淋巴血浆置换术显神通 重症肌无力患者迎来新希望
“重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,夜间休息后症状常常会减轻,因此有晨轻暮重的特点。”杜敢琴介绍,重症肌无力患者病程容易反复,需要长期治疗,即使是一次普通的感冒都可能导致病情反复和加重,重症患者甚至可能危及...
强生nipocalimab三期临床成功!FcRn抗体重塑重症肌无力治疗格局...
据不完全统计,目前全球在研的FcRn药物约16种,种类包括以单克隆抗体为主;已获批的适应症主要包括重症肌无力、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、原发免疫性血小板减少症等。1、艾加莫德艾加莫德(Efgartigimod)是一款针对抗体介导自身免疫疾病的、高度靶向IgG的新型治疗药物,是全球首款FcRn抑制剂。Efgartigimod...
专家呼吁:加强重症肌无力诊疗标准化、个性化
“重症肌无力是自身免疫性疾病,目前研究认为机体在长期病毒感染的情况下,诱导了胸腺内免疫细胞异常,产生了攻击自身的抗体,造成机体本身的神经肌肉接头受损,表现的症状是肌无力。”首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授解释,其发病机制复杂,治疗时需要长期管理,还需要医生和患者共同就治疗方案的选择进行沟通和协调。
免疫双擎 治疗之钥:泰它西普治疗全身型重症肌无力II期临床结果公布
全身型重症肌无力(gMG)是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭,其最常见的致病性自身抗体为AChR抗体,可在约90%gMG患者的血清中检测到[1]。gMG的传统治疗方式多依赖激素、免疫抑制剂等,虽然一定程度上改善了疾病症状,但...
中新健康丨专家科普:重症肌无力是自身免疫疾病 治疗过程中应重视...
中新网北京1月12日电(记者李纯)“重症肌无力是一种自身免疫性疾病。”近日接受媒体采访时,北京大学人民医院神经内科主任医师张兆旭表示,除了治疗药物,还要认识到情绪价值在重症肌无力治疗中的重要作用。重症肌无力病程长、易复发,且患者个体差异大,许多患者有焦虑、抑郁等情绪困扰,治疗过程更需要患者保持耐心和...
自身免疫性疾病治愈曙光初现
研究团队指出,与传统CAR-T技术相比,CAAR-T技术更不容易脱靶,能有效治疗自身免疫性疾病且避免脱靶带来副作用(www.e993.com)2024年7月6日。目前,团队正在天疱疮和重症肌无力患者身上测试这一疗法。佩恩认为,免疫学领域的“网红”是T细胞,而B细胞就像隐藏在T细胞光环下的“可怜虫”,但也许B细胞才是“主角”。
为啥男性癌症发病率高,女性多发自身免疫性疾病?上海科学家发现雄...
就像绝大多数的非生殖系统癌症(胃癌、肺癌、肝癌等)更高发于男性,且男性患者呈现出恶性的比例更高;而自身免疫性疾病(类风湿性关节炎、重症肌无力等)则高发于女性。科学家们长期关注到雄激素水平高低导致的性别差异,而解析雄激素调控性别差异的分子和细胞机理具有重要科学意义。
自身免疫性疾病可以被治愈吗?科学家们再次发起冲击
研究人员表示,该CAR-T疗法能在三种不同的自身免疫疾病中引发B细胞功能重建,诱导持续、无药物缓解,且展现良好耐受性,展现治愈潜力,但仍需要更长时间的随访以确定其长期疗效与安全性。目前该疗法正在重症肌无力患者身上试验,美国斯坦福大学(StanfordUniversity)的神经免疫学家LawrenceSteinman说:“结果令人震惊。这项研...
【病例分享】西部首例!补体C5抑制剂救治难治性全身型重症肌无力...
重症肌无力是一种由抗体介导、补体参与,引起神经肌肉接头传递障碍,导致骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。重症肌无力有哪些表现?其主要临床表现为骨骼肌无力、易疲劳,活动后加重,休息后缓解,严重时可累及呼吸肌引起肌无力危象。约15%-20%重症肌无力患者可能出现肌无力危象而危及生命。全身型重症肌无力患者常合...
重症肌无力怎么引起的
核心提示:重症肌无力可能是由遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用、感染后状态等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。重症肌无力可能是由遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用、感染后状态等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议...