欧狄沃??联合含顺铂化疗获批中国首个且唯一的尿路上皮癌一线...
欧狄沃可用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;欧狄沃可用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性(定义为表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%)的复发性或转移性头颈部...
百时美施贵宝:欧狄沃与逸沃双免疫联合疗法新适应症在华获批
10月14日,百时美施贵宝宣布,欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)与逸沃(伊匹木单抗注射液)的双免疫联合疗法获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌(CRC)患者的一线治疗。此次获批是其在全球范围内首次被卫生监管部门正式批准。
21健讯Daily | 第七届中国国际进口博览会开幕;《关于加强药品受托...
欧狄沃??联合含顺铂化疗获批尿路上皮癌一线治疗适应症11月5日,百时美施贵宝宣布,欧狄沃??(纳武利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合顺铂及吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的一线治疗。记者获悉,此次获批后,欧狄沃联合化疗成为中国首个且目前唯一获批用于晚期尿路上皮癌一线治...
CheckMate-8HW结果公布:欧狄沃+逸沃可降低79%疾病进展或死亡风险
根据盲态独立中心审查(BICR)评估,欧狄沃联合逸沃的双免疫治疗组合在主要终点——无进展生存期(PFS)方面显示出具有显著统计学意义和临床意义的改善:与化疗相比,用于经中心实验室检测确认的MSI-H/dMMR表型的mCRC患者,降低了79%疾病进展或死亡风险(风险比[HR]:0.21;95%置信区间[CI]:0.14-0.32;p<0.0001)。这...
改变临床实践!Opdivo(欧狄沃)辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC...
该试验评估了抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)作为辅助(术后)疗法,用于治疗已接受手术切除的高危肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)患者。结果显示,该研究达到了2个主要终点:在所有随机化患者和肿瘤表达PD-L1≥1%的亚组患者中,与安慰剂相比,Opdivo辅助治疗均显著改善了无病生存期(DFS)。值得一提...
欧狄沃辅助治疗食管癌及胃食管连接部癌术后患者可显著提高无病...
欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗食管癌及胃食管连接部癌术后患者相比安慰剂在无病生存期上具显著优势经欧狄沃辅助治疗患者的无病生存期延长一倍对于经同步放化疗和手术切除的食管癌及胃食管连接部癌患者而言,欧狄沃是首个在无病生存期上表现出统计显著性及临床意义的治疗方法,且不同肿瘤组织学类型的患者均可获益...
百时美施贵宝(BMY.US)纳武利尤单抗CheckMate-274研究达到主要终点...
来源：智通财经网智通财经APP获悉，2月9日，百时美施贵宝(BMY.US)中国公布了3期临床研究CheckMate-274的临床研究结果：欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌术后患者，在所有随机人群和PD-L1表达≥1%患者中均达到主要研究终点，可显著改善患者无病生存期(Disease-freesurvival，DFS)。据悉...
欧狄沃辅助治疗高复发风险尿路上皮癌可显著改善无病生存期-美通社...
欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌相比安慰剂可显著改善患者无病生存期中期分析显示,CheckMate-274在所有随机人群和PD-L1表达≥1%患者中均达到主要终点无病生存期(DFS)欧狄沃现已被证实在三个瘤种的辅助治疗中表现出具有临床意义的疗效,其中包括膀胱癌、黑色素瘤、食管癌/胃食管连接部...
食管癌/胃食管连接部癌术后辅助治疗!欧盟批准Opdivo(纳武利尤单抗...
在中国,Opdivo(欧狄沃)于2018年6月获批上市,成为中国市场首个获批的免疫肿瘤(I-O)治疗药物。根据BMS网站产品说明书,截至目前,Opdivo在中国已批准3个适应症:(1)单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细...
欧狄沃辅助治疗高复发风险尿路上皮癌可显著改善无病生存期
-欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌相比安慰剂可显著改善患者无病生存期-中期分析显示,CheckMate-274在所有随机人群和PD-L1表达≥1%患者中均达到主要终点无病生存期(DFS)-欧狄沃现已被证实在三个瘤种的辅助治疗中表现出具有临床意义的疗效,其中包括膀胱癌、黑色素瘤、食管癌/胃食管连接...