18岁小伙因一顿烧烤住进ICU,元凶竟然是它!
可发生在任何年龄、任何季节,一般无传染性及遗传性,关键是早期识别、早期诊断、及早治疗,大部分患者经过积极治疗预后良好。当有前驱感染病史后出现四肢乏力、吞咽困难、肢体麻木等不适时,应及时就医,避免耽误病情。文、图/广州日报新花城记者:肖桂来通讯员:郭子晴...
肌肉萎缩症的症状表现、 是否遗传?
因此,多数患者在承受疾病带来的痛苦的同时还会时刻担心一个问题,即肌肉萎缩是否真的具有遗传性,自己的疾病是否遗传而来,以及自己的肌肉萎缩症会不会遗传给下一代?实际上,就目前临床研究来看,遗传因素并为肌肉萎缩症发生的最主要影响因素,临床有5%—10%所有患者存在遗传性,此类也被叫做家族性肌萎缩性侧索硬化,青年型...
...遗传相继发病:奶奶已去世,父亲43岁发病,女儿16岁时双腿肌肉萎缩
5月20日,海报新闻记者联系到了瑶瑶。据了解,瑶瑶的奶奶和父亲都是渐冻症患者,因遗传因素,瑶瑶16岁时双腿肌肉开始萎缩,此后逐渐失去了行动能力。原本应该在学校读书的年纪,因为患病不得不休学在家,靠吃药控制病情。虽然渐冻症目前无法被治愈,但瑶瑶依然相信未来某一天可以痊愈,像正常人一样上学。
“渐冻人”会遗传几代人?肌萎缩侧索硬化该如何进行早期识别呢?
虽然它有一定的遗传倾向,但并不是一种传统意义上的遗传疾病,不会像某些遗传疾病那样明确地遗传给下一代。然而,在某些情况下,ALS可能具有家族聚集性。也就是说,如果家族中有一个人患有ALS,其他家族成员可能也有患病的风险。但这并不意味着ALS一定会遗传给下一代。此外,即使家族中有多个成员患有ALS,也不一...
Nature:老人「致命一跤」有救了!广州健康院揭秘衰老个体肌肉萎缩...
通过分析比对数据集中各测序结果,该团队阐释了不同年龄阶段个体中的关键分子差异以及细胞群体在衰老过程中发生的变化,表征了老年人群中特异存在的细胞群体,并在转录组学和表观遗传学水平上探讨了与骨骼肌衰老相关的分子机制。进一步地,通过与遗传数据进行交叉比较,该团队还确定了标记易感性肌肉萎缩的染色质结构的关键因子...
不骗|医院 上海健桥 解密造成肌肉萎缩的原因和预防法
5、遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等都是导致肌肉萎缩的原因,此种分类临床意义不大,因原因一时难以明确,代谢异常与脑白质疏松的发生关系紧密,而糖代谢异常状况越重,给病人带来的神经病变也会损害到病人的身体健康(www.e993.com)2024年9月8日。6、脑源性肌萎缩很少见。通常是大脑皮质的萎缩性的病变,特别是儿童时期的大脑半球顶叶的病变...
国际罕见病日| 有一种无力叫SMA(脊髓性肌萎缩症)
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传神经肌肉病,是导致婴幼儿死亡的主要遗传病(位居2岁以下儿童致死性遗传病首位),发病年龄早,进展快,死亡率高。SMA对人周身上下的肌肉都会造成侵害。在最常见的类型中,患者腿部无力的情况通常较手臂处更为严重。有时,吞咽和呼吸功能(比如呼吸、咳嗽、清除气道分泌物)也...
遗传性共济失调为什么会被人们称为不死癌症
腓骨肌萎缩症是一组由遗传因素导致的周围神经病变,可引起下肢远端出现肌肉无力、萎缩等症状。患者需要遵医嘱服用维生素B6片、甲钴胺片等营养神经类药物进行治疗。4.遗传性感觉神经病遗传性感觉神经病主要是由于遗传因素导致的感觉神经元损伤,使患者出现感觉异常、疼痛、麻木等症状。针对遗传性感觉神经病,建议患者可以在...
罕见病诊疗:一场几代人接力的“马拉松”
家在青岛的患者张超(化名)还记得,父亲确诊ATTR(遗传性转甲状腺激素蛋白淀粉样变性)这种病,花了两年时间。从玻璃体混浊到肌肉萎缩、什么东西都吃不下,半年里父亲暴瘦了40斤。癌症是医生们能想到的最大可能。张超带着父亲去青岛、北京、上海的十几家医院做了胃镜、肠镜,还扎了针灸。最后在上海瑞金医院,查出的ATTR...
怀孕肌酐低是什么原因
怀孕肌酐低可能是肾功能不全、贫血、肌肉萎缩或遗传代谢性疾病导致的,需要针对具体病因进行治疗。建议孕妇及时就医以评估肾脏和全身健康状况。1.肾功能不全肌酐是肌肉产生的一种废物,通常由肾脏清除。当肾功能受损时,肌酐不能被有效清除,从而积累在体内。轻至中度的肾功能不全可通过控制血压和血糖水平来缓解,严重者...