腺泡型横纹肌肉瘤是什么病
核心提示:腺泡型横纹肌肉瘤是一种罕见的恶性软组织肿瘤,起源于横纹肌细胞或向横纹肌分化细胞。腺泡型横纹肌肉瘤由异常增生的横纹肌母细胞构成,这些细胞通常以腺泡状结构生长。这种肿瘤可能与遗传因素有关,如染色体易位,腺泡型横纹肌肉瘤是一种罕见的恶性软组织肿瘤,起源于横纹肌细胞或向横纹肌分化细胞。腺泡型横纹...
...| 刘佳勇教授:贝莫苏拜单抗联合安罗替尼为腺泡状软组织肉瘤的...
腺泡状软组织肉瘤(AlveolarSoftPartSarcoma,ASPS)是一种罕见的恶性软组织肿瘤亚型,占软组织肉瘤(SoftTissueSarcoma,STS)的0.5%~1%,具有独特的组织学特征和丰富的血供[1]。成人常发生于四肢或躯干,而儿童则多见于头颈部。临床上,这种肿瘤通常表现为缓慢生长的无痛性肿块,不易早期诊断,且对常规化疗具有抵抗性...
少女背上突现“山包” 竟是罕见恶性肿瘤
术后病理显示,小张得的是腺泡状横纹肌肉瘤。徐杨主任医师介绍,腺泡状横纹肌肉瘤是青少年较为常见的软组织恶性肿瘤,常常表现为身体的无痛性渐大性肿块,因为容易被忽略,很多患者到医院就诊时已经发生转移,失去手术治愈的机会。声明:此文版权归原作者所有,若有来源错误或者侵犯您的合法权益,您可通过邮箱与我们取得...
排球明星乳房肿块虚惊一场,并非乳腺癌
就在那时,他们发现这不是乳腺癌,而是一种极为罕见的癌性肿瘤,如果不早期发现,每10个孩子中就有4个会因此死亡。这位北卡罗来纳州的青少年于2021年9月被诊断出患有腺泡状软组织肉瘤,当时她16岁。它形成于脂肪、肌肉和神经之间的软组织中。每年仅约有80名美国人受其影响。这种情况通常从手...
病理学 | 7种双相或多相分化软组织肿瘤
一、双相或多相分化软组织肿瘤具有双相分化的软组织肿瘤可以是混合梭形和上皮(常为腺性)成分或梭形和上皮样成分,如双相型滑膜肉瘤;有些软组织肿瘤内具有两种细胞类型和生长方式的异源性成分,如去分化脂肪肉瘤;少数软组织肿瘤还可以含有异源性成分,尤其骨、软骨和横纹肌成分,如多向(异源性)分化恶性周围神经鞘膜...
“我只想留下点什么”
她的生命在23岁那年戛然而止,是一种叫腺泡状软组织肉瘤的疾病,将她本该绽放的青春吞噬(www.e993.com)2024年10月24日。腺泡状软组织肉瘤是一种恶性肿瘤,扩散能力较慢。可一旦扩散,就如同被宣判“死刑”。15岁那年,毕士敏左臂长出一个肉瘤,经诊断为腺泡状软组织肉瘤,随后接受了切除手术。术后本应继续进行淋巴清扫和放化疗的她,却选择了出院回...
腿部有这4个症状,可能是癌症信号
腿部肿块可能是肺癌、前列腺癌等癌症发生转移时形成的,脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、腺泡状软组织肉瘤等也可能形成肿块。癌细胞引起的肿块可能迅速增大,质地较硬、边缘模糊,与周围组织粘连,难以分离。此外,腹股沟区淋巴结较多,很多肿瘤常表现为腹股沟区淋巴结肿大,如恶性淋巴瘤,淋巴结转移瘤。淋巴瘤的腹股沟淋巴结肿大常...
贝莫苏拜单抗联合安罗替尼为肾癌、肉瘤、子宫内膜癌带来新选择
贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗腺泡状软组织肉瘤腺泡状软组织肉瘤是一种罕见的恶性软组织肿瘤亚型,预后较差。在贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗腺泡状软组织肉瘤的II期临床试验(CTR20190938)中,共28例患者参与评估,结果显示:客观缓解率(ORR)为79.3%,其中有3例患者实现完全缓解(CR),20例患者实现部分缓解(PR)。
董岿然教授:CR了还需要继续化疗吗?甲胎高怎么办?
A:目前胚胎型和腺泡型横纹肌肉瘤均被归为化疗敏感的肿瘤。所以建议带孩子做个基因检测,如果FOXP3融合基因为阴性,预后比较好;如果是阳性,那么复发转移的可能性更大一些,预后会差一点。目前国际上公认使用的方案基本都是VA方案和VAC方案,所以并不赞成对横纹肌肉瘤用过重的方案,虽然其它方案也一样有效,但总体生存率...
入选ASCO口头报告!康方生物、信达生物、亚盛医药、迪哲医药、正大...
适应症:腺泡状软组织肉瘤正大天晴宣布,该公司将在今年ASCO大会上公布51项最新临床研究和基础研究数据,包括安罗替尼(小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂)、艾贝格司亭α(第三代双分子G-CSF)、派安普利单抗(PD-1抑制剂),以及在研创新项目贝莫苏拜单抗(TQB2450,PD-L1抑制剂)、TQB3617、TQB3728、TQB2930等多款创新...