医脉通临床试验EDC系统,帮您节省科研经费,让研究事半功倍!

医脉通临床试验EDC系统便是其中一款领先的产品,以其高性价比和卓越的功能,为研究人员提供了一个高效、准确、安全的数据收集与管理平台,极大地节省了科研经费,让研究事半功倍。二、医脉通临床试验EDC系统特点PART.1支持多端数据采集:传统的试验数据采集方式需要耗费大量的时间和人力资源,而医脉通EDC系统通过自...

国家药物临床试验机构在琼海揭牌

揭牌仪式现场,两家申办方代表分别与琼海市人民医院签订合作协议,这也是该院通过国家药物临床试验机构备案后开展的首批药物临床试验。

中国临床试验40年(1-10)

他也是我国推行科学临床试验的先驱者,他倡导双盲、对照和均衡的临床试验方法,强调“唯有经过严格验证的医疗方法才是有价值的方法”,对科学临床试验在中国的发展做了方法学的传播和人才的培养。与此同时,中国的医学家和药理学家们在中国开展了最早的临床药理学研究。中国第一个自主研发的抗肿瘤新药N-甲酰溶肉瘤素的...

重庆华美成功备案国家医疗器械临床试验机构

近日,重庆华美整形外科医院(下称重庆华美)成功备案国家医疗器械临床试验机构(GCP),标志着该院具备开展医疗器械临床试验相应的专业技术水平、组织管理能力以及伦理审查能力,是医院临床科研的全新起点,将有力提升科创研发的学术水平和技术水平,加快建设医美专科的教、学、研示范高地。国家药品监督管理局官网备案资料图。重庆...

从基础研究到临床应用,中国科学院近代物理研究所与有关单位联合...

接下来,近代物理所的科研团队与医院紧密合作,开展前期临床试验研究。“当年11月,我们首次利用重离子治疗技术对4例浅表肿瘤患者进行了前期临床试验研究。”近代物理所生物医学中心主任李强说,之后又对27名不同类型浅表肿瘤患者进行了治疗。从2006年至2009年,科研团队共进行了103例浅表肿瘤临床前期试验研究。

华厦眼科连续多年领跑!全国GCP机构药物临床试验量值排行榜发布

严谨的临床试验及研究工作,对临床试验工作人员真实、科学、规范地开展药物临床试验具有重要意义(www.e993.com)2024年11月27日。同样的,临床试验工作人员的能力,也影响着临床试验规范化水平,人员能力提升有利于推动医药创新发展,更好满足公众更高用药和健康需求。为不断加强临床试验建设,搭建交流共享的科研平台,形成体系化管理架构及专业化研究团队,华厦...

本土小核酸药物研发:“蓝海”与“蓝图”

核酸类药物已经成为当下新药开发的重要组成部分，小干扰核酸（siRNA）、反义寡核苷酸（ASO）、mRNA药物等药物类型”百花齐放“，在不同疾病的治疗中接连取得突破。8月30日，炫景生物申报的小核酸注射液在国内获得新药临床试验（IND）许可。该药物是炫景生物自主研发、用于治疗补体介导的原发性或继发性肾小球疾病的创新...

上海生物医药产业高质量发展“版图”里,市级医院做了些什么

值得一提的是,第二轮“三年计划”中重大研究项目——多中心临床研究,堪称生物医药产业发展中的核心环节。生物医药企业想要开展多中心临床研究,传统做法是由具有行业影响力的PI牵头,逐一寻找愿意承担临床试验的分中心,但这其中存在明显信息差,对接犹如“开盲盒”,医院不了解企业的优势项目,企业也不明白医院对哪些项目感...

前沿资讯丨非酒精性脂肪性肝炎(NASH)可视化诊断取得革命性突破

张明荣教授的团队在PET药物的研发领域处于世界领先地位,成功开发了128种用于临床研究的放射性药物。在认知症领域,团队开发的PET药物显著提升了阿尔茨海默病等认知症的诊断准确性,并已进入临床试验阶段。此外,团队还通过与制药公司的合作,加速了多种药物的临床转化,为全球药品开发提供了重要支持。

54位专家联合建议自体干细胞作为第三类医疗技术管理,背后的深意...

干细胞同时受国家药品监督管理局(NMPA)和国家卫生健康委员会(卫健委)监管,可能导致标准不一、管理混乱。药品注册需经历严格临床试验,而医疗技术则主要通过备案管理,两者差异显著。2、备案周期长导致科研项目执行困难科技部和地方政府投入大量资金支持干细胞临床研究,但项目备案要求高,申报周期长,资金使用受限,造成项目执...