华大基因PTseq 分枝杆菌靶向高通量基因检测,助力结核病精准诊疗
华大基因一直以来致力于为患者提供更加精准、高效和经济的感染性疾病诊断产品,参与数十项专家共识与标准制定,发表相关文章50余篇,拥有核心技术与软件著作权百余项。PTseq-TB基于tNGS技术,专为高效检测分枝杆菌及其耐药基因而设计。产品通过超多重PCR扩增技术富集特定区域的靶标序列,并进行高通量测序,能够同时快速、准确...
华大基因推出流感季节病原核酸检测方案,助力感染性疾病精准诊疗
为了实现呼吸道病原体的精准诊断,华大基因推出了三种流感季节病原核酸检测解决方案:一是基于PMEasyLab??全自动医用PCR分析仪平台的呼吸道病原核酸多重检测。它可实现即到即检并快速自动出具报告,特别适用于门急诊等需要快速检测的场景;二是基于qPCR平台的呼吸道病原核酸检测试剂组合。它提供了多种检测产品,可以根据...
华大基因基因检测助力慢病防控,提供个性化健康管理方案
基于此,华大基因推出了遗传性心血管疾病全外显子检测、早发冠心病风险基因检测、认知障碍疾病基因检测等产品,可帮助受检者了解自身的患病风险,从而采取针对性的健康管理措施,预防疾病的发生。对于已罹患慢性病的人群,华大基因可提供心血管疾病药物基因检测、“三高”常用药物基因检测等服务,对正在或准备使用药物的人群给...
华大基因:发布行业首个基因检测多模态大模型,打造“人人基因组...
GBIALL理念的核心在于通过生成式生物智能技术,实现对全基因组数据的深度解析。其中,基因检测多模态大模型GeneT是华大基因在AI大模型领域的重大突破,据介绍,GeneT模型在辅助辨识罕见病致病变异方面展现出显著成效。近年来,在“健康中国”战略的引领下,我国始终秉持“人民至上”发展理念,加速推进罕见病诊疗和防治工作...
喜讯!华大基因遗传性耳聋基因检测试剂盒 (联合探针锚定聚合测序法...
中人基因组DNA的4个遗传性耳聋基因(GJB2、SLC26A4、12SrRNA、GJB3)的20个位点的突变,其检测结果可用于遗传性耳聋的辅助诊断,可作为常规物理听力筛查的补充,特别是可发现常规物理听力筛查无法检出的药物性致聋基因携带者和迟发性耳聋基因携带者,将有助于华大基因耳聋检测产品更好地满足市场需求,进一步推动耳聋疾病...
华大基因引领测序技术应用发展,推动基因检测人人可及
作为基因测序服务龙头,华大基因已建立了涵盖生育健康、肿瘤防控、传感染疾病检测以及慢性病管理的全生命周期健康管理体系(www.e993.com)2024年10月17日。其中,在生育健康领域,华大基因还针对血友病、21-羟化酶缺乏症、脆性X染色体综合征、脊髓性肌肉萎缩症、遗传性耳聋16型等开展基于单分子测序技术的复杂遗传病临床科研合作,力求破解传统短读长测序无法...
全新上市 |华妍康宫颈癌DNA甲基化检测2.0,开启宫颈癌精准防控新纪元
华大基因推出华妍康??宫颈癌DNA甲基化检测2.0产品,用于体外检测人宫颈脱落细胞DNA中宫颈癌相关基因的甲基化水平。适用于筛查非HPV感染相关宫颈腺癌在内的各类宫颈癌及癌前病变,也可用于高危HPV阳性人群及ASCUS人群的分流管理。1、产品优势2、检测方法产品采用甲基化敏感的限制性内切酶技术,无需对序列进行转化,更稳...
医疗领域新添多模态大模型,华大基因开启生物智能时代
以基因测序为例,作为基因检测基础之一的基因测序的临床应用,可以使一些分子机制已知的罕见病的检测周期缩短至数周。然而要大规模、快速而准确地从海量的基因组变异中识别出致病因素,仍然是一个挑战。基于基因检测大数据和以AI算法为核心的智能化筛选工具的开发,正在加速相关罕见病的诊断进程。
盈利能力大降的华大基因如何扭势
从中报披露的情况来看,华大基因几大主要业务中,生育健康、肿瘤与慢病筛查业务上半年表现良好,均实现了营收的小幅增长。生育健康、肿瘤与慢病筛查均为基因检测行业中发展较快、商业化应用较为成熟的领域。国内民众对于孕期和新生儿健康,以及心脑血管等慢性疾病和肿瘤的预防意识在持续加强。政策方面,近年来国家层面的相关...
从SEQ ALL到GBI ALL,华大基因开启生命数智化新时代!
近日,在华大集团生命科学全球新品发布会上,华大基因CEO赵立见宣布了“生成式生物智能范式GBIALL(GenerativeBio-Intelligent)”的崭新理念,并带领华大研发团队正式发布了面向临床的基因检测多模态大模型GeneT(GeneticTransformer)、面向公众的基因组咨询平台ChatGeneT,以及智能化的疾病防控系统13311i。这一系列创新举措的发...