准确率(98%~99%以上)而在临床上得到广泛应用。合适时间:一般来说,无创产前基因检测的最佳时间是在孕12周到23周之间。孕16周左右是较为推荐的检测时间,因为此时母体外周血中...
解读生育人群的携带者筛查共识,华大基因基因检测助力生育健康
单基因遗传病是导致出生缺陷的关键因素之一,其总体发病率与染色体疾病处于同一水平。遗憾的是,高达95%的单基因病目前尚缺乏有效治疗手段,而可治愈的疾病又往往涉及高昂的治疗费用,值得庆幸的是,华大基因的推出的携带者筛查基因检测服务,成为目前防控单基因病较为经济且高效的策略之一。
喜讯!华大基因CNV-seq羊水检测试剂盒获医疗器械注册证
转自:华大基因(47.410,7.07,17.53%)喜讯华大基因CNV-seq羊水检测试剂盒获医疗器械注册证近日,华大基因全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司研制的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(国械注准20243400384),试剂盒采用高通量测序技术...
华大基因产前检测技术输出至中东,为中东生育健康保驾护航
近日,华大基因与中东地区最大的美国病理学家学会(CAP)认证实验室集团——NationalReferenceLaboratory(NRL)成功达成了无创产前基因检测技术(NIPT)的技术转让合作,并向NRL的实验人员颁发了无创产前基因检测技术证书。这一合作象征着两大实力机构的战略联合,为中东地区带来了世界领先的基因检测服务,推动了阿联酋精准医学和...
研究证实华大基因产前筛查技术预测妊娠期糖尿病风险的准确性
模型的分类准确率、精确率分别为88.14%和84.07%,召回率为93.04%,F1分数为88.33%,AUC为96.49%。对模型的选择的区域进行注释,发现这些区域包括2,190基因,可以富集到327个GO术语和18个KEGG通路。基因中包括了已报道的妊娠糖尿病相关基因α和β防御素基因,DEFA1、DEFA3和DEFB1。GO术语和KEGG中也包括多个1型糖尿病...