新型高效的气液反应过程:套管膜式微反应器有点强

Kobayashi等[20]利用微通道反应器提高气液传质速度,在2min的反应时间内,实现了氢气的完全转化,大幅度地提高了反应器内的时空产率。图1(b)所示的是降膜微反应器,该反应器内气体与液体并流或逆流流动,通过重力降低液膜厚度,增加气液两相之间的接触面积,从而大幅度地提高气液传质速度[21-22]。Hessel等[17]...

宁德时代新注册《一个可以计算电极反应速率常数的软件V1.0》等3个...

证券之星消息,近日宁德时代(300750)新注册了3个项目的软件著作权,包括《一个可以计算电极反应速率常数的软件V1.0》、《会易通系统V1.0》、《卷绕下料夹针水平度&平行度&宽度自动检测系统V1.0》等。今年以来宁德时代新注册软件著作权59个,较去年同期增加了3.51%。结合公司2024年中报财务数据,今年上半年公司在研发方面...

千万亿分之一升的水,能将化学反应速率提升百万倍?

随后,Cooks教授、斯坦福大学RichardZare教授及其他学者开始尝试将这一特性应用在化学合成中:他们的研究表明,许多化学反应在微滴中的反应速率远大于其在水溶液中对应的速率,加速倍率最高能达到106量级。随着研究的不断深入,微滴化学的潜力被越来越多的学者发现。经过短短不到十年的发展,围绕水微滴加速化学反应展开了...

2025年浙江理工大学硕士研究生招生考试初试824高分子化学考试大纲...

e:分子量和链转移反应动力学链长;无链转移时的分子量;链转移反应的类型;链转移反应对聚合度的影响(含计算);影响聚合反应速率和分子量的因素f:阻聚和缓聚阻聚和阻聚剂、缓聚和缓聚剂的定义;烯丙基自阻聚作用及其分析g:反应速率常数的测定;自由基寿命的定义和计算;了解自由基寿命及反应速率常数的测定h...

...有机合成大牛,又一篇Nature:精准操控分子排列,给反应加速度!

例如,叠氮化物与三甲基磺酸在甲醇中的反应速度比在丙酮中的反应速度慢~105倍。经典的解释是,质子溶剂的氢键相互作用比部分带电的SN2过渡态更能稳定离子型反应物,从而导致更高的活化势垒。涉及离子SN2机制的选择性催化反应必须克服离子型反应物比过渡态更加稳定的问题,该问题会导致反应速率的衰减。在少数促进SN2机制的...

清华大学 | 微反应器中连续还原胺化反应的研究进展

对比釜式反应器中贵金属催化二级胺形成的动力学模型,连续模型的控制步骤反应速率常数(以单位贵金属质量为基准)相比间歇过程提高了4倍以上,充分体现了微反应器对传质的强化效果(www.e993.com)2024年11月20日。图8用于高选择性伯胺合成的连续还原胺化工艺2.1.3以硝基化合物为原料的还原胺化反应...

中国科大揭示了表面位点敏感的界面电荷转移和光催化反应效率

研究人员首先利用时间分辨原位漫反射红外光谱表征了TiO2纳米晶表面吸附甲醇和甲氧基物种光催化氧化反应动力学,观察到表面物种光催化氧化反应速率常数敏感依赖于表面位点。同一纳米晶表面,甲氧基物种光氧化反应性能优于甲醇;不同纳米晶表面,甲氧基物种光催化氧化反应性能随甲氧基/甲醇比例增加而提高。TiO2-{001}纳米晶表面表...

《上海科技报》华东理工大学液固界面光催化析氧反应机制研究获进展

一般而言,该现象归因于温度(T)升高加速了反应动力学,即根据阿伦尼乌斯速率方程k=A×exp(??Ea/RT),反应速率常数k通常随T升高而增大。然而,在常压水蒸汽的反应环境中,即使升高温度,OER活性也不会显著增加。因此,在原子水平揭示界面微环境、反应温度和反应活性之间的关系具有明确的意义。

Nat. Chem.:如何提高光氧化还原反应速率及其量子产率

其次,图2c展示了各个供体与[Ru(bpz)3]2+和[Cr(dqp)2]3+之间的光诱导电子转移速率常数(kq)与反应自由能(ΔGET)之间的关系。研究者发现,尽管存在一些偏离,但大部分数据显示出类似的趋势,这与之前的研究结果相一致。最后,图2d呈现了不同供体与[Ru(bpz)3]2+和[Cr(dqp)2]3+配对时的笼逃逸量子产率(Ф...

...Communications 报道我校液固界面光催化析氧反应机制研究新进展

一般而言,该现象归因于温度(T)升高加速了反应动力学,即根据阿伦尼乌斯速率方程k=A×exp(??Ea/RT),反应速率常数k通常随T升高而增大。然而,在常压水蒸汽的反应环境中,即使升高温度,OER活性也不会显著增加。因此,在原子水平揭示界面微环境、反应温度和反应活性之间的关系具有明确的意义。