2024EAN丨重症肌无力诊疗现状进展荟萃
MG是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,其中全身型MG(gMG)通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭。糖皮质激素及其他非激素类免疫抑制剂能使大多数MG患者的病情得到有效控制,然而长期使用激素所带来的不良反应仍为MG治疗中的难题,并且即使经上述治疗,仍有一小...
重症肌无力来“敲门”|封面报道
重症肌无力(MyastheniaGravis,简称MG)是由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自身免疫性疾病,症状包括眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、言语不清等。病情严重时,患者需要用呼吸机辅助呼吸,甚至引发“重症肌无力危象”,危及生命。任何人都可能后天突然患病,中青年女性是高发人群,往往潜伏于人的亚健康状态期。根据香港...
认识重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由免疫系统产生的自身抗体错误地攻击了神经肌肉接头部位,使得肌肉无法收缩而表现出无力和疲劳,这种机制就像是电线和电灯之间的连接短路而导致灯泡不能发光一样。重症肌无力是一种罕见病,2018年被我国正式纳入《第一批罕见病目录》。我国目前约有14万重症肌无力病人,发病率约为0.68/100...
中新健康丨专家科普:重症肌无力是自身免疫疾病 治疗过程中应重视...
中新网北京1月12日电(记者李纯)“重症肌无力是一种自身免疫性疾病。”近日接受媒体采访时,北京大学人民医院神经内科主任医师张兆旭表示,除了治疗药物,还要认识到情绪价值在重症肌无力治疗中的重要作用。重症肌无力病程长、易复发,且患者个体差异大,许多患者有焦虑、抑郁等情绪困扰,治疗过程更需要患者保持耐心和信心,...
重症肌无力来“敲门”,他们抱团前行
重症肌无力(MyastheniaGravis,简称MG)是由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自身免疫性疾病,症状包括眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、言语不清等。病情严重时,患者需要用呼吸机辅助呼吸,甚至引发“重症肌无力危象”,危及生命。任何人都可能后天突然患病,中青年女性是高发人群,往往潜伏于人的亚健康状态期。
注射肉毒素导致复视
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要特征为神经肌肉接头处乙酰胆碱受体被抗体攻击而发生功能障碍,导致肌肉收缩乏力(www.e993.com)2024年7月11日。因此,在注射肉毒素后,患者可能出现复视的情况。重症肌无力的治疗通常包括口服免疫抑制剂如环磷酰胺、甲泼尼龙等,以及应用胆碱酯酶抑制剂以增强神经肌肉传递。
免疫双擎 治疗之钥:泰它西普治疗全身型重症肌无力II期临床结果公布
全身型重症肌无力(gMG)是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭,其最常见的致病性自身抗体为AChR抗体,可在约90%gMG患者的血清中检测到[1]。gMG的传统治疗方式多依赖激素、免疫抑制剂等,虽然一定程度上改善了疾病症状,但...
自身免疫性疾病治愈曙光初现
无独有偶,德国马格德堡大学科学家也使用CD19靶向的CAR-T细胞疗法成功治疗了重症肌无力。B细胞清除更加精确《自然》在报道中指出,CAR-T疗法会靶向并杀死所有B细胞,但大多数自身免疫性疾病的“罪魁祸首”只有一小部分B细胞。美国哥伦比亚大学皮肤科医生艾米·佩恩想找出一种只靶向这些“害群之马”的方法。
速递| IPO融资超额75%!超3亿美元助力CAR-T疗法治疗自身免疫疾病
Kyverna目前正在狼疮肾炎患者中开展KYV-101的试验,狼疮肾炎是一种自身免疫性疾病,超过一半的患者对目前的疗法没有达到完全缓解,并且有发生肾衰竭的风险。KYV-101近日还获得了美国FDA授予的快速通道资格,用于治疗重症肌无力和多发性硬化。KYV-201是该公司与IntelliaTherapeutics共同开发同种异体CAR-T细胞疗法。该疗法将...
罕见病的春天到了!有一种“累”叫重症肌无力?创新方案的治疗负担...
作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,全身型重症肌无力是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳,病程长、难治疗、易复发。陈晟介绍,这种疾病发病年龄时间广度可能是非常广的,从小孩子到老年都会发病,瑞金医院收治的病人年龄最大的已经超过90岁,但是发病的...