FSHW | 养殖大鲵骨肽改善高尿酸血症引起的肾脏损伤
体内实验结果表明ADBP有效改善了HUA诱导的CKD小鼠肾脏损伤,表现为血清尿酸、肌酐及尿素氮显著降低,改善了肾脏尿酸代谢、抗氧化防御和组织学肾脏表型病变。代谢组学分析发现了14种潜在的生物标志物,可归因于与ADBP对CKD小鼠肾功能障碍的改善作用有关。有趣的是,ADBP部分恢复了CKD小鼠的肠道菌群稳态,特别是有益微生物丰...
蜂王浆对肾脏具有较好的保护作用 !
结果表明:衰老小鼠肾脏发生明显变化,肾小囊囊腔明显扩张,肾小球球体萎缩;血液尿素氮、肌酐水平显著上升,总抗氧化能力和超氧化物歧化酶水平显著下降;灌胃维生素E、六味地黄丸和蜂王浆均能不同程度地缓解肾脏生理功能和抗氧化能力的下降,而蜂王浆和六味地黄丸更加明显地减轻了小鼠肾脏病变。衰老小鼠血清代谢结果显示,与六...
USP11通过抑制KLF4的泛素降解以促进UUO小鼠肾小管细胞的焦亡和...
结果显示,UUO小鼠肾脏中由Caspase-1/GSDMD和Caspase-3/GSDME通路介导的肾小管上皮细胞焦亡随时间依赖性增加。此外,研究人员发现UUO小鼠肾脏中KLF4的表达也呈时间依赖性上调。特异性敲除肾小管上皮细胞中的Klf4可缓解UUO诱导的焦亡和肾纤维化。在血管紧张素II(AngII)处理的小鼠肾近端小管上皮细胞(MTEC)中,研究人...
武汉大学人民医院科研团队发现肾脏纤维化新机制
王惠明教授团队经过深入研究,揭示了FOXK1分子如何通过调控肾小管上皮细胞(简称TECs)的糖酵解过程,导致肾脏纤维化的发生和发展。简单来说,就是FOXK1能够影响肾脏细胞的能量代谢方式,进而引发肾脏的损伤和慢性肾脏病的恶化。
...单向传输器通过诱导线粒体钙介导的肾小管细胞衰老促进小鼠肾脏...
南方医科大学Li-liZhou小组发现,线粒体钙单向传输器通过诱导线粒体钙介导的肾小管细胞衰老促进小鼠肾脏衰老。该项研究成果于2024年5月24日在线发表在《中国药理学报》上。据介绍,肾小管上皮细胞衰老在促进和加速肾脏衰老及与年龄相关的肾脏纤维化方面起着关键作用。衰老细胞不仅会丧失自我修复能力,而且会转化为衰...
逆转衰老!“70岁”小鼠经数月治疗,肾脏皮肤等细胞重返“年轻”
他们将15-22个月大的小鼠作为第一组,相当于人类的50-70岁,12-22个月大的小鼠作为第二组,相当于人类35-70岁,25个月大的小鼠作为第三组,相当于人类80岁(www.e993.com)2024年9月29日。第一和第二组分别接受7个月和10个月的治疗,第三组只治疗1个月。实验结果表明,长期治疗的小鼠在肾脏、皮肤等多个生理指标上都出现显著年轻化。
盐分和体液流失或刺激肾脏再生
两周后,研究人员在致密斑(MD)细胞区域观察到肾脏的再生活动。他们让小鼠服用干扰MD发送信号的药物,成功阻断了再生活动,这凸显了MD细胞在协调再生方面所起的关键作用。对小鼠MD细胞开展的进一步分析显示,其拥有与神经细胞惊人相似的遗传和结构特征,而神经细胞在调节皮肤等其他器官的再生方面发挥着关键作用。此外,在...
微塑料如何损伤肾脏?这篇综述或能为您的临床研究提供新思路!
图1MP对小鼠肾脏以及肾脏细胞的影响,以及人体会如何摄入MP图2MP对生物体的影响但是,令人遗憾的是,目前尚未有对人体的MP研究。2MP与CKD的未来研究方向目前,虽然我们发现人类肾脏和尿液中含有大量的MP,但尚未开展人类规律食用/暴露MP的临床研究。因此,目前并不清楚MP暴露对于人类肾脏的长期影响究竟是什么,以...
NRN重磅综述(IF41.5)|慢性肾脏病的睡眠障碍
肾脏,尤其是髓质,特别容易受到组织缺氧的影响101,109。在OSA小鼠模型中,间歇性缺氧引起肾损伤并伴有组织学损伤,其特征是肾小球肥大、系膜基质扩张和细胞凋亡增加110。这一证据得到了人类研究中观测数据的支持。一项前瞻性研究招募了858名患者,他们接受了诊断性睡眠测试111,并在2年内测量了估计的肾小球滤过率(eGFR);...
科学家在小鼠体内生成大鼠前脑组织
先前研究已在小鼠中培育出大鼠的胰腺、胸腺、血管内皮组织和生殖细胞,并在大鼠中培育出小鼠的胰腺、肾脏和生殖细胞。目前,尚未能在异种囊胚中培育出大脑组织。在一物种中培育另一种物种的大脑组织,将有助于科研人员在进化的角度研究大脑的发育与功能。????传统的囊胚互补方法涉及构建影响特定器官发育的杂合基因突变...