重症肌无力关爱日|力挺生命,爱护未来
重症肌无力是一种由抗体介导的自身免疫性疾病,其发病的核心在于机体免疫功能的失调。在这种状态下,体内会异常产生多种抗体,其中最为常见的是针对乙酰胆碱受体(AChR)的抗体。除此之外,还有针对肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MUsK)的抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)的抗体,以及肌动蛋白(Titin)的抗体等。在突触后...
引发重症肌无力的三大因素
环境因素是引发重症肌无力的另一个重要因素。环境中存在的某些物质如重金属、有机溶剂等,可能对免疫系统产生副作用,干扰正常的免疫功能,从而导致免疫失调和重症肌无力的发生。由于严重的肌肉无力有如此严重的危害,我们应该根据其原因,提前预防,当然,遗传因素,我们不能阻碍,但是,如果它是由遗传引起的,我们可以学会照顾...
李尊波教授:中国重症肌无力研究回眸与进展(2023-2024)|第六届重症...
在合并症方面,一项发表于2023年的综述显示,MG可合并多种神经和系统性自身免疫性疾病,其中视神经脊髓炎谱系疾病是MG中最常见的神经自身免疫性疾病合并症,甲状腺疾病、系统性红斑狼疮(SLE)和白癜风是与MG相关的最常见系统性自身免疫性疾病。在高危因素方面,一项中国的回顾性队列研究显示,起病年龄、入组前病程、美国重...
收藏!常见的自免疾病及其流行病学数据
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,狼疮患者会产生自身免疫抗体,这种抗体可能会附着在全身的组织上。狼疮经常会引起关节、肺功能、血液细胞、神经末梢和肾脏的损伤。可影响皮肤、关节、中枢神经系统和肾脏系统。育龄妇女和某些种族群体感染的可能性较大。SLE与极其罕见的、遗传性的、单基因补体缺乏密切相关,尽管...
广州哪家医院看重症肌无力好一点
在中医的理念中,重症肌无力是属于痿症范畴,是由于气血失调、运行不顺畅,脏腑受到损伤等原因造成的疾病。采用中医药治疗也是有一定效果的,根据患者体质的不同来采取不同的药方,比如脾胃虚弱应该采用健脾生血的药方,而肝肾亏虚则采用补肝肾、滋阴清热的药方。
神经指南:中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ)传递障碍的自身免疫性疾病(www.e993.com)2024年7月11日。乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR)抗体是最常见的致病性抗体;此外,针对突触后膜其他组分,包括肌肉特异性受体酪氨酸激酶(muscle-specificreceptortyrosinekinase,MuSK)、低密度脂蛋白...
新药速递!多种罕见病药物取得重大进展!
疾病:全身型重症肌无力(gMG)重症肌无力(MG)是一种罕见由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ)传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR)抗体是最常见的致病性抗体。MG全球患病率为150-250/百万,预估年发病率为4-10/百万。我国MG发病率约为0.68/10万,女性发病...
“两年半未再出现症状”,自身免疫性疾病有希望被治愈?|《自然》长文
Payne在宾夕法尼亚州费城成立了一家名为CabalettaBio的公司,目前正在天疱疮和重症肌无力(另一种自身免疫性疾病,会导致肌肉无力)患者身上测试这些细胞。Payne说,B细胞正在成为许多自身免疫性疾病的一个颇有前景的靶点。在一些最常见的疾病中,B细胞起着复杂的作用。它们不仅产生抗体,还会产生信号引发炎症,并向T细胞...
干细胞在发力,能否拿捏全身型重症肌无力
免疫系统过度激活与自身免疫疾病高度相关,干细胞的免疫调节能力则为此类疾病的干预提供了新的思路,重症肌无力也不例外:干细胞一方面调节了T细胞数量,可更好地维持免疫耐受并缓解免疫亢进;另一方面则通过抗胸腺细胞免疫球蛋白介导浆细胞裂解凋亡,以此消除某些顽固的抗AchR抗体分泌浆细胞。
医生说:“它们并不罕见”_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper
中山大学孙逸仙纪念医院神经科副主任医师何蕾,从事神经系统疾病诊疗13年整,她说,渐冻症、多系统萎缩、自身免疫性脑炎、全身型重症肌无力、视神经脊髓炎、脊髓小脑性共济失调等在神经科的日常诊疗中是比较常见的,只是后来它们被纳入了国家罕见病目录里面。◎何蕾在看诊。(医生供图)...