“3000万人的悲剧”:重症肌无力误诊之痛,你了解吗?
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,它影响神经肌肉接头的功能,导致肌肉无力和易疲劳。其中,眼肌型是重症肌无力的一种常见类型,主要影响眼部肌肉。以下是谢华医生总结的重症肌无力眼肌型的症状表现:1、上睑下垂:这是眼肌型重症肌无力最常见的症状之一。由于眼肌肌肉无力,患者无法完全控制眼皮的抬起,导致上眼睑下垂。这种...
重症肌无力来“敲门”|封面报道
重症肌无力(MyastheniaGravis,简称MG)是由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自身免疫性疾病,症状包括眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、言语不清等。病情严重时,患者需要用呼吸机辅助呼吸,甚至引发“重症肌无力危象”,危及生命。任何人都可能后天突然患病,中青年女性是高发人群,往往潜伏于人的亚健康状态期。根据香港...
重症肌无力来“敲门”,他们抱团前行
重症肌无力(MyastheniaGravis,简称MG)是由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自身免疫性疾病,症状包括眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、言语不清等。病情严重时,患者需要用呼吸机辅助呼吸,甚至引发“重症肌无力危象”,危及生命。任何人都可能后天突然患病,中青年女性是高发人群,往往潜伏于人的亚健康状态期。根据香港...
6.15重症肌无力关爱日 | 力挺生命 爱护未来
重症肌无力是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体。全身骨骼肌均可受累,表现为波动性肌无力和易疲劳性,症状呈“晨轻暮重”,活动后加重,休息后可减轻。眼外肌最易受累,见于80%以上患者,可累及面肌、咀嚼肌、咽喉肌、颈肌、四肢肌,严重时影响呼吸肌...
【大医晓病】北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
经济观察网记者张英2024年6月15日是第10个“重症肌无力关爱日”。重症肌无力是一种罕见病,属于由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自体免疫性疾病,症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、吞咽困难等,严重时可致患者呼吸困难、危及生命。中国每年约新增1万名重症肌无力
哈医大二院举办“重症肌无力关爱日”大型义诊活动
????2024年6月15日是第10个重症肌无力关爱日,主题是“共创有力人生”(www.e993.com)2024年7月30日。为提升人们对重症肌无力的知晓率,提高患者和高风险人群对这一疾病的认识,6月13日,哈医大二院神经内科举办“重症肌无力关爱日”大型义诊活动,多名专家组成义诊团队为前来问诊的病友及家属答疑解惑、提供用药指导,对患者的检测结果进行讲解,并...
压力与免疫疾病
主要有慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、溃疡性结肠炎、恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、肺出血肾炎综合征、寻常天疱疮、类天疱疮、原发性胆汁性肝硬化、多发性脑脊髓硬化症、急性特发性多神经炎等。举例说明:皮质醇是一种主要的应激激素,也是人体内效力最强的激素免疫调节剂。
【病例分享】西部首例!补体C5抑制剂救治难治性全身型重症肌无力...
神经系统罕见病MDT关注的主要病种范围:??免疫相关的周围神经病和肌肉疾病、遗传性神经肌肉疾病,中枢性神经免疫疾病等;??重症肌无力、免疫介导坏死性肌病、吉兰-巴雷综合征、慢性格林巴利综合征、中毒代谢性周围神经病等;??运动神经元病(渐冻症)、腓骨肌萎缩症、肌营养不良症、线粒体脑肌病、脂质代谢性...
...防线』补体系统罕见病规范化诊疗探索项目——全身型重症肌无力...
2023年10月24日,由北京康盟慈善基金会发起的『无罕人生·生命防线』补体系统罕见病规范化诊疗探索项目——全身型重症肌无力(gMG)研讨会顺利召开。首都医科大学附属北京同仁医院王佳伟教授担任大会主席进行了开场致辞和全场主持,北京医院殷剑教授和中国人民解放军总医院第八医学中心陈玉萍教授分别进行了gMG病例分享和主题...
北京大学人民医院创新实践救治重症肌无力危象患者
数据显示,重症肌无力在国内的发病率为0.68/10万,住院病死率为1.47%,是发病率最高的神经系统免疫性疾病,且致残率和致死率较高。“因为需要与颅内动脉瘤、脑血栓、慢性炎性肌病等很多神经系统疾病加以鉴别,该病的诊断较为困难。”北京大学人民医院神经内科副主任医师张兆旭表示,重症肌无力常常需要多学科联合救治,特别...