2023年小麦新基因挖掘和遗传改良新技术研究回眸 | 科技导报
利用60Co-γ射线辐照TR1和TR3开花期的穗部,创制大量小片段易位系/缺失系,物理定位锁定较小区间后,根据PmTR1的生育期抗性特点结合转录组分析获得PmTR1的6个候选基因,进一步利用大麦条纹花叶病毒介导基因沉默(barleystripemosaicvirusinducedgenesilencing,BSMV-VIGS)和EMS突变体分析锁定了唯一的候选基因。转化感...
New Phytol. | 湖南大学潘怀荣课题组发现NCR343调控蒺藜苜蓿根瘤...
豆科植物基因组中NCR多肽的数目往往异常众多,豆科模式植物蒺藜苜蓿基因组一共编码700个左右的NCR多肽。NCR多肽的发现是过去10多年豆科植物共生固氮领域的重大进展之一。但是,学术界对NCR多肽的认识还有很多矛盾之处。例如,在蒺藜苜蓿中,大多数NCR多肽在根瘤固氮区(共生体完成终极分化后进行固氮反应的区域)特异表达,这与NC...
版纳植物园在蒺藜苜蓿株型调控研究中取得进展
豆科植物蒺藜苜蓿具有二倍体、基因组较小、闭花自花授粉、遗传转化体系较为成熟等优点,因而是豆科的模式植物。中国科学院西双版纳热带植物园热带植物资源可持续利用重点实验室研究员陈江华团队从蒺藜苜蓿突变体库的资源中分离到矮化且分枝数量增多的突变株系dwarfandincreasedbranching1(dib1)。细胞学分析显示,茎节...
版纳植物园在蒺藜苜蓿雄性不育调控机制及其进化研究中获进展
ean1突变体在花药发育的第8期开始出现绒毡层降解缺陷,后期不能产生小孢子。且其胼胝质的合成也有缺陷。而后,通过基因组重测序技术克隆到EAN1基因,反向遗传学和遗传互补实验都证明EAN1基因调控蒺藜苜蓿的雄性不育表型。EAN1编码一个细胞核定位的bHLH蛋白。它在绒毡层中特异性表达,在花药发育的第7期表达量最高。这...
中国农科院曹卫东团队组装完成紫云英的基因组,为豆科植物与根瘤菌...
基因组中含有59.84%的重复序列,紫云英LTR的数量和长度明显扩增,导致紫云英基因组扩增(图3)。图3几种豆科物种中LTR的特征:A紫云英、鹰嘴豆、甘草、豌豆、蒺藜苜蓿和紫花苜蓿中LTR长度与基因组大小的相关性分析.B几个物种中LTR插入时间。(2)紫云英属于蝶形花亚科中的IRLC分支,26.4百万年前与甘草发生分歧,...
研究获得二倍体紫花苜蓿基因组,助力相关遗传基础研究
利用这个高质量的基因组,进一步展开进化分析和比较基因组学分析,发现该基因组和四倍体紫花苜蓿的四套单倍型基因组具有很好的共线性,但与蒺藜苜蓿相比,发现了一个大片段的反转和两个大片段倒位(www.e993.com)2024年10月27日。此外,还鉴定到489个抗病基因,并结合转录组数据对鉴定到的木质素和纤维素生物合成途径的基因进行表达量分析。
中国科学院版纳植物园在蒺藜苜蓿株型调控研究中取得进展
豆科植物蒺藜苜蓿具有二倍体、基因组较小、闭花自花授粉、遗传转化体系较为成熟等优点,因而是豆科的模式植物。中国科学院西双版纳热带植物园热带植物资源可持续利用重点实验室研究员陈江华团队从蒺藜苜蓿突变体库的资源中分离到矮化且分枝数量增多的突变株系dwarfandincreasedbranching1(dib1)。细胞学分析显示,茎节...
中科院版纳植物园陈江华团队揭示蒺藜苜蓿雄性不育的调控机制
因尚未有蒺藜苜蓿花药发育的相关研究,该团队参考拟南芥和水稻的花药发育分期,从细胞形态特征上将蒺藜苜蓿花药发育分为14期。ean1突变体在花药发育的第8期开始出现绒毡层降解缺陷,后期不能产生小孢子。且其胼胝质的合成也有缺陷。而后,通过基因组重测序技术克隆到EAN1基因,反向遗传学和遗传互补实验都证明EAN1基因调控...
「业务介绍」苜蓿遗传转化
目前,全球苜蓿属全基因组被测序并完成基因组组装的物种只有5个,分别是蒺藜苜蓿、四倍体紫花苜蓿、二倍体紫花苜蓿、南苜蓿和花苜蓿,值得庆贺的是其中后4个物种的基因组组装是由中国科学家完成的。在2011年,明尼苏达大学的研究团队,构建了蒺藜苜蓿的基因组草图。其基因组大小为375MB,检测出能够编码的蛋白基因有478...
时空月速览 | 191篇文章,追踪发育/再生/进化/疾病前沿研究(2022年...
分析来模拟接种(n=12,521个)或接种根瘤菌(n=15,854个)的蒺藜苜蓿根中的细胞核,构建了蒺藜苜蓿根的基因表达图谱,并在细胞类型特异性水平上对早期根共生响应进行了全面的转录组分析,揭示了蒺藜苜蓿基因响应根瘤菌感染的动态调控,包括许多新基因和功能通路,以及取决于细胞类型的先前已知的结瘤相关基因和激素基因的...