儿童尤文氏肉瘤新型GSK-3β抑制剂:Elraglusib获罕见儿科疾病称号

近日,美国食品和药物管理局授予新型GSK-3β抑制剂Elraglusib罕见儿科疾病称号,作为尤文氏肉瘤患者的潜在治疗选择。港安健康国际医疗补充,Actuate-1902试验对Elraglusib在复发/难治性恶性肿瘤儿科患者中的安全性和有效性进行了评估,结果显示其具有良好的抗肿瘤活性港安健康科普:糖原合酶激酶-3(GSK-3)是一种丝氨酸/...

尤文肉瘤是什么病?

核心提示:尤文肉瘤是一种罕见的恶性骨髓组织肿瘤,起源于骨髓间充质干细胞,具有高度侵袭性。尤文肉瘤是由异常增生的骨髓原始细胞恶性转化而来,这些细胞失去正常的生长调控,快速繁殖并形成肿瘤。肿瘤会侵犯周围正常组织,尤文肉瘤是一种罕见的恶性骨髓组织肿瘤,起源于骨髓间充质干细胞,具有高度侵袭性。尤文肉瘤是由异常...

御泰来国际:儿童癌症为什么是罕见病?

对1983年1月至2014年8月期间所有接受质子治疗的包括脑肿瘤、横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、尤文氏肉瘤等肿瘤患儿进行研究。研究结果显示,质子治疗的效果比光子放疗更好,且毒副作用更低。具体数据显示接受过质子治疗所有患癌儿童的1年生存率为82.7%,3年生存率为67.4%,5年生存率为61.4%,10年生存率为58.7%...

TVB艺人文颂男因罕见病去世年仅29岁,确诊至今仅9个月,遗书曝光

7月13日,TVB主持人文颂男(Koba)因为罕见病尤文氏肉瘤去世,年仅29岁。文颂男事先写下遗书,离世后由家人发布,他在遗书中表示6月22日因为下身瘫痪送医,入院后一直没有好转,胸口以下部位失去知觉,癌细胞扩散到多个器官,24小时都在发痛,还伴随呼吸困难、发烧等,吃了很多药但依然痛苦,医生坦言束手无策,只能缓解...

娱乐圈又一噩耗!29岁男星因病去世,弥留之际坦言想走得舒服些

该消息是以文颂男本人的口吻发出的,是他本人弥留之际(去世前3天)留下的文字。去年年底文颂男隐退娱乐圈,自称患上“尤文氏肉瘤”,这是一种罕见的癌症,发病位置是在椎间盘附近,文颂男因此行动并不方便。文颂男也曾向外界分享过自己的抗癌历程,需要做多次化疗,但5年内存活的概率只有60%左右,过程异常煎熬,用...

突发!TVB主持人因病去世,终年29岁,人生坎坷却励志,去世前3天写下...

文颂男(Koba)生前在J2台《不正常爱情研究所》中担任主持人,去年10月被确诊患上罕见癌症“尤文氏肉瘤”(www.e993.com)2024年11月22日。据悉他今年一月份曾带病参与节目《不正常爱情研究所》的录制,当时几位主持人还转发为他加油。这也是他最后一次参与节目录制。之后因为身体太过虚弱,行动不便,不得已宣布全面停工积极接受治疗。据报道他所得...

突发!前TVB男主持因病离世终年29岁:我已经离开了人世

然而，命运似乎总爱捉弄人。2023年10月，一条晴天霹雳般的消息传来——文颂男被确诊患有罕见的“尤文氏肉瘤”癌症。这个消息如寒冰般瞬间冻结了无数人的心。对于任何一个正值青春年华的人而言，这无疑是毁灭性的打击。然而，文颂男并未选择退缩，他以自己的方式勇敢地对抗病魔。在病痛的折磨下，文颂男展现出...

Cell Stem Cell:肉瘤的药物敏感性和耐药性图谱

大约四分之一的肉瘤病例是由特定的染色体融合引起的,如尤文氏肉瘤、滑膜肉瘤、婴儿纤维肉瘤和横纹肌肉瘤(RMS)。其他骨和软组织肉瘤的遗传学诱因还包括影响细胞周期调节、生长因子信号传导和血管生成。特异性高患病率突变包括上皮样肉瘤中的RTK驱动突变,脂肪肉瘤中的CDK畸变,血管周细胞瘤(PEComa)和黏液样脂肪肉瘤中的...

TVB主持人文颂男因罕见病去世,年仅29岁

TVB主持人文颂男因罕见病去世，年仅29岁7月13日，TVB主持人文颂男（Koba）因罕见病尤文氏肉瘤去世，年仅29岁。他在遗书中透露了自己最后的痛苦与无奈，由家人发布的遗书显示，6月22日因下身瘫痪被送医后一直未见好转，癌细胞扩散到多个器官，导致胸口以下部位失去知觉，24小时都在剧痛中度过，还伴随呼吸困难和...

文颂男因罕见病去世,年仅29岁,遗书曝光

近日,TVB艺人文颂男因罕见病尤文氏肉瘤不幸去世,年仅29岁。文颂男生前留下遗书,感谢社会各界的帮助。他在遗书中透露,自6月22日起,因下身瘫痪送医,入院后一直没有好转,胸口以下部位失去知觉,癌细胞扩散到多个器官,24小时都在发痛,还伴随呼吸困难、发烧等症状。尽管吃了很多药,但痛苦依然无法减轻,医生也表示束手...