深圳大学2025研究生考试大纲:药学综合
Z、E命名法:按‘次序规则’,优先基团在双键同侧的为Z型,异侧的为E型。3、含手性碳原子的手性分子命名R、S命名法:手性碳原子(C*)构型的确定,先将连在手性碳原子上的四个原子或基团按“次序规则”排序,将次序最低的基团远离观察者,其余三个基团的次序由大到小为顺时针排列时,记为‘R构型’,逆...
一场国际化学会议上散发的小册子,拨开了分子学说的迷雾
例如沼气(甲烷)和油气(乙烯)都只含有碳、氢两种元素,如果以两种气体中碳元素的质量为基准,那么沼气中氢元素的质量是油气的两倍;类似地,碳氧化物(一氧化碳)中碳、氧元素的质量比为3:4,而碳酸气中这一比例恰为3:8。道尔顿敏锐地意识到,使用原子论可以完美地解释这一发现。既然原子不可分割,那么元素的彼此化合必...
把石墨烯卷起来 “万能”的碳纳米管或改变未来
李清文介绍说,用CVD制备碳纳米管时,碳原子在催化剂表面吸附、扩散、溶解并达到饱和后析出形成碳纳米管。催化剂作为碳纳米管成核生长的位点,对于碳纳米管的直径、壁数、手性起着决定性作用。催化剂结构设计以及生长条件调控是实现碳纳米管可控生长的重要途径。作为纳米碳材料家族的重要一员,碳纳米管以其优异的力学...
具明确长度、口径及手性的金属有机管柱结构与构筑策略
通过X射线晶体结构分析我们发现六氟磷酸根负离子的体积约为两个大环配体之间空腔的55%,而此一数值正是由JuliusRebek教授所归纳的最佳主客体作用体积大小比例,由此我们提出了六氟磷酸根负离子在此体系中作为组装模版的结论。CellPress:苏纪豪教授在超分子化学、大环芳烃、分子识别、机械互锁结构高分子、动态立体化学...
【8月3-5日|最终日程+参会指南】2022(第二届)碳基半导体材料与...
目前已经发展了各种液相分离技术,包括离子交换色谱法、密度梯度离心法、双水相法萃取法以及凝胶色谱法等用于碳纳米管手性结构的分离。特别是凝胶色谱法,由于其简单、高效、低成本等特点,发展迅速,已经可以分离制备20余种单一手性碳纳米管及其镜像体。然而,多种类单一手性碳纳米管产业化分离一直难以实现,阻碍了其固有性质...
中科大黄汉民团队:钯催化C-N键复分解的不对称关环胺甲基化反应...
此外,中等环系的氮杂环的合成也得到了长足的发展,已经建立的方法包括不饱和碳碳键的分子内氢胺化反应、有机催化环化、关环复分解反应、扩环反应、和环加成等(www.e993.com)2024年10月22日。然而,由于不利的熵效应和跨环相互作用,高效获得具有中到大环手性氮杂环的合成方法仍然很少。对映选择性的串联Heck环化/交叉偶联反应是合成手性杂环化合物的...
获奖作品公布|第二届牛津仪器原子力显微镜成果大赛
我们需要准确知道封装后碳纳米管的排布方式。由于碳纳米管被一层柔性聚合物覆盖,无法利用扫描电镜直观检测。碳纳米管的电学性质比金属强很多,而基底PDMS以及蚕丝溶液胶体膜覆盖层近绝缘甚至半导体,碳纳米管与基底以及表层聚合物导电性能差异非常大,我猜测原子力显微镜的SKPM模式可能可以实现“隔物透视”。测试结果如上图...
《麻省理工科技评论》“35岁以下科技创新35人”亚太区新一届入选...
通过大量工艺研究和优化,她证明了所开发的有机催化剂可以作为"化学剪刀",选择性地切断塑料中高度稳定的碳-碳键,将塑料转化为甲酸、乙酸和苯甲酸等高价值产品,并成功实现了在无金属催化系统中的塑料升级回收。截至目前,江欣莹团队已经能够在常温条件下,将广泛类型的塑料升级为燃料和高价值化学品。
《麻省理工科技评论》“35岁以下科技创新35人”亚太区新一届入选...
通过大量工艺研究和优化,她证明了所开发的有机催化剂可以作为"化学剪刀",选择性地切断塑料中高度稳定的碳-碳键,将塑料转化为甲酸、乙酸和苯甲酸等高价值产品,并成功实现了在无金属催化系统中的塑料升级回收。截至目前,江欣莹团队已经能够在常温条件下,将广泛类型的塑料升级为燃料和高价值化学品。
1902年诺贝尔化学奖得主——费歇尔:化学巨匠的传奇人生
在柏林,费歇尔总结当时所有已知糖的立体构型他接受了雅各布斯·亨里克斯·范托夫的葡萄糖中存在四个手性碳原子的观点,确定了葡萄糖的链状结构,并认为葡萄糖应该有2的四次方=16种立体异构体。并且自己合成了其中的异葡萄糖、甘露糖和伊杜糖。1899年到1908年费歇尔对蛋白质的组成和性质进行了开创性的研究。在费歇尔...