解锁未来十年:上市公司市值飙升的36大创新策略!

例如,对于某些遗传性疾病,如镰状细胞贫血、囊性纤维化等,基因编辑能够直接修复致病基因,从根本上治愈疾病。对于癌症患者,通过分析肿瘤细胞的基因突变特征,可以量身定制靶向药物,提高治疗效果,减少副作用。在个性化美容领域,基因编辑技术也有着广阔的应用前景。可以通过编辑与皮肤老化、毛发健康、体型等相关的基因,为消费...

Nature | 抗体设计的未来:AI技术助力挑战传统药物研发

抗体药物:设计的抗体可用于治疗各种疾病,从自身免疫疾病到癌症,通过特异性地靶向体内的特定分子。传统抗体发现与设计方法数十年来,研究人员一直在使用多种方法来发现和设计用于治疗和研究的抗体,但这些方法通常面临着许多挑战和限制。免疫化方法传统上,抗体的发现往往依赖于对动物的免疫化,通过注射特定的抗原来刺激...

未来20年,中国科学家能为世界做出几成贡献?

此前,他的团队在尝试攻克神经退行性疾病亨廷顿症的过程中发明了一套可以影响细胞凋亡过程的关键技术方法,称为ATTEC,并入选《自然》杂志2019年度十大杰出论文。现在,他将向更具“魔法”色彩的神经元细胞复活技术发起挑战。能成吗?靠他一个团队必定是完不成的。毕竟细胞的死亡是一系列生化反应的结果,要逆转,需要很...

这种致命咽喉痛被攻克,要感谢他一百年前的“以毒攻毒”!

在20世纪初之前,白喉为证明疾病的细菌理论提供了最好的单一模型。这个故事的主角是埃米尔·冯·贝林(EmilvonBehring,1854-1917),和许多从小就受环境熏陶影响的医学世家的子弟不同,他走向医学道路的过程显得有些不可思议。贝林年幼时家贫,他家里有十来个孩子要养活。但他家所在教区的雷伯兹牧师发现这个孩子...

服贸会|“十年磨一剑”打破国外垄断 基因细胞治疗药物为癌症患者...

何霆：CAR-T细胞治疗产品这些年在晚期癌症研究中取得了非常大的突破。但作为一项新的技术，它还有很大的改进空间，包括产能、成本等方面。目前海外已经上市的CAR-T产品定价基本上都在几十万美元，国内已经引进的海外产品售价均高达100万人民币以上。自创业之初，我们就坚持“自主研发”，在海淀研发总部攻克了一系列核心...

历时近10年,中国科学家攻克马铃薯杂交难题

马铃薯种子非常小，种1亩地，只需要3-5克种子，而用块茎种植，则需要数百斤，成本的大幅度降低将是可预期的，而这个未来，可能并不遥远(www.e993.com)2024年11月24日。“杂交水稻改变了世界，我们借助现代技术，用了近10年时间，攻克了马铃薯杂交这个难题，也希望能更快将新技术变成真正的产品，为未来人类的食物和营养，提供新的帮助，也让世界...

“脑机接口”未来已来:数字生命时代如何变为现实?

有券商医药行业分析师对21世纪经济报道记者表示,未来脑功能疾病会是人类一个最主要要攻克的地方,在这个过程中会有很多做研究、做临床、做企业的人参与其中。未来的三到五年仍属于积累的过程,但真正大规模的发展仍然要靠星火燎原,这可能是十年、二十年的过程。

“脑机接口”未来已来:数字生命时代 如何实现商业化落地?

有券商医药行业分析师对21世纪经济报道记者表示,未来脑功能疾病会是人类一个最主要要攻克的地方,在这个过程中会有很多做研究、做临床、做企业的人参与其中。未来的三到五年仍属于积累的过程,但真正大规模的发展仍然要靠星火燎原,这可能是十年、二十年的过程。

费用大幅下降,国产首台质子临床治疗突破100例!重点攻克乳腺癌及...

瑞金医院最新透露，已开创性地开启了儿童肿瘤质子治疗，重点攻克乳腺癌及胸部肿瘤的质子治疗难点，从无到有建立起了一整套技术规范和诊疗指南。目前，国产首台质子治疗系统目前收费标准为每次4万元，每增加一次加收1.5万元，同一适应症每疗程最高不超过17万元。更低毒、更精准，100例患者陈阿姨今天接受治疗质子治疗是...

艾滋病:设定到2025年“95-95-95”目标 十年内终结不是梦

阿卜杜勒·卡里姆、夏尔马、甘地和兰多维茨一致认为，虽然我们在终结艾滋病流行的道路上面临许多障碍，但我们确实拥有实现这一目标的所有工具。通过有效地使用这些工具，我们可以在真正意义上将新感染艾滋病病毒的人数逐步降至零。到那时，艾滋病病毒将成为老年人群体中一种可控的慢性疾病。（编译/卿松竹）