70万天价药谈判后也要3万,什么药品如此贵?澳洲一针只要184元?

嘿，您知道吗，那被称作神药的玩意儿，在学术上叫诺西那生钠注射液，这药主要能对付脊髓性肌萎缩症这难治的病，疗效还挺不错呢！早先啊，得了这种绝症的人，常是脊髓跟延髓那儿的神经元变性了，然后慢慢就有对称的没力气、肌肉萎缩这些个症状。听说，这病发病率不咋高，在欧美那边也就万分之一，可这病的致死...

一针70万的天价药降至3.3万元!中国医保如何惠民生?

进入医保后，“一针70万”的罕见病“天价药”诺西那生钠注射液降至每针3.3万元。山东枣庄市一位4岁脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿的母亲说：“以前这个药离我们太遥远，就像看天上的星星一样，现在终于看到了希望。”近年来，我国医保事业实现了历史性跨越，在缓解群众看病难看病贵、支持医药卫生事业发展、维护社会和谐...

从70万一针的“天价药”降至3.3万元左右,越来越多罕见病药纳入...

脊髓性肌萎缩症也被称为“SMA”，是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的罕见病症。通过近年来的医保药品目录调整，已经有两款针对SMA的药物大幅降价被纳入医保，患者从无药可用，到天价药，再到负担得起的平价药，新的一年，一个个SMA患儿家庭对于未来，也有了更加真切的新愿望。在山东青岛的一家康...

一针70万的“救命药”谈到3.3万!国外180元,为何我国是最低价?

2021年,一款69.7万元一针的救命药,被医保部门成功砍到了3.3万元的国际最低价。就在一片赞誉声中,有网友发现在澳大利亚,部分患者使用这款药,居然一针只要41澳元(约合人民币184元)。近乎180倍的差价,为何还说中国价最低?这种药物适用于治疗脊髓肌萎缩症(SMA)。这种病多在婴幼儿时期发病,如果得不到及时治疗,患...

70万变3万?进口药被“灵魂砍价”20倍,业内:明年1月正式执行

01:70万降至3万?业内:潜水价SMA全称脊髓性肌萎缩,是一种遗传性神经退行性疾病,也是“渐冻症”的兄弟病,由基因编码缺陷引起,常发于婴幼儿。其高达万分之一的发病率,又被称为“最常见的罕见病”。而Spinraza是业内公认最便宜有效治疗手段,一年注射3次阻断病程。

从70万一针降至3.3万,越来越多罕见病药纳入医保

从无药可用到天价药再到平价药脊髓性肌萎缩症也被称为“SMA”,是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的罕见病症(www.e993.com)2024年11月25日。通过近年来的医保药品目录调整,已经有两款针对SMA的药物大幅降价被纳入医保,患者从无药可用,到天价药,再到负担得起的平价药,新的一年,一个个SMA患儿家庭对于未来,也有了更加真切...

国内曾经70万一支的药,国外卖200,最后谈到三万三,还是有点贵

最后要说的是,这种天价的药品已经被医保局谈判代表拿下了,据说是3.3万元的价格谈下来了,虽然还是有点贵,但是比起70万已经是天壤之别了,虽然还是205元的十几倍,但是,已经好多了。我还是不能理解,为什么同样一种药,澳大利亚,日本,美国拿都可以是一二百元,而我们拿要三万元,并且好像还是求爷爷告奶奶,谈判仿佛是...

热点推送丨“70万一针”天价药医保谈判成功,还有原价百万罕见病药...

八点健闻消息,从多方信源了解到,被称为“天价药”的渤健SMA治疗药物(脊髓性肌肉萎缩症)诺西那生钠注射液已经谈判成功。同时成功的还有武田一款年费用百万的法布雷用药阿加糖酶α注射用浓溶液,以及另外至少3款罕见病用药。据知情人士透露,这两款原先治疗费用百万元级别的高值药,都降到了“地板价”。

“救命药”从70万一针降到3.3万 患罕见病的“小石头”如今咋样了

“救命药”从70万元一针到3.3万元一针,不仅为马恒祥一家人带来了希望,更给予全国的患者更多对未来的期待。经过医保报销,多地患者注射诺西那生钠的费用下降到1万元左右。全国各地的脊髓性肌肉萎缩症患者陆续用上昔日的“天价药”。今年1月18日,国家医保局公布国家医保药品目录调整情况和新版目录。通过调整,111种药品...

一针70万变3万,“天价”是怎样“砍”下来的?

业内一般把年花费超百万元的药品称为高值药品。尽管已有数十种罕见病用药纳入医保,但此前从来没有一款高值罕见病药进过国家医保。12月3日,国家医保局公布74种新药进医保,广受关注的“70万元一针”天价药诺西那生钠位列其中,同入医保的高值罕见病药阿加糖酶α注射用浓溶液,此前年费用也普遍在百万元级。这意...