一种白血病药物可能对“渐冻症”有疗效
“渐冻症”是一种进行性神经变性疾病,患者运动神经元损伤导致全身肌肉无力和萎缩,最终会出现吞咽困难直至呼吸衰竭。这种疾病的发病原因尚不清楚,目前也没有根治的方法。
蔡磊妻子哭着承认,全家都是假名字,1亿未花完和多个药企有合作
渐冻症是一种精神系统上的慢性疾病,已经被世界卫生组织列为五大绝症之一,与艾滋病和癌症的地位相同。一旦被确诊为渐冻症,生命也将进入倒计时,并且到目前为止,没有任何药物可以根治,患上此病的人该有多么绝望,毕竟得知自己的生命进入倒计时,需要承受巨大的心理压力,同时还要忍受病痛带来身体上的折磨。曾是京东副总...
世界渐冻人日|“渐冻症”创新药物研发加速,能否给患者带来希望?
“渐冻症”,又名“肌萎缩侧索硬化症(ALS)”,作为一种罕见病,“渐冻症”近年来因为大名鼎鼎的物理学家霍金和网络上爆火的“冰桶挑战”而逐渐被全世界所了解。同时,原京东副总裁蔡磊——一名渐冻症患者直面顽疾“二次创业”的感人故事,经由互联网和自媒体的广泛传播再次使这一疾病成为全民关注的热点。数据显示,我...
25岁名校小伙,读研时确诊渐冻症!“解冻”之路有多难
渐冻症是主要累及运动神经元的神经系统变异性疾病,主要临床表现是进行性加重的肌肉无力和肌肉萎缩,最后四肢无力,呼吸吞咽障碍,“整个人就像被冻住一样”,但疾病并不会损伤患者的认知和思维能力,渐冻人能清晰地看、听和感受。明确的病症,却找不到清晰的病因。目前,渐冻症的病因尚不清楚,国内外研究均显示约5%...
渐冻症早期症状易与其他疾病混淆 新兴疗法有望延缓渐冻症病情
渐冻症属于神经系统的退行性疾病,患者会逐步出现肌肉萎缩、肢体僵硬、呼吸衰竭等状况。医生表示,渐冻症可能与基因缺陷、线粒体异常以及蛋白质稳态失衡等因素有关。由于渐冻症早期症状易与其他疾病混淆,误诊率较高,所以检查排除很重要。虽然渐冻症无法治愈,但新兴疗法有望延缓病情发展。
海珑AI说丨家族性患病受关注,渐冻症会遗传吗?
“渐冻症”医学名称叫肌萎缩侧索硬化症(ALS),是一种神经退行性疾病(www.e993.com)2024年6月30日。由于运动神经细胞死亡,大脑无法控制肌肉运动,患者逐渐出现肌无力、肌萎缩、吞咽困难等现象,并逐渐失去运动能力和生活自理能力,直至死亡。国外相关研究显示,每10万人中大约有4—6人有可能罹患这种疾病。渐冻症发病率不高,但死亡率却非常高,...
为什么会患上渐冻症 揭秘罕见病之首的谜团
渐冻症,这一被世界卫生组织列为五大绝症之首的疾病,让患者在清醒状态下感知身体逐渐失去控制,中医与西医对此均感束手无策,只能尽力而为,听凭命运安排。据统计,中国每年新增约2.3万渐冻症病例,患者总数估计在6万至10万之间,占全球病例的10%到20%。在厦门,三家主要医院每年共确诊超过50名渐冻症患者,他们大多在40...
医学科普丨运动神经元病与渐冻症是同一种疾病吗?两者治疗有差异
渐冻症,医学上称为肌萎缩侧索硬化症(ALS),是运动神经元病的一种形式,主要表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征等。运动神经元病和渐冻症虽然都涉及运动系统的损伤,但它们在发病机理、临床表现和治疗方法等方面存在差异。治疗上也有差别用药差别:虽然两种疾病都可能使用药物治疗,但具体的药物选择和用药目的...
同是“渐冻症”,为何霍金活到76岁,而45岁的蔡磊却已呼吸衰竭?
得了肌萎缩侧索硬化症,患者的运动神经元发生了“变性”,出现罢工,导致运动的乏力,肌肉渐渐萎缩,影响到患者的语言、吞咽功能,严重的会呼吸困难等,因此也被称为渐冻人。渐冻症是什么病?典型的渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化,常见症状会出现肌无力伴有肌肉萎缩,常见的首发症状可以是一侧或双侧手指活动笨拙、无力。
“灵魂被囚禁在身体里”是一种怎样的病?TA早期症状不易识别,快来...
渐冻症是运动神经元病的一类,主要由上运动神经元(位于大脑皮质)和下运动神经元(位于脑神经运动核和脊髓前角细胞)损伤造成。该病导致四肢、躯干、胸部、腹部肌肉逐渐无力并萎缩,从而影响运动、交流、吞咽和呼吸功能,最终致死。大约90%渐冻症的发病机制目前尚不明确。国内外学者普遍认为,该病发病是基因与环境共同作用...