华大基因申请一种宏基因组学病原检测校准的方法专利,提升检测结果...
华大基因申请一种宏基因组学病原检测校准的方法专利,提升检测结果准确性金融界2024年9月18日消息,天眼查知识产权信息显示,天津华大医学检验所有限公司、深圳华大基因股份有限公司、上海华大医学检验所有限公司申请一项名为“一种宏基因组学病原检测校准的方法“,公开号CN202310232346.3,申请日期为2023年3...
华大基因:发布行业首个基因检测多模态大模型 打造“人人基因组...
赵立见表示,随着测序技术的飞速发展,当每个人都有机会获得一份专属的个人全基因组数据时,如何从海量的生命数据中高效、精准地解读生命奥秘,已成为行业关注的焦点。SEQALL将加速人人基因组时代的到来,而华大基于基因检测大数据,结合先进的AI算法,提出的生成式生物智能GBIALL创新范式,一定会助推精准医学的全面提升。
1.49亿,华大基因再次出手,行业或迎来巨变
在提升检测效率和准确性方面,国产自主单分子测序平台CycloneSEQ等技术,显著提高了基因组组装和突变检测的速度,为临床诊断和治疗提供了强有力的支持。在疾病防控方面,华大基因利用精准医学检测技术,加强了对遗传性疾病、肿瘤和传感染疾病的预防和控制,特别是在孕前和产前检测领域,有效地提升了防控效果。此外,公司还致力...
华大基因引领测序技术应用发展 推动基因检测人人可及
华大基因CEO赵立见表示:“随着新型测序平台的发布,华大基因未来将进一步深耕出生缺陷、肿瘤及传染病防控等领域,持续降低检测成本,力求让基因检测的福祉惠及每一个人,让每个人都能拥有属于自己的完整基因组图谱。同时,我们将全力推进‘SEQALL’,通过不同平台的优化组合,不仅提升检测通量,更实现成本的大幅降低。”突破临...
华大基因:子公司耳聋基因检测试剂盒获药监局变更注册文件
1)产品预期用途由“用于体外定性检测干血片样本中人基因组DNA的4个遗传性耳聋基因的20个位点的突变”调整为“用于构建测序文库体外定性检测干血片样本中人基因组DNA的4个遗传性耳聋基因的20个位点的突变”,并强调可作为常规物理听力筛查的补充;2)说明书进行了相应变更。
华大基因最新公告:全资子公司遗传性耳聋基因检测试剂盒医疗器械...
华大基因公告,全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的遗传性耳聋基因检测试剂盒取得了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册(备案)文件》(www.e993.com)2024年10月17日。产品预期用途由用于体外定性检测干血片样本中人基因组D
医疗领域新添多模态大模型,华大基因开启生物智能时代
华大基因CEO赵立见表示,随着测序技术的飞速发展,当每个人都有机会获得一份专属的个人全基因组数据时,如何从海量的生命数据中高效、精准地解读生命奥秘,已成为行业关注的焦点。“SEQALL将加速人人基因组时代的到来,而华大基于基因检测大数据,结合先进的AI算法,提出的生成式生物智能GBIALL(GenerativeBio-Intelligent)创新...
中国首个地中海贫血单分子检测多中心研究正式启动
华大单分子测序平台CycloneSEQ在精准医学及科技服务领域表现卓越在CycloneSEQ新品应用分享环节,华大基因副总裁彭智宇研究员介绍了华大单分子测序平台CycloneSEQ在全基因组检测、地中海贫血检测、复杂遗传病检测、传感染检测和微生物基因组组装的应用中所展现出的卓越性能和高稳定性。
观察|“人人基因组时代”将至,谁来高效准确读懂海量生命数据?
据介绍,GBIALL理念的核心在于通过生成式生物智能技术,实现对全基因组数据的深度解析。其中,基因检测多模态大模型GeneT是华大基因在AI大模型领域的重大突破。华大基因IT副总监梁伦纲介绍,在真实临床样本的测试中,GeneT模型展现出了极高的准确率,能够从数百万个变异位点中快速筛选出与临床表型相关的致病突变,可为临床...
华大纳米孔测序仪全球首发:引领全读长时代新纪元 | 追寻新质生产力
此外,华大集团还发布了面向临床的基因检测多模态大模型、面向人人的基因组咨询平台和智能化的疾病防控系统,并启动了“探极计划”,旨在联合全球合作伙伴共同推动极端环境下的样本采集、科学研究和产业应用。基于全新推出的CycloneSEQ测序技术,华大生命科学研究院院长、华大集团执行董事徐讯在发布会上正式带着两款小巧便携的...