ESMO中国之声丨周宇红教授:索凡替尼联合吉西他滨后线治疗软组织...

既往研究表明,索凡替尼作为小分子多靶点抗血管药物,能够抑制肿瘤血管生成,并且联合化疗能够起到协同增效作用[2]。研究简介索凡替尼联合吉西他滨在蒽环类化疗失败或安罗替尼单药治疗进展后的STS患者中的应用:一项Ⅱ期多中心临床试验(摘要号:1740P)[3]索凡替尼是一款中国原研口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过靶...

2024 ESMO|曹丹教授:索凡替尼联合TAE治疗NET肝转移初步结果显示...

索凡替尼+TAE治疗NEN肝转移的前景分析外科手术是目前能潜在根治NEN肝转移的治疗方式之一,但因肝转移灶常为多发,有手术机会者仅为10%～25%,而单纯药物治疗客观缓解率并不高[10]。索凡替尼作为全球首个且唯一(截至发稿日)覆盖所有来源NET的靶向药物,与TAE局部干预联合是肝转移NETs治疗领域的一项新的尝试。这一前...

索凡替尼靶向药多少钱一盒

索凡替尼是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌等恶性肿瘤。该药物通过阻断多个信号索凡替尼靶向药的价格可能在每月1.5万-2.5万元之间,具体价格可能因患者病理状况而异。索凡替尼是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌等恶性肿瘤。该药物通过阻断...

2024 ESMO|周宇红教授:索凡替尼联合吉西他滨后线治疗软组织肉瘤或...

本次ESMO大会公布的这项研究显示,索凡替尼联合吉西他滨在蒽环类化疗失败的STS患者中表现出了一定的抗肿瘤活性,尤其是对于肺转移患者。此外,索凡替尼单药治疗在此前接受过TKI治疗的患者也初步表现出了一定的作用。期待未来研究能够扩大样本量,为索凡替尼治疗STS患者提供进一步的循证医学证据。专家简介周宇红教授...

研究刷新晚期小细胞肺癌内科治疗最长生存期

为此,研究团队开展了这项单臂,Ib/II期临床研究,旨在评估“索凡替尼+特瑞普利单抗+依托泊苷+顺铂”一线治疗晚期小细胞肺癌的有效性和安全性。2021年12月到2023年8月期间,该研究共纳入38例患者,有35例患者接受了治疗后的疗效评价。论文共同通讯作者张力介绍,在疗效方面,客观缓解率为97.1%(34/35),疾病控制率和肿...

...CSCO 和黄医药「消化道肿瘤专题会」成功召开,展望 TKI 治疗新...

从BTC到mCRC,索凡替尼与呋喹替尼持续探索消化道肿瘤精准治疗在李进教授的主持下,李佳艺教授带来了「抗血管生成药物在消化道肿瘤的探索」专题分享(图11)(www.e993.com)2024年11月11日。图11.厦门大学第一附属医院李佳艺教授主题分享李佳艺教授谈到,我国消化道肿瘤发病人数与死亡人数均较多,疾病负担较大,基于血管生成与肿瘤发生、发展密...

和黄医药(00013.HK):聚焦小分子领域 呋喹替尼实现海外商业化

和黄医药是一家处于商业化阶段的医药公司,专注于发现、开发及商业化肿瘤和免疫性疾病的创新药。目前公司已有三款小分子创新药于国内获批上市,包括呋喹替尼(爱优特)、索凡替尼(苏泰达)和赛沃替尼(沃瑞沙),其中呋喹替尼已成功进入国际市场,于2023年11月获得FDA上市批准。此外,目前公司管线中13款肿瘤药已处...

和黄医药(00013)与恒瑞医药达成合作并启动“索凡替尼”联合“卡...

和黄医药(00013)今日宣布启动一项中国II/III期临床试验,以评估和黄医药的候选药物索凡替尼(surufatinib)、江苏恒瑞医药股份有限公司(“恒瑞医药”)的PD-1抗体卡瑞利珠单抗(camrelizumab)、白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和吉西他滨(gemcitabine)的联合疗法用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患者。胰腺导管...

刷新晚期小细胞肺癌内科治疗最长生存期!张力、方文峰团队提出四药...

索凡替尼作为全球首个被批准用于治疗神经内分泌瘤的靶向药物,具有包括血管内皮生长因子受体1,2,3(VEGFR-1,2,3)、成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)和集落刺激因子-1受体(CSF-1R)在内的多种靶点。有研究表明,索凡替尼可显著增加M1型巨噬细胞及CD8+T淋巴细胞的浸润,与免疫治疗联用可延长生存期。另外,索凡替...

索凡替尼治疗需长期服用吗

索凡替尼一般需要长期服用。索凡替尼适用于多种晚期实体瘤患者的系统性抗肿瘤治疗,能够有效控制病情发展,改善预后,提高生活质量,延长生存时间,因此建议患者遵医嘱长期服用。但考虑到每位患者存在个体差异,具体的用药方案还需由专业医师制定。由于每个患者的病情进展速度不同,因此索凡替尼是否需要长期服用也因人而异...