肉芽肿性血管炎病理改变特征是什么

肉芽肿性血管炎是由免疫复合物介导的系统性坏死性血管炎,炎症细胞如嗜酸粒细胞、巨噬细胞等会聚集在受损组织周围形成肉芽肿。这些细胞可以释放多种促炎因子和趋化因子,导致炎症细胞从微血管中溢出并进入肺泡腔。肺泡腔是肺部气体交换的主要场所,当炎症细胞浸润时,会导致肺泡功能障碍,影响氧气的吸入和二氧化碳的排出。2...

嗜酸性肉芽肿血管炎寿命多久

嗜酸性肉芽肿血管炎是一种罕见的慢性炎症性疾病,主要累及肺部和肺外器官,其寿命受病情活动性、治疗嗜酸性肉芽肿血管炎的寿命因人而异,通常为数月至数年,其时长取决于病情活动性、治疗响应及患者整体健康状况。嗜酸性肉芽肿血管炎是一种罕见的慢性炎症性疾病,主要累及肺部和肺外器官,其寿命受病情活动性、治疗响...

嗜酸性肉芽肿性多血管炎第二个生物制剂!Fasenra获批新适应症

嗜酸性肉芽肿性多血管炎又称Churg-Strauss综合征,是一种罕见的自身免疫性疾病,会导致有过敏或哮喘病史的人出现血管炎症。该病可导致极度疲劳、体重减轻、肌肉和关节疼痛、皮疹、神经痛、鼻窦和鼻腔问题以及呼吸急促等症状。目前的治疗方法通常是长期服用高剂量口服皮质类固醇,这可能会产生严重的副作用,并且在剂量减少时...

Fasenra在美国获批用于治疗嗜酸性肉芽肿伴多血管炎

阿斯利康的Fasenra(贝那利珠单抗)已在美国被批准用于治疗成人嗜酸性肉芽肿伴多血管炎(EGPA),这是一种罕见且可能致命的免疫介导血管炎。批准是基于MANDARAIII期试验的阳性结果,该试验将Fasenra与mepolizumab进行了比较,mepolizumab是唯一其他批准的EGPA治疗方法。在

嗜酸性肉芽肿是恶性肿瘤吗严重吗

嗜酸性肉芽肿是因为机体受到某种刺激后,出现的一种非特异性炎症反应,主要是由于组织损伤、感染等原因引起的。该疾病不属于恶性的,也不会发生远处扩散和转移,所以不算严重。嗜酸性肉芽肿还应考虑是否为真性红细胞增多症、骨髓纤维化等血液系统疾病的可能,需要进一步完善血常规检查以确定诊断。

肾科指南|NRR重磅:嗜酸性肉芽肿性多血管炎的循证诊疗指南

嗜酸性肉芽肿性多血管炎的临床表现(www.e993.com)2024年11月7日。EGPA是非常异质的,它们的频率根据抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)状态而不同。特别是血管炎特征(如肾小球肾炎、周围神经病变和紫癜)多见于ANCA阳性患者,而嗜酸性粒细胞特征(如心脏受累和胃肠炎)多见于ANCA阴性患者。然而,血管炎和嗜酸性粒细胞表型没有明确区分,因为大多数患者表现出...

【听课笔记】猫过敏性皮肤病诊治(含中奖名单)┃明晚八点精彩继续

-感染:深层细菌感染、分枝杆菌病、诺卡氏菌病、真菌性疾病(孢子丝菌病)、病毒性疾病-过敏:FASS、跳蚤过敏、食物过敏-其他:肿瘤(皮肤淋巴瘤、肥大细胞瘤、鳞癌)、无菌性肉芽肿性皮肤病(黄瘤病)需要注意的是,鼻镜溃疡不等同于无痛性溃疡,鼻镜溃疡常因病毒感染/肿瘤导致,会剧烈疼痛,影响进食,需要进行鉴别诊断...

结合病理图示,手把手教你诊断炎症性肠病(三)

图10.箭头所示隐窝脓肿主要为嗜酸性粒细胞,但也有中性粒细胞,因此这是一个隐窝脓肿、而不是嗜酸性粒细胞性隐窝脓肿。5.肉芽肿:共识5.1.炎症性肠病中,肉芽肿是至少五个组织细胞/巨噬细胞的显著聚集,其中也可有多核巨细胞。其境界可清楚、也可境界不清,无坏死,且可有淋巴细胞套。(专家意见一致性:93%)...

捷报!恒瑞创新药SHR-1918纯合子家族性高胆固醇血症适应症纳入拟...

在罕见病治疗领域,恒瑞医药有多款药物正在开展临床研究。除了纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH),公司在阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)等多个罕见病治疗领域,有多款药物正在开展临床研究。未来,恒瑞医药将秉持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,立足民生需求,争分夺秒推进创新药...

10岁女孩腹痛、嗜酸细胞很高折腾半年,直到遇见第5个医生

肿瘤性疾病:急性或慢性嗜酸性粒细胞白血病;淋巴瘤等免疫性疾病:例如,DOCK8缺陷,高IgE综合征,Omenn综合征;自身免疫性疾病和特发性疾病(例如结节病,肠炎,IgG4疾病,其他结缔组织疾病嗜酸性疾病:特发性嗜酸性粒细胞综合征;嗜酸性胃肠道疾病;嗜酸性肉芽肿合并多血管炎等...