乌司奴单抗首个生物类似药获批,华东医药继续加注自免!

2023年10月，FDA批准安进公司的Wezlana作为强生公司Stelara（乌司奴单抗，商品名：喜达诺）的生物类似药，可与Stelara互换治疗斑块型银屑病、活动性银屑病关节炎、中重度克罗恩病等多种炎症性疾病。在获得批准前，安进和杨森已就强生生物制剂Stelara（喜达诺）的生物类似药的诉讼达成和解，为Wezlana的上市铺平了道路。除...

牵手默沙东、阿斯利康、中生制药,礼新医药两年卖出280亿

LM-108在2022年5月份成为首款获国家药监局批准临床的CCR8单抗，适应症为晚期实体瘤，目前处于II期临床阶段，其开发进度在中国同靶点项目中排名第一、全球排名前三。国内有艾美菲、和铂医药、高诚生物、嘉和生物、再鼎等有同靶点的管线布局；全球范围内，还有吉利德、安进、BMS等拥有相关在研管线。而除了拿下LM-108...

进博故事|进速向新:安进携多款创新疗法闪耀进博

“随着生物医药技术的不断突破和市场需求的日益提升,安进的产品布局将持续为中国患者带来福音。”许蔼龄表示,未来安进在华的研发计划将进一步加速,争取以“同质同步”的策略,力争让创新药物在中国与欧美市场同步申报、审批并投放市场,助力中国患者获得前沿的生物医药技术服务。“进”益护航助力健康老龄化发展当前,中国...

医药投向标|药监局拟出台出口药品新规 诺和诺德、礼来GLP-1产品上...

近日,肿瘤创新疗法生物医药公司科望医药集团向港交所递交招股书,拟主板IPO上市,中信证券为其独家保荐人。科望医药致力于从肿瘤微环境出发,研究如何治疗对抗癌药有耐药性的“冷肿瘤”。目前,公司有六条创新管线,其中四项处于临床阶段,两项处于临床前阶段,尚无产品商业化。公司投资方实力雄厚,礼来亚洲基金曾通过LAVUSD...

祝贺!2024生物医药杰出女性榜单出炉:她们推动了产业进展

Ross博士是一名医生科学家,在加入生物医药行业之前,她在得克萨斯大学西南医学中心拥有自己的实验室,研究基因对癌症风险的影响,包括BRCA1与白血病之间的关系。与前默沙东实验室总裁RogerPerlmutter博士的一番谈话让她决心投入转化科学研究。她先后在默沙东和安进公司任职,在2022年加入艾伯维。

【招银研究|行业深度】生物医药之减肥药——全球市场需求爆发...

根据我们之前的报告《生物医药之创新药篇——慢性代谢病:优选赛道,差异化竞争是关键》中的分析,由于本身出众的降糖效果、安全性以及对心血管和肾脏的保护,GLP-1药物已经成为糖尿病市场中增长最快的降糖药物(www.e993.com)2024年12月20日。根据诺和诺德数据,2023年在糖尿病领域,GLP-1药物销售额为304亿美元,同比增长52%,占全球市场二型糖尿病的47...

多项指标全国第一 解析上海生物医药“创新集群”

一是政策驱动。通过一系列政策措施促进生物医药产业发展,如完善的区域规划、基础设施建设和激励措施等,充分发挥产业链集聚优势。二是是头部企业支撑,催生产业集群效应。波士顿集群有辉瑞、诺华、安进等大型跨国企业驻扎,旧金山湾区则有礼来、赛诺菲、赛默飞等,在头部企业和GIPartners等资本加持下,园区均孕育了众多初创公...

首个国产雷珠单抗上市背后:齐鲁何以在生物医药加速崛起中屡夺头名?

2011年末,雷珠单抗原研药进入中国市场,售价每支9800元。次年,齐鲁制药也立项开发雷珠单抗生物类似药,以满足临床未被满足的治疗需求,提高药物的可及性。截至目前,雷珠单抗原研药在国内已获批6项适应证,包括5项成人适应证,分别为:用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD);用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)引起...

聚焦行业高质量发展,外资及创新生物医药发展研讨会在苏河湾举行

外资及创新生物医药企业在推动行业发展中发挥着重要的作用。展望未来,外资及创新生物医药企业将继续关注行业动态和政策变化,积极参与本地医疗行业的高质量发展。同时,他们也将加强与政府部门、学术界及同行之间的合作与交流,为医疗行业带来更多的创新和突破。

医药生物行业跟踪周报:持续强化推荐GLP1产业链,关注博瑞医药...

本周、年初至今医药指数涨幅分别为-2.01%、-15.33%,相对沪指的超额收益分别为-0.85%、-17.90%;本周医疗服务、医疗器械及商业等股跌幅较大,中药、生物制品及化药等股价跌幅较小;本周涨幅居前百利天恒(+17.60%)、天坛生物(+10.06%)、康恩贝(+8.38%),跌幅居前龙津药业(-22.88%)、景峰医药(-22.78%)、长江健康...