急性间质性肾炎为什么嗜酸性粒细胞增多
1.肾小球微血管炎急性间质性肾炎引起嗜酸性粒细胞增多可能与肾小球微血管炎、药物过敏反应、寄生虫感染、恶性肿瘤、移植排斥反应等病因有关,需针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以便获得适当的诊断和治疗。1.肾小球微血管炎肾小球微血管炎是由免疫复合物沉积引起的炎症性疾病,在炎症因子的作用下会导致肾脏损伤...
肾脏病理| 结节性多动脉炎
–中性粒细胞、嗜酸性粒细胞伴核变性–活化的T淋巴细胞和巨噬细胞–基质金属蛋白酶-1、肿瘤坏死因子α表达增加,平滑蛋白表达降低不同程度管腔狭窄、新生血管生成血管内血栓形成伴闭塞急性和慢性/治愈的病变可共存于同一血管内。无活动性病变表现为纤维化改变、弹性破坏、闭塞性动脉病变和内膜增生–晚期病变包...
嗜酸性静脉炎特征
嗜酸性静脉炎的特征包括下肢肿胀、疼痛、皮肤颜色改变、肢体麻木以及浅静脉曲张,这些症状可能表明静脉系统的炎症反应,建议及时就医以便进行进一步的诊断和治疗。1.下肢肿胀由于嗜酸性粒细胞浸润导致血管壁炎症反应和水肿,在炎症因子的作用下,毛细血管通透性增加,水分会渗出到组织间隙中,从而引起下肢出现不同程度的肿胀。...
...不同流速下呼出气一氧化氮(FeNO)对外周血和气道嗜酸性粒细胞...
哮喘组肺功能降低,FeNO和嗜酸性粒细胞升高。??哮喘组不同流速FeNO差异有统计学意义(P<0.001)。45L/min、50L/min、55L/min的FeNO分别为26.10[12.15,66.60]、24.40[11.20,63.00]、23.70[12.50,58.45]。??不同流速下的FeNO结果与外周血嗜酸性粒细胞及痰中嗜酸性粒细胞有相关性,其中FeNO50时的相关性...
尚佳教授:免疫靶向治疗下晚期肝癌患者的管理
④ALT/AST>3×ULN,伴逐渐加重的疲劳、恶心、呕吐、右上腹疼痛或压痛,发热、皮疹和/或嗜酸性粒细胞增多>5%。(二)药物治疗(1)重型成人患者可选用N-乙酰半胱氨酸,临床越早应用效果越好,成人一般用法:50~150mg/kg/d,总疗程不低于3d;(2)糖皮质激素应仅限于超敏或自身免疫征象明显,且停用靶向药后生化指标...
深入了解EOS,聚焦重度哮喘的精准管理之道|ERS 2024
这提示EOS脱颗粒在临床上与肺功能受损的晚发型重度哮喘有关,嗜酸性粒细胞溶解并形成Charcot-Leyden晶体是其特征之一(www.e993.com)2024年9月15日。该研究进一步分析了EOS在重度哮喘中的作用机制,有助于临床寻找到控制和治疗哮喘的新靶点。实际上,既往的研究[5]早已证明,在重度哮喘患者中,随着EOS水平增加,患者症状控制更差、急性发作更频繁及生活...
协同生物标志物与影像学结果,重塑重度哮喘管理格局丨ERS 2024
与其他组相比,第4组的气流阻塞程度最大。第2组和第3组肺功能接近正常,第1组和第4组吸烟者/戒烟者最多。第1组、第4组痰EOS最高。qCT聚类分析揭示了哮喘患者不同程度气道重塑、空气潴留以及低密度肺的存在。气道阻塞最严重且伴有EOS增多的患者,呈现出气道重塑和空气潴留的全部特征;重度嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA...
探索治疗新前沿,生物制剂助力哮喘临床缓解|ERS 2024
SHAMAL是首个将重度嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA)患者的CR作为预设终点的前瞻性临床随机对照(RCT)研究。在本项对SHAMAL研究的事后分析中,研究团队采用CR-3、CR-4两种评估标准(图1),探索了吸入性糖皮质激素(ICS)/福莫特罗减量组和维持组患者在使用白介素-5受体α(IL-5Rα)单抗本瑞利珠单抗第32周时的CR情况[2]。
ERS 2024|从药物治疗和临床缓解出发,揭秘哮喘全程规范化治疗之道
结果发现,无论肺功能改善阈值如何,ICS/LABA/LAMA三联组在第24、52周达到临床缓解患者的比例均高于ICS/LABA双联组,显示肺功能稳定/优化的设定会增加达到临床缓解的患者比例,提示肺功能可能是中重度哮喘未控制患者达到临床缓解的主要促进因素[17]。5.血液嗜酸性粒细胞和FeNO与临床缓解...
慢阻肺病再现突破!GSK美泊利珠单抗III期研究成功
美泊利单抗是GSK开发的一款IL-5单抗,于2015年首次在美国获批上市,用于附加维持治疗嗜酸性粒细胞水平升高的重度哮喘。后来,该药物的适应症扩大至变应性肉芽肿性血管炎、嗜酸性粒细胞增多综合征和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉。研究表明,IL-5是负责嗜酸性粒细胞生长、成熟、激活和存活的主要蛋白质,也是2型炎症通路的核心细...