肢体麻木无力长达10年,背后原因竟是这个!

综合考虑,最简便的定位为腰骶丛病或多根性神经病。鉴别诊断:腰骶神经丛病或神经根丛神经病的鉴别诊断范围较广(表1)。鉴于患者症状进展缓慢,首先考虑生长缓慢的肿瘤(如神经束膜瘤)、淀粉样瘤、神经炎性假瘤或局灶性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)。由于病程长达10年且患者无全身症状或相关疼痛,因...

最新共识!难治性全身型重症肌无力的诊治推荐意见一览

合并疾病也可导致患者MG??ADL及定量MG评分结果不改善,如类固醇肌病、颈腰椎病、周围神经病导致肢体无力;肺炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、肺栓塞、心肌梗死、心功能衰竭导致憋气等,在判定难治性gMG时可结合新斯的明试验前后无力症状是否客观改善以及其他相关检查综合考虑予以鉴别。难治性gMG的治疗一、治疗目标PIS达...

周围神经病的典型特征、神经解剖定位及鉴别诊断

鉴别诊断:血管炎、遗传性神经病变易发生压迫性麻痹、多发性获得性脱髓鞘感觉运动神经病变、感染(例如麻风)。4、非对称性近端+远端无力,伴感觉丧失神经解剖定位:多神经根病变(Polyradiculopathy)鉴别诊断:糖尿病引起的腰骶多神经根病变或脊膜炎疾病(如癌症、淋巴瘤、结节病、慢性感染)。5、非对称性远端无力,无...

脊髓型颈椎病的鉴别诊断--深圳市宝安区西乡流塘正康骨科

腰椎间盘突出症:这是一种常见的脊柱疾病,主要表现为腰痛、下肢麻木、无力、疼痛等。与脊髓型颈椎病相比,腰椎间盘突出症的症状通常局限于下肢,而且不会出现上肢的症状。脊髓空洞症:这是一种脊髓疾病,主要表现为手部麻木、无力、疼痛等。与脊髓型颈椎病相比,脊髓空洞症的症状通常进展较慢,而且手部的症状更为明显。

...口齿不清、下肢僵硬无力、脑部MRI未见异常……最终诊断会是什么?

在鉴别诊断方面,SPS需要与破伤风、强直性脊柱炎和先天性肌强直等可引起强迫性肌肉痉挛的疾病相鉴别。SPS的治疗SPS患者对苯二氮卓类药物如氯硝西泮、劳拉西泮和地西泮等敏感,是当前临床治疗的一线药物。这些药物通过刺激GABA受体引起突触后抑制电位,抑制中枢神经系统的活动。此外,GABA受体激动剂巴氯芬、神经性止痛药...

肢体无力进展至瘫痪怎么办?4个问题教你正确诊断!

提问2:鉴别诊断应考虑哪些?1、肌萎缩侧索硬化症(ALS):体格检查显示弥漫性、对称性、近端无力,这种模式常见于肌病或神经肌肉接头疾病(www.e993.com)2024年12月19日。运动神经元疾病通常表现为不对称性无力,通常始于特定的身体部位。此外,该患者无肌束震颤和上运动神经元体征,因此诊断为ALS(最常见的运动神经元疾病)的可能性较低。

71岁男性突发构音困难和吞咽困难,你会考虑哪种疾病,如何诊治?丨...

在淀粉样血管病中,皮层和蛛网膜下腔中血液积聚的刺激作用可能导致短暂性、复发性和刻板性局灶性神经功能缺损(即淀粉样发作)。但该诊断可能性不大,因为磁敏感成像未见明显异常。除了脑血管病因外,还必须考虑几种鉴别诊断。如果出现局灶性神经功能缺损并自发缓解和复发,应考虑癫痫发作。但癫痫发作通常持续数秒至数分...

专访嘉会医疗儿科医生李雪莲:暴发型流脑不及时救治一天内死亡...

四是,慢性败血症型。本型较为少见,多见于免疫功能低下或有其他慢性疾病者。主要表现为间歇性发冷、寒战、发热、皮疹、关节痛及全身无力等。皮疹多表现为充血性斑丘疹,也可出现结节样红斑。四肢关节痛呈游走性,尤其以发热期为甚。流脑需规范防治《21世纪》:2名学生从发病到死亡仅十几小时,流脑是否存在黄金救治期...

全身型重症肌无力

需与引起全身无力的其他疾病鉴别,如Lambert-Eaton综合征、多发性肌炎、代谢性肌病、肉毒素中毒等。(1)Lambert-Eaton综合征是免疫介导的、累及神经肌肉接头突触前膜疾病,表现为肢体近端无力、易疲劳,短暂用力后肌力增强,持续收缩后病态疲劳,伴有自主神经症状(口干、直立性低血压、胃肠道运动迟缓、瞳孔扩大等)。肌电...

周身多发红斑、糜烂伴体重下降,会是什么病?

本病的鉴别诊断包括:特异性皮炎、手癣、手部慢性湿疹、汗疱疹、手足口病、及其它一些变应性或刺激性接触性皮炎等。本例要点:随着自制黏液越来越多的使用,黏液皮炎是儿童新发手部皮炎的重要鉴别诊断对象。值得越来越多的关注。共1篇