降本成盈利关键,基石药业凭“瘦身”扭亏,CEO杨建新:将发力产品...
通过积极“瘦身”,基石药业亏损逐渐收窄。财报数据显示,2021-2023年,基石药业实现总营收分别为2.44亿元、4.81亿元、4.64亿元;亏损额分别为19.20亿元、9.03亿元、3.67亿元。受医药大环境下行,以及研发、建厂资金花费巨大等多重因素的影响,基石药业的现金及现金等价物及定期存款有所下降。财报显示,截至2021年...
基石药业上半年净赚1600万元,国产药“出海”成亮点
在业内人士看来,从去年末还亏损3.67亿元到今年上半年实现近1600万元的盈利,基石药业作为国内创新药的代表,降本和积极布局海外市场“两条腿”走路功不可没。数据显示,从收入端来看,2024年上半年,基石药业药品销售收入1.183亿元(阿伐替尼和普拉替尼)、授权费1.226亿元、舒格利单抗特许权使用费收入1330万元,...
科兴制药重磅品种登陆欧盟!齐鲁、复宏汉霖、基石、亿帆,欧洲成...
7月26日,基石药业宣布,欧盟委员会已批准舒格利单抗(Cejemly)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK,ROS1,RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗,基石药业也是首家将国产PD-L1单抗推向国际市场的创新...
基石药业泰吉华300mg规格本地化生产上市注册申请获批
6月13日,基石药业宣布,泰吉华??(阿伐替尼片,300mg)转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药监局批准,预计将于2024年底或2025年初起逐步替代现有进口产品,从而实现国产化供应。
...局附条件批准妥拉美替尼胶囊上市;基石药业PD-L1新适应症获批上市
基石药业PD-L1新适应症获批上市3月15日,基石药业宣布抗PD-L1单抗舒格利单抗的新适应症上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准,联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。
基石药业舒格利单抗注射液第五项适应症在中国获批
上证报中国证券网讯3月15日,基石药业于港交所宣布,其潜在同类最优PD-L1抗体药物择捷美??(舒格利单抗注射液)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗新适应症上市申请获国家药监局批准(www.e993.com)2024年9月11日。由此,择捷美??成为全球首...
“瘦身”效应显现,基石药业去年亏损收窄59.3%,员工规模减少过半
基石药业对外表示,对外授权合作更有助于提高商业化效率,充分发挥各自优势,也有助于自身更聚焦研发。从基石药业获得的一份材料显示,以PD-1舒格利单抗为例,该产品的五项适应症已经在中国获批,其中第五项适应症刚于日前获批,用于联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗治疗表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的...
两个月内对外授权三款创新药,基石药业“瘦身”过冬
同月8日,基石药业又宣布将普吉华在中国大陆区域的独家商业化推广权授予上海艾力斯医药科技股份有限公司(下称“艾力斯”,688578.SH)。据基石药业介绍,在与艾力斯达成协议后,基石药业将继续拥有普吉华在中国大陆研发、注册等推广权之外的权益。此外,根据协议条款,基石药业还将获得首付款和后续的研发里程碑付款,并将继续获...
21CC肿瘤情报(第63期):基石药业择捷美一线治疗食管鳞癌新适应症...
基石药业:择捷美一线治疗食管鳞癌新适应症获批12月8日,基石药业发布公告,舒格利单抗注射液(商品名:择捷美)联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请已获国家药监局批准。舒格利单抗成为全球首个针对该适应症获批的PD-L1单抗。此次获批新适应症是继Ⅲ期、...
基石药业决心做回自己
不得不说,当时的基石药业真是有钱。2016年基石药业正式开始运作,不到2年时间就拿到了总共4.1亿美元的A、B轮融资,是中国Biotech公司中风头最盛的一家。基石药业最早在中国提出“VIC模式”,也就是资本+知识产权+CRO的极轻资本运作方式,卖的主要就是自己的智力成果。