“一管”检测6项呼吸道疾病?程京院士:预计今年底明年初进入应用阶段

程京院士还分享了一种遗传性耳聋芯片的进展。据介绍，经过15年不断完善，遗传性耳聋芯片升级成为可检测4个基因中的23个突变位点的微流控的基因芯片，一次可完成对先天性耳聋、药物致聋和大前庭导水管综合征的检测，分析的时间、操作繁琐的程度等方面有了极大的提高。“这一芯片对临床上常见的药物敏感性耳聋具有很好...

助力疾病精准诊断,云康500+全新检测项目重磅上线

云康推出500+全新检测项目无疑是其过硬综合实力的体现。其以高通量测序、基因芯片、分子诊断、AI病理等多技术平台为基石,长期致力于疾病和临床为导向的高质量产品开发,通过科研成果转化、共建医检联合创新平台等多种模式,在感染性疾病、过敏性疾病、肿瘤等多领域取得突破,加速推动产品线迭代升级,进一步优化检测项目矩阵,...

成人神经系统疾病基因检测的实用性指南

文章总结了共济失调、亨廷顿舞蹈病(HD)、痴呆、癫痫、脑白质营养不良/脑白质病、运动神经元病(MND)、肌病、周围神经病、帕金森病(PD)和肌张力障碍(DYT)相应的基因检测适应症、方法,并强调了基因检测对当前治疗方法的影响。一、共济失调(Ataxia)1.1基因检测的适应症与阳性率小脑性共济失调的鉴别诊断谱十分广泛...

探索疾病易感基因芯片国家标准,共谋健康未来

邢婉丽秘书长表示2014年《人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片》国家标准的颁布,为人体疾病易感基因检测提供了指导规范,是中国人疾病预测预防领域一个重要性的标志,是中国生物芯片科技创新的有力见证,该技术使中国人体疾病易感基因检测逐渐成为中国健康产业的一股重要力量,是国家卫生领域“从预防为中心到以人民健康为中心...

上海市重大传染病和生物安全研究院DNA甲基化基因芯片检测服务竞争...

上海市重大传染病和生物安全研究院DNA甲基化基因芯片检测服务采购项目的潜在供应商应在登录上海财瑞招投标平台(httpcairuibidding/CrZtb/portalweb/index),在网上获取磋商文件,具体详见公告。获取采购文件,并于2024年06月24日13点30分(北京时间)前提交响应文件。

心肌病基因检测方法有哪些?要选准确的!

3、基因芯片技术利用基因芯片筛选技术,可以对患者的基因组进行大规模的快速筛查,虽然覆盖的基因数量有限,但对于检测已知的常见突变十分有效(www.e993.com)2024年11月18日。4、多重PCR技术通过一次性执行多个PCR反应,可以同时检测多个心肌病相关基因的突变,适用于需要快速检测多种特定基因变异的情况。

正视细菌耐药性问题!抗微生物药物不宜作为预防水产动物疾病的药物...

为了实现对治疗患病水产养殖动物过程中的科学用药,检测从患病水产养殖动物体内分离菌株并完成分离菌株药物没敏感性检测是必要的。检测细菌对抗微生物药物敏感性的方法有:药物敏感试验、质粒消除试验、质粒指纹图谱技术、基因探针、PCR、RT-PCR、基因芯片技术等,这里仅介绍药物敏感试验与治疗效果判断的常用方法。

华大基因产前筛查:产前基因筛查主要检测什么?

内容:包括血友病A和B基因突变检测、囊性纤维化基因突变检测、镰状细胞贫血基因突变检测以及脊髓小脑共济失调基因突变检测等。目的:通过检测相关基因突变,诊断或评估胎儿是否患有这些特定的遗传性疾病。方法:利用PCR扩增、测序等技术对目标DNA片段进行分析,或采用基因芯片等方法进行全基因组或特定区域的筛查。

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

RNA-seq的发展和进步一直离不开技术发展的支持(湿实验方面和计算分析方面),且与先前的基于基因芯片的技术比起来,获得的信息更多、偏好性更小。到目前为止,已从标准的RNA-seq流程中衍生出多达100种不同的应用。大部分应用都是基于Illuminashort-read测序,但最近基于long-readRNA-seq和directRNAsequencing(dRNA...

毓璜顶医院公益直播课第180期:胚胎植入前遗传学检测(PGT)--阻断...

二级预防:产前检测。减少严重出生缺陷儿的出生。三级预防:新生儿筛查。新生儿出生后及时诊断治疗。胚胎植入前遗传学检测技术(PGT)胚胎植入前遗传学检测(Preimplantationgenetictesting),利用分子生物学技术在胚胎植入前对卵母细胞(极体)/胚胎(卵裂期、囊胚期)/游离DNA进行染色体数目结构及单基因遗传病检测,从而选择正...