几种方法辨治硬皮病
如以皮肤增厚肿胀为特征者,属于寒湿凝滞证;以皮肤增厚变硬为特征者,属于脾肾阳虚证:以皮肤萎缩变薄、真皮疏松为特征者、属子精血亏虚证。若病变仅限于皮肤是局限性硬皮病,若皮肤病变同时又有脏腑器宫损害者.是系统性硬皮病。现就硬皮病的辨治与分型略述于次。1.寒湿凝滞型:临床表现皮肤肿胀变厚、肤色淡黄或淡...
系统性硬皮病于2024得到最新突破
硬皮病是结缔组织疾病中较为常见、较易致残,并可危及生命的疾病。本病为结缔组织中出现异常沉积而引起纤维化导致皮肤产生严重增厚与硬化改变的疾病。除皮肤硬化外,全身各系统均可受累、大部分患者病程较长,呈慢性进展,但亦有进展迅速不能得到及时治疗而死亡者。少数患者可自行缓解。硬皮病属于中医皮痹、阴阳毒范畴。中...
硬皮病怎么治
核心提示:硬皮病的治疗可以考虑中药外敷、抗纤维化药物治疗、免疫调节剂、生物制剂治疗、激光治疗等方法。硬皮病的治疗可以考虑中药外敷、抗纤维化药物治疗、免疫调节剂、生物制剂治疗、激光治疗等方法。1.中药外敷通过外敷具有活血通络、祛风除湿功效的中药材,如川芎、红花等,可以改善局部血液循环,缓解皮肤硬化。具体用...
有硬皮病能打肉毒素吗
硬皮病患者的皮肤可能存在微血管病变,此时打肉毒素可能导致药物吸收不良或引起局部皮肤反应。此外,硬皮病患者可能存在皮肤萎缩、毛细血管扩张等情况,这些都属于肉毒素注射的禁忌证。因此,为确保安全,不建议硬皮病患者打肉毒素。除了硬皮病外,还有以下几种情况时不宜打肉毒素:妊娠期、哺乳期、过敏史、重症肌无力等。因为...
多发性硬化症、硬皮病如何治好?
硬皮病分为局部与弥漫两种情况,要注意其中的多发性硬化症会危害到生命并且会皮肤病变。皮肤出现僵硬、紧绷,不能捏起,最后患者会发生皮肤萎缩,固定于基底组织。还会出现局部色素沉着或者色素减退,毛细血管扩张,毛发脱落等相关的表现。面部出现表情丧失,呈现为面具样。
温阳祛痹方剂治疗系统性硬皮病的优势
系统性硬化症也称为硬皮病,是一种以皮肤炎性增厚和纤维化,进而导致皮肤萎缩为特征的一种自身免疫性疾病(www.e993.com)2024年10月20日。此疾病除了特征性皮肤病变以外,还可以导致肺、肝、肾、心血管系统等多个重要脏器受累。一、病因:目前系统性硬化症的病因还不是非常明确。1、先天原因:由于遗传因素,易感基因的遗传导致某些患者更容易患系统...
硬皮病如何进行检查与鉴别
一、局限性硬皮病需与下列诸病鉴别:1.斑萎缩早期损害为大小不一,呈皮色或青白色,微凹或隆起,表面起皱,触之不硬。2.萎缩性硬化性苔藓皮损为淡紫色发亮的扁平丘疹,大小不一,常聚集分布,但不互相融合,表面有毛囊角质栓,有时发生水疱,逐渐出现皮肤萎缩。
硬皮病算不算先天性心脏病
硬皮病主要表现为皮肤水肿、雷诺现象、肢端硬化、皮肤萎缩等症状,雷诺现象是由于寒冷或情绪激动引起指(趾)端动脉痉挛,导致皮肤缺血,表现为手指或足趾皮肤变白、发紫,然后变为潮红的一组症状。另外,肢端硬化表现为手指或足趾出现皮肤增厚、蜡样光泽、弹性减退、肢体远端动脉搏动减弱或消失等症状。而肢端硬化症一般表现为肢...
世界硬皮病日 | 孩子“皮糙肉厚”,协和医生提醒:莫大意!
硬皮病是一种以皮肤硬化和萎缩为特征的结缔组织病,可伴多系统损害。儿童硬皮病可分为儿童局限性硬皮病和儿童系统性硬化症(JSSc),其中以JSSc更为罕见,年发病率为0.27~2.9例/100万儿童,患儿的平均发病年龄为8~11岁。在8岁以上儿童中,男女患儿数量比约为1:3。
硬皮病不仅仅是皮肤变硬
此病好发于中青年女性,皮肤损害主要见于双手指和面部之鼻部和口部。按累及范围可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。早期表现为皮肤怕冷、水肿,逐渐演变为淡黄色皮损,最后出现皮肤萎缩变薄,弹性消失,像皮革一样硬。全身性的症状可表现为面部皱纹消失、表情丧失呈面具状,关节肿痛、僵硬、手指变形,呈爪状,进而出现吞咽困...