华大基因申请一种突变基因及其应用和试剂盒专利,新的致病突变可...
华大基因申请一种突变基因及其应用和试剂盒专利,新的致病突变可用于常染色体隐性耳聋患者的分子诊断及与相关疾病的鉴别诊断,并且快速、准确、高效、简便、早期诊断率高金融界2024年6月28日消息,天眼查知识产权信息显示,深圳华大基因股份有限公司申请一项名为“一种突变基因及其应用和试剂盒“,公开号CN202211690919.9,申...
华大基因产前筛查:无创和糖筛的区别是什么?
四、结果准确性及后续处理无创:无创DNA产前检测的准确率较高,可以达到98%以上,能够较为准确地判断胎儿是否存在染色体异常的风险。如果检测结果提示高风险,可能需要进一步进行羊水穿刺等确诊性检查。糖筛:糖筛的准确率取决于具体的筛查方法和孕妇的个体差异。如果糖筛结果异常,可能意味着孕妇存在妊娠期糖尿病的风险,需...
华大基因公布国际专利申请:“检测染色体拷贝数变异的方法”
证券之星消息,根据企查查数据显示华大基因(300676)公布了一项国际专利申请,专利名为“检测染色体拷贝数变异的方法”,专利申请号为PCT/CN2023/123292,国际公布日为2024年7月4日。专利详情如下:图片来源:世界知识产权组织(WIPO)今年以来华大基因已公布的国际专利申请8个,较去年同期减少了11.11%。结合公司2023年年报财...
华大基因产前筛查:染色体异常与单基因遗传病一站式检测
华大基因产前筛查:染色体异常与单基因遗传病一站式检测2024-07-1211:01:48来源:无界科技说湖北举报0分享至特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。Notice:Thecontentabove(includingthepicturesandvideosifany)is...
华大基因最新公告:子公司染色体检测试剂盒取得医疗器械注册证
华大基因公告,公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)(简称染色体检测试剂盒)近日取得了国家药监局颁发的医疗器械注册证。以上内容由证券之——ZAKER,个性化推荐热门新闻,本地权威媒体资讯
华大基因:全资子公司染色体非整倍体和片段缺失检测产品取得医疗...
上证报中国证券网讯(记者骆民)华大基因公告,公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)于近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(www.e993.com)2024年7月25日。公司表示,上述染色体检测试剂盒取得《医疗器械注册证》,标志着该产品具备了获批上市的资质,有利于提升公司生育健康...
华大基因公布国际专利申请:“检测胎儿染色体非整倍体异常的方法...
证券之星消息,根据企查查数据显示华大基因(300676)公布了一项国际专利申请,专利名为“检测胎儿染色体非整倍体异常的方法、装置及存储介质”,专利申请号为PCT/CN2023/080510,国际公布日为2024年1月18日。专利详情如下:图片来源:世界知识产权组织(WIPO)今年以来华大基因已公布的国际专利申请1个,与去年同期持平。结合...
华大基因产前筛查:什么时间做产前基因检测比较合适?
有创产前基因检测包括羊水穿刺和绒毛活检等,这些检测方式属于产前诊断,能够更准确地检测胎儿是否存在染色体异常和遗传疾病。合适时间:羊水穿刺通常在孕中期进行,即孕16周至20周之间。此时子宫内羊水量适中,且胎儿已经发育到一定程度,检测结果的准确性较高。
华大基因无创基因产前筛查:健康生育的有力助手
华大基因作为行业的先行者,拥有先进的基因测序技术和丰富的经验。通过非侵入性产前筛查(NIPT)等技术手段,华大基因无创基因产前筛查能够对胎儿进行全面的染色体筛查和相关遗传病风险评估,准确率高达99%以上。华大基因从出生缺陷三级防控角度出发,开发了涵盖孕前、孕期、新生儿及儿童各阶段的临床应用服务产品,能够帮助大家更加...
华大基因无创产前筛查技术在中东成功技转,加速当地精准医学发展
借助新一代高通量测序技术和生物信息学的深入分析,华大基因这项产前筛查技术能够准确计算出胎儿罹患染色体非整倍体疾病的风险概率。自NIPT技术问世以来,它已成功助力无数家庭规避了新生儿出生缺陷的悲剧,甚至在早期阶段就揭露了数十例母体潜藏的恶性肿瘤。华大基因西亚区副总经理罗人渊表示,NRL作为中东地区最具影响力的...