女子长期四肢无力麻木,原来是患了罕见病——POEMS综合征!

临床上以多发性周围神经病(Polyneuropathy)、脏器肿大(Organomegaly)、内分泌障碍(Endocrinopathy)、M蛋白(Monoclonalprotein)血症和皮肤病变(Skinchanges)为特征,取各种病变术语英文首字母命名为POEMS综合征。其在2018年第一批罕见病中位列第91号,因为其罕见性、多系统受累及临床高度异质性,极易漏诊误诊。POEMS综合...

【主任说】王宗明:遵义市中医院脾胃病科到底为生命科学贡献了什么?

医学硕士,贵州省名老中医学术继承人,长期从事中西医结合脾胃病肝病内科工作,精于消化内科各种疑难病中西医结合诊治,对急性重症胰腺炎、急性胆管炎、肝衰竭、消化道出血等危重症有独特诊治经验,用中药控制POEMS综合征、慢性萎缩性胃炎等疾病有明确疗效。结合太极拳理论,探索独特的太极内镜术,以此指导下娴熟操作胃肠镜、超...

罕见病患者靠“自体造血干细胞移植”奇迹般恢复自如行走

2022年,程锋疼痛加重,无法行走,双手掌麻木,到上级医院检查后,得到一个惊人的结果——“POEMS综合征”。这是一种和浆细胞病有关的多系统受累的疾病,发病多见于40～60岁的男性患者,最主要的症状为多发性周围神经病变,即多呈慢性、对称性、进行性加重的感觉和运动神经功能障碍,一般从足端开始,逐渐发展到四肢,可伴...

脚掌一碰就疼到最终瘫痪,罕见病患者在这里奇迹恢复行走

“POEMS综合征最主要的症状为多发性周围神经病变，即多呈慢性、对称性、进行性加重的感觉和运动神经功能障碍，一般从足端开始，逐渐发展到四肢，可伴有肌肉无力。”周芙玲回忆，2022年底程锋找到她时，全身皮肤发黑，是被家人用轮椅推着来的。了解患者病情后，周芙玲为其进行了靶向药物治疗。“治疗POEMS综合征最有效的...

脚掌一碰就刺痛最终瘫痪 罕见病患者靠“自体造血干细胞移植”奇迹...

中南医院血液内科主任周芙玲教授介绍,POEMS综合征是一种非常严重的罕见病,早期诊断、及时治疗非常重要。自体造血干细胞移植主要用于淋巴瘤、骨髓瘤的治疗,它借助大剂量化疗来清除患者体内微小残留病灶,从而降低复发风险,通过化疗后,回输提前冻存的患者自身造血干细胞,重新建立造血功能及免疫功能。

少见病例分享之POEMS综合症影像学表现

01:41老年人出现无痛性血尿性要警惕这种疾病00:58晨跑突发胸闷要注意警惕气胸的可能02:35被呼吸伪影影响的肺结节01:38500例肺结分享第150例,这种肺结节的病理真是不幸中的万幸06:02实例解读直肠占位伴穿孔CT表现00:16有结果的肺结节第150例一,这位网友的肺结节是不幸中的万幸...

POEMS综合征+浆细胞瘤≠死亡 青岛市中心医院确诊一例罕见病

POEMS综合征是一种罕见的浆细胞疾病，发病率约为3/100万，在2018年第一批罕见病中位列第91号，因为其罕见性、多系统受累及临床高度异质性，极易漏诊误诊。虽然POEMS综合征尚无统一标准的治疗方案，但是抗浆细胞治疗能够有效缓解症状，提高生活质量并延长生存期，因此一定要早发现早诊断早治疗，树立战胜疾病的信心。

青岛市中心医院确诊1例罕见病:POEMS综合征+浆细胞瘤≠死

POEMS综合征是一种罕见的浆细胞疾病，发病率约为3/100万，在2018年第一批罕见病中位列第91号，因为其罕见性、多系统受累及临床高度异质性，极易漏诊误诊。虽然POEMS综合征尚无统一标准的治疗方案，但是抗浆细胞治疗能够有效缓解症状，提高生活质量并延长生存期，因此一定要早发现早诊断早治疗，树立战胜疾病的信心。...

全身色素沉着伴四肢麻木,会是什么病?| 看图诊断

患者眼睑边缘的串珠状丘疹称之为念珠状睑缘病,为类脂蛋白沉积症的疾病特异性改变。类脂蛋白沉积症又称Urbach-Wiethe病、皮肤黏膜透明蛋白变性。这是一种罕见的常染色体隐性遗传皮肤病,其特征是在皮肤、黏膜和其他脏器中有无定形透明质物质的沉积。此病典型表现是发病于婴儿,由于喉部浸润而发出嘶哑的哭声。后期可有...

男子全身五个系统一起出毛病,原来是得了罕见病

据介绍,“POEMS”原本是诗人的意思,但该疾病却没有那么浪漫。这5个英文字母表示该疾病涉及人体5个系统的病变:P(多发性神经病)、O(脏器肿大)、E(内分泌异常)、M(单克隆免疫球蛋白)、S(皮肤改变)。徐翔介绍,该病在阿强身上,就表现为:1.神经系统被攻击——导致双下肢有袜套样感觉、肌无力;2.消化系统被攻击...