【罂粟摘要】丙泊酚和七氟烷对紫绀型先天性心脏病患儿的抗炎和抗...
丙泊酚和七氟烷对紫绀型先天性心脏病患儿的抗炎和抗氧化作用贵州医科大学麻醉与心脏电生理课题组翻译:文春雷编辑:宋雨婷审校:曹莹目的本试验旨在比较丙泊酚和七氟烷对紫绀型先天性心脏病(CCHD)患儿的抗炎和抗氧化作用。试验设计本试验为一项单中心、前瞻性、随机、双盲研究。受试对象1-10岁接受择期心脏...
先天性心脏病发作现象
1、房间隔缺损:房间隔缺损是常见的先天性心脏病,患者在发生缺氧时,以心房左心室为主,会出现明显的青紫,肺动脉血容量偏低时,会出现胸闷、呼吸困难等情况;2、室间隔缺损:室间隔缺损是较为常见的先天性心脏病,患者在肺动脉压力升高时,会导致右心室负荷加重,从而表现为呼吸困难、口唇紫绀等症状;3、法洛四联症:患...
【点赞】遵义市中医院完成首例动脉导管未闭封堵术!
若2岁以后,动脉导管仍未闭合且致部分动脉血分流入肺循环(左向右分流),称为动脉导管未闭,是最常见的先天性心脏病(简称先心病)之一,占先心病发病总数的15%~20%。女性多见,高原地区发病率明显高于平原地区。单纯性动脉导管未闭遗传度为66%~70%。子女再发风险率为3.4%~4.3%。2.动脉导管未闭临床表现?症状:...
【学术】成人先天性心脏病患者认知功能的研究进展
先天性心脏病(congenitalheartdisease,CHD)包括出生前胎儿心脏发育异常导致的一系列结构性心脏异常,但不包括可能有心脏表现的遗传性疾病,也不包括解剖变体,如卵圆孔未闭[1]。按照解剖,CHD分为简单型、中等复杂型和复杂型[1]。随着CHD专科领域的医疗技术发展,越来越多的CHD患儿可存活至成年,甚至更长...
先天性心脏病能活多久 先心病治愈率不高
专家表示,医学上先天性心脏病的简称为先心病。发病原因是心脏和大血管的形成障碍而导致的局部解剖结构不正常,或是在出生后应该自动关闭的通道未能自闭。先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样。
揭示这一先天性心脏病重要诱因!王红艳团队新发现!
先天性心脏病是全球发病率和死亡率居首位的出生缺陷,是5岁以下儿童死亡的首要原因(www.e993.com)2024年7月2日。法洛氏四联症(TOF)是重症先天性心脏病之一并常伴有紫绀表型,由于发病机制不明,TOF的防、诊、治面临重大的挑战。尤其是随着“二孩”和“三孩”政策全面实施后,预计因高龄、高危孕妇比例增加等原因,TOF在很长一个时期内可能维持高发...
成人先天性心脏病,你知道多少?
长期先天性心脏病的一般非心脏问题(一)肺:肺血流量增加或肺静脉梗阻可导致肺间质液增加,肺顺应性降低,呼吸功增加紫绀型心脏病患者的每分钟通气量增加晚期艾森曼格综合征可导致咯血伴生理红细胞增多的艾森曼格患者可能出现上叶肺动脉栓塞(二)血液系统:...
儿童社区获得性肺炎管理指南
4.间歇性呼吸暂停,呼吸呻吟;5.持续高热3~5d不退者或有先天性心脏病、先天性支气管肺发育不良、先天性呼吸道畸形、重度贫血、重度营养不良等基础疾病者;6.胸片等影像学资料证实双侧或多肺叶受累或肺叶实变并肺不张、胸腔积液或短期内病变进展者;
国家卫生健康委办公厅关于印发唐氏综合征等3种出生缺陷疾病防治...
(二)大部分患儿存在不同程度的智力障碍,生长发育迟缓,并可伴有先天性心脏病等多种畸形,建议唐氏儿出生后常规接受超声心动图检查。(三)诊断唐氏综合征需要进行遗传学检查,通过染色体核型分析等检查手段确诊。四、产前筛查和产前诊断是预防唐氏综合征的有效方法。
《2020ESC成人先天性心脏病管理指南》外科围术期管理策略
PDA和很多先心病相关,但在成人患者中多孤立性存在。动脉导管血流量取决于导管的大小和肺循环与体循环的压差,引起左向右分流和左心容量负荷增大,致使左心肥厚扩张和肺动脉高压,尤其是成人患者容易发展成Eisenmenger生理,差异性紫绀是PDA合并Eisenmenger综合征的重要体征。