郑刚教授:引发炎症和驱动动脉粥样硬化疾病的发病机制新理念(下篇)

总之,LPL与其抗体之间的相互作用可诱导炎症介导的动脉粥样硬化进展,治疗方案可用于缓解疾病进展。09人巨细胞病毒(HCMV)HCMV或人疱疹病毒是疱疹病毒科的一部分[116-117]。到40岁时,大约50%的成年人感染了HCMV,发展中国家的先天性HCMV感染率更高[116,118]。HCMV通过唾液、母乳喂养、输血和造血干细胞移植传播[...

生化常规白/球蛋白比例“倒置”,警惕这类疾病

再从电泳发现异常,证据指向血液系统疾病,进一步形态学、病理学、免疫分型、分子遗传学都发现异常,最后指向淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL),其中的每一项单处检查都不能明确诊断,需要结合所有的检查(包括我们常规检查)才能得出最准确的诊断。

一例甘油三酯异常升高的破案之路

相关医学研究表明,甘油三酯作为冠心病(CHD)风险的生物标志物[2],高甘油三酯血症是公认的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)危险性标志物[3],也是非致死性心肌梗死、卒中和冠状动脉血运重建的独立风险因素[4]。甘油三酯作为生化常规检测血脂项目有着重要的临床意义,然而TG检测不仅受到溶血、黄疸、脂血等多种因素干扰,也会...

2023年度巨献:中国血液领域十大医学研究出炉

多发性骨髓瘤(MM)是最常见的血液癌症之一,是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病。对于初治的多发性骨髓瘤患者,常用的一线治疗药物包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节类药物及烷化剂类药物。对于大多数的患者,常用的一线治疗可以使患者的病情稳定3-5年,但也有少部分患者在初治时表现为原发耐药,病情不能得到有效控制。

这两种血液病易混淆,快来结合病例认识一下它们!

淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤,是由小B淋巴细胞、浆样淋巴细胞和浆细胞组成的淋巴瘤,常常侵犯骨髓,也可侵犯淋巴结和脾脏,并且不符合其他可能伴浆细胞分化的小B细胞淋巴瘤诊断标准,LPL侵犯骨髓同时伴有血清单克隆性IgM丙种球蛋白时诊断为WM。

外周血出现毛细胞,是毛细胞白血病吗?

根据免疫表型,CD5-CD10-的B-LPD主要有毛细胞白血病(HCL)、毛细胞白血病变异型(HCL-v)、淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)及边缘区淋巴瘤(MZL)(www.e993.com)2024年11月24日。其中HCL、HCL-v、MZL形态学上均可见毛细胞,也是该患者着重需要鉴别的疾病。图13来自中国毛细胞白血病诊疗指南[6]

毛细胞白血病1例

根据目前诊断结果,该患者可确诊为非霍奇金淋巴瘤里的B细胞慢性淋巴增殖性疾病。该疾病是一组表现为外周血/骨髓中成熟B细胞克隆性增殖为主要特征,并通过外周血/骨髓形态学、细胞免疫表型、细胞/分子遗传学检测可以诊断的疾病,包括淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、毛细胞白血病(...

探案丨隐匿的发热元凶,幸好没放过_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper

结合患者骨髓MICM分型,血液科会诊考虑为慢性B淋巴细胞增殖性疾病(B-CLPD),倾向淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)。LPL/WM属于惰性B细胞淋巴瘤,发展相对缓慢,中位发病年龄60岁,常累及骨髓、淋巴结和脾,表现为全血细胞减少,淋巴结和脾肿大,大多数患者伴有单克隆免疫球蛋白增多,绝大多数为IgM型...

打破砂锅问到底,记一例食管癌合并淋巴浆细胞淋巴瘤的诊断历程|浆...

LPL/WM临床表现多样,主要是由淋巴浆细胞和血清IgM两部分造成的。高水平的血清单克隆IgM会引起高粘滞反应,也可引起自身抗体效应,造成自身免疫现象,如免疫性溶血性贫血和血小板减少症、冷球蛋白血症、冷凝集素病和IgM相关性周围神经病。本例患者因吞咽困难2月余入院,入院后胃镜检及PET-CT提示中上段食管癌,后经食管...

胸怀肝脏、放眼全身——贾继东教授解读血液系统疾病的肝脏表现

三、以克隆性高免疫球蛋白血症为主要表现的血液系统疾病在临床上,血清球蛋白增高多因免疫球蛋白增高所致。多克隆性免疫球蛋白升高主要见于自身免疫性肝病等,而单克隆性免疫球蛋白增高,主要见于多发性骨髓瘤(MM)、华氏巨球蛋白血症(WM)或/淋巴细胞浆细胞淋巴瘤(LPL)、原发系统性轻链型淀粉样变性(AL)和POEMS综合...